Letzte Aktualisierung: 05.04.2023

Gynäkologisches Sarkom

REGSA

Aktive Studien

Studieninformationen

Deutsche Prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine

REGSA

Behandlungszentren im CIO

Aachen


Bonn


Düsseldorf


Köln


Ziele

Primäres Prüfziel

1. Vollständige Erfassung gynäkologischer Sarkome
2. Registrierung und Sicherung von Diagnostik- und
    Therapiestandards
3. Basis für innovative neue Therapiekonzepte

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Phase

Phase IV

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Karzinosarkom, endometriales Stromasarkom, Sarkome, Gynäkologisches Sarkom, Leiomyosarkom

Diagnosenbeschreibung

gynäkologischen Sarkomen

Mutation

Stadium

primär und rezidiv

Patienten

Alter

18 - 99 Jahre

Einschlusskriterien

  • Patientinnen mit gynäkologischen Sarkomen unabhängig von Therapieform und Therapielinie
  • Einverständniserklärung
  • Alter > 18 Jahre

Ausschlusskriterien

  • Patientinnen mit nicht-gynäkologischen Sarkomen
  • Fehlende Einverständniserklärung

Therapie

Intervention

Nicht-interventionelle prospektive Registerstudie

Substanz

Sonstiges

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

NOGGO e.V.

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

PD Dr. med. Jalid Sehouli

Studiengruppen/-zentrale

NOGGO e.V.



Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)