Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Hochrisiko-MDS
TRC112121
Aktive Studien
Studieninformationen
—
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Phase
Phase III
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Randomisiert
Interventionsgruppen
Zweiarmig
Verblindung
Placebo-kontrolliert
Erkrankung
Diagnose
Myelodysplastische Syndrome, Hochrisiko-MDS
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Stadium
—
Patienten
Alter
18 - 99 Jahre
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
—
Substanz
Azacitidin
Sonstiges
—
Prüfplancode | TRC112121 |
---|---|
EudraCT | 2013-000918-37 |
Clinicaltrials.gov | NCT02158936 |
---|---|
ISRCTN | - |
DRKS | - |
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)