Letzte Aktualisierung: 05.04.2023

Rezidivtherapie Multiples Myelom

CC-220-MM-001

Aktive Studien (Rekr. beendet)

Studieninformationen

Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie, und in Kombination mit anderen Behandlungen bei Patienten mit multiplen Myelom.

Behandlungszentren im CIO

Ziele

Primäres Prüfziel

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Phase

Phase IIa

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Verblindung

Open Label

Erkrankung

Diagnose

Non-Hodgkin Lymphome: Multiples Myelom

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Stadium

Patienten

Alter

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

Therapie

Intervention

Substanz

Sonstiges

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Celgene Corporation

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Prof. Dr. med. Roland Fenk

Studiengruppen/-zentrale

Universitätsklinikum Düsseldorf
+49 (0)211 8100


Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)