Letzte Aktualisierung: 03.12.2024
Chronisch myeloische Leukämie (CML)
INCB54828-203
Aktive Studien
Studieninformationen
Offene multizentrische Monotherapiestudie der Phase 2 zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von INCB054828 bei Patienten mit myeloprofiferativen/ lymphatischen Neoplasien mit FGFR1 - Rearrangement.
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Phase
Phase II
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
—
Verblindung
Open Label
Erkrankung
Diagnose
Chronisch myeloische Leukämie (CML)
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Stadium
—
Patienten
Alter
—
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
—
Substanz
—
Sonstiges
—
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | 2016-002596-10 |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
Incyte Corporation
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)