Letzte Aktualisierung: 05.04.2023

Cholangiozelluläres Karzinom

INCB 54828-302

Aktive Studien

Studieninformationen

Behandlungszentren im CIO

Aachen


Bonn


Ziele

Primäres Prüfziel

Evaluate the efficacy of pemigatinib versus gemcitabine plus cisplatin in the first-line treatment of participants with cholangiocarcinoma with FGFR2 rearrangement

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

Evaluate the efficacy of pemigatinib versus gemcitabine plus cisplatin in the first-line treatment of participants with cholangiocarcinoma with FGFR2 rearrangement.

Safety and tolerability of pemigatinib

Quality of Life impact


Design

Phase

Phase III

Zentren

Datenerhebung

Interventionsgruppen

Zweiarmig,Cross-over

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Cholangiozelluläres Karzinom

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Stadium

Patienten

Alter

18 - 99 Jahre

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

Therapie

Intervention

Substanz

Sonstiges

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Incyte Corporation

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Studiengruppen/-zentrale

CIO ABCD
+49 (0) 221 - 478 87660, +49 228 287 16036
+49 (0) 221 478 87713 ,+49 (0)228 287 16887

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)