Letzte Aktualisierung: 05.04.2023

Hochrisiko-MDS

TRC112121

Aktive Studien

Studieninformationen

Behandlungszentren im CIO

Düsseldorf


Ziele

Primäres Prüfziel

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Phase

Phase III

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Randomisiert

Interventionsgruppen

Zweiarmig

Verblindung

Placebo-kontrolliert

Erkrankung

Diagnose

Myelodysplastische Syndrome, Hochrisiko-MDS

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Stadium

Patienten

Alter

18 - 99 Jahre

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

Therapie

Intervention

Substanz

Azacitidin

Sonstiges

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Novartis Pharma GmbH

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Studiengruppen/-zentrale

Novartis Pharma GmbH
0911 2730
0911 27312683

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)