• Einrichtung der diagnostischen Plattform für molekulare Profilerstellung und Durchführbarkeit der genomischen Profilerstellung bei metastasiertem Brustkrebs. [Zeitrahmen: 31.12.2030]
  Gesamtzahl der Patientinnen mit fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs, die i) für eine genomische Profilierung in Frage kommen, ii) erfolgreich genomisch profilierte Tumoren aufweisen, iii) über schlüssige Biomarkerprofile verfügen.
• Gesamtzahl der Patientinnen, die aufgrund ihrer klinischen Merkmale und umfassenden Tumoreigenschaften für klinische Studien und gezielte Therapien in Frage kommen. [Zeitrahmen: 31.12.2030]
  Patientinnen, die an nachfolgenden interventionellen klinischen Therapie-Studien teilnehmen.

• Gewinnung qualitativer und quantitativer Biomarker-Informationen über die genomische Landschaft von Brustkrebs zur Einrichtung unabhängiger, biomarkergesteuerter interventioneller klinischer Studien (CATCH-GUIDE).

• Patientinnen mit fortgeschrittenem metastasiertem Brustkrebs, unabhängig von molekularer Untergruppe (LumA/B, HER2, TNBC), TNM-Stadium und Behandlungslinie (z. B. 1., 2. oder ≥ 3. Linie).
• Die Patientin erklärt sich bereit, neu entnommenes metastasiertes Gewebe und Blut zur Verfügung zu stellen.

• Frühstadium von Brustkrebs
• Unmöglichkeit der Entnahme einer Gewebeprobe aufgrund der Lage der Läsion oder des Gesundheitszustands der Patientin
• Jede körperliche oder geistige Behinderung oder schwere Begleiterkrankungen, die eine angemessene Zusammenarbeit mit der Patientin behindern würden.

Keine Intervention