Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom [C83.3]
OptiMATe
Studieninformationen
Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix (Methotrexat, Ara-C,
Thiotepa, Rituximab) durch De-Eskalation bei primären ZNSLymphomen
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Nachweis der Überlegenheit einer de-eskalierten Induktionstherapie gefolgt von autologer Stammzelltransplantation im Vergleich zum Standard MATRix-Protokoll in Bezug auf das Ereignisfreie Überleben (EFS).
Substanz
| Prüfplancode | SCC215/P002900 |
|---|---|
| EudraCT | 2018-002115-96 |
| Clinicaltrials.gov | NCT04931368 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | DRKS00022768 |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Klinik für Hämatologie, Onkologie & Palliativmedizin - Studienzentrale der Klinik für Hämatologie, Onkologie & Palliativmedizin
Kooperative Studiengruppe ZNS-Lymphome (KSG-ZNSL)
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
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