Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Multiples Myelom [C90]
- Aktive Studien
-
BGB-11417-105
Eine Dosis-Eskalations- und Kohorten-Expansionsstudie der Phase Ib/II zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von BGB-11417 als Monotherapie, in Kombination mit Dexamethason, Dexamethason/Carfilzomib, Dexamethason/Daratumumab und Dexamethason/Pomalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom und t(11;14)zur StudieCA119-0002
Eine offene Phase-1-Dosisfindungsstudie mit BMS-986453, einem dualen Zielmolekül für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen BCMAxGPRC5D, bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelomzur StudieDREAMM-10
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Belantamab Mafodotin in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (BRd) im Vergleich zu Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason (DRd) bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen (TI-NDMM)-DREAMM-10zur StudieELIAS
Randomisierte Phase II-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Niedrig-Risiko Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens von 6 Zyklen Isatuximab mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (I-VRD) gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid und Isatuximab randomisiert in Vergleich mit einer Therapie bestehend auf 3 Zyklen IVRD gefolgt von einem Zyklus mit Hochdosistherapie und einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid und Isatuximabzur StudieGMMG Myelom Register
Langzeit-Beobachtung von PatientInnen mit Multiplem Myelom und dessen prämalignen Vorstufenerkrankungenzur StudieGMMG-HD9 / DSMM XVIII
Randomisierte Phase 3-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Iberdomid versus Iberdomid plus Isatuximab nach autologer hämatopoetischer Blutstammzelltransplantation für Patienten mit neudiagnostiziertem Multiplem Myelomzur StudieMMY4009
Eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung zur Bewertung der Sicherheit von Patienten mit Multiplem Myelom, die mit Ciltacabtagene Autoleucel behandelt werdenzur StudieSuccessor 1
Zweistufige, randomisierte, multizentrische, unverblindete Phase-3-Studie zum Vergleich von CC-92480, Bortezomib und Dexamethason (480Vd) gegenüber Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM)zur Studie
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




