Letzte Aktualisierung: 05.04.2023

Niedrigrisiko-MDS

SILENCE-SLN124-002

Aktive Studien

Studieninformationen

Behandlungszentren im CIO

Düsseldorf


Ziele

Primäres Prüfziel

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Phase

Phase I

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Randomisiert

Interventionsgruppen

Verblindung

Einfachblind

Erkrankung

Diagnose

Myelodysplastische Syndrome, Thalassämie, Niedrigrisiko-MDS

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Stadium

Patienten

Alter

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

Therapie

Intervention

Substanz

SLN124

Sonstiges

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Silence Therapeutics AG

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Prof. Dr. med. Marcus Hentrich

Studiengruppen/-zentrale

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)