Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Keimzell-Tumore
CORSETT
Studieninformationen
Eine retrospektive Analyse von Behandlungsstrategien von Frauen mit Keimzell- und Keimstrang/stromatumoren in Deutschland
Ziele
Primäres Prüfziel
Progressionsfreies Überleben, Gesamtüberleben berechnet ab dem Tag der Diagnose in Bezug auf Behandlungsstrategien (Tag der Operation, Progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben nach Rückfall werden ab dem Tag des Rückfalls berechnet) für OGCTs und SCSTs
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Daten zur Reproduktivität (Schwangerschaftsraten und Geburten), Lebensqualitäts- und Sexualleben-Parameter in Bezug auf Behandlungsstrategien für OGCTs und SCSTs.
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Eierstockkeimzelltumoren (OGCT) und Keimstrang Stromatumoren (SCST)
Mutation
Stadium
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
- Weiblich
- kein Mindestalter
- kein Höchstalter
Weitere Einschlusskriterien
weibliche Patientinnen (jedes Alter), die mit einem Keimzell-Keimstrang-stroma-tumor (ICD C56, D07.3 and D 39.1) zwischen Januar 2001 und Januar 2011 diagnostiziert wurden. Die teilnehmenden Zentren müssen Paraffinschnitte und/oder Tumorblöcke der Tumoren dieser Patientinnen verschicken können.
Ausschlusskriterien
Benigne Keimzelltumoren
einschließlich Teratome, reife zystische Teratome (Dermoidzysten).
Therapie
Intervention
keine Intervention
Substanz
Sonstiges
Prüfplancode | - |
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EudraCT | - |
Clinicaltrials.gov | - |
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ISRCTN | - |
DRKS | DRKS00005789 |
Zuständige Gesamtstudie
Klinik für Frauenheilkunde (Freiburg)
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)