Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Niedrigrisiko-MDS
SILENCE-SLN124-002
Aktive Studien
Studieninformationen
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Ziele
Primäres Prüfziel
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Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
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Design
Phase
Phase I
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Randomisiert
Interventionsgruppen
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Verblindung
Einfachblind
Erkrankung
Diagnose
Myelodysplastische Syndrome, Thalassämie, Niedrigrisiko-MDS
Diagnosenbeschreibung
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Mutation
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Stadium
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Patienten
Alter
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Einschlusskriterien
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Ausschlusskriterien
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Therapie
Intervention
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Substanz
SLN124
Sonstiges
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Prüfplancode | SLN124-002 / GEMINI-II |
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EudraCT | 2019-004639-22 |
Clinicaltrials.gov | - |
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ISRCTN | - |
DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
Silence Therapeutics AG
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Dr. med. Marcus Hentrich
Studiengruppen/-zentrale
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Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)