Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Ewing-Sarkom [C40, C41, C49]
iEuroEwing
Studieninformationen
Internationale EURO-EWING-Studie zur Optimierung der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Ewing-Sarkom
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
Randomisiert
Phase
III
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
—
Interventionsgruppen
—
Verblindung
Open-Label
Erkrankung
Diagnose
—
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
—
Substanz
—
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | 2019-004153-93 |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)