Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Rezidivtherapie Multiples Myelom
CC-220-MM-001
Aktive Studien (Rekr. beendet)
Studieninformationen
Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie, und in Kombination mit anderen Behandlungen bei Patienten mit multiplen Myelom.
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Phase
Phase IIa
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
—
Verblindung
Open Label
Erkrankung
Diagnose
Non-Hodgkin Lymphome: Multiples Myelom
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Stadium
—
Patienten
Alter
—
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
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Therapie
Intervention
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Substanz
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Sonstiges
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Prüfplancode | CC-220-MM-001 |
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EudraCT | 2016-000860-40 |
Clinicaltrials.gov | NCT02773030 |
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ISRCTN | U1111-1182-9200 |
DRKS | - |
Kontakt Klinische Studien
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