Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Lungenkarzinom [C34]
COCOON
Studieninformationen
Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Auswirkung eines verstärkten im Vergleich zu einem standardmäßigen dermatologischen Management auf ausgewählte dermatologische unerwünschte Ereignisse bei Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit mutiertem EGFR-Gen, die als Erstlinienbehandlung Amivantamab + Lazertinib erhalten
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | 61186372N5C2007 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT06120140 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




