Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Mammakarzinome
- Aktive Studien
Libre-2
Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen.zur Studie
- Aktive Studien
ADAPTcycle
Adjuvanter dynamischer Marker - Angepasste personalisierte Therapie im Vergleich von endokriner Therapie plus Ribociclib versus Chemotherapie bei mittlerem Risiko, HR+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium.zur StudieADAPTcycle
Adjuvante, an Dynamischen Markern Adjustierte, Personalisierte Therapie-Studie mit Vergleich einer kombinierten Behandlung aus Ribociclib plus endokriner Therapie gegen Standard-Chemotherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem, gutes und schlechtes Proliferationsansprechen aufweisendem Mammakarzinom mit mittlerem Risikozur StudieADAPTlate
Eine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an Dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidivzur StudieAGO 35
KLINISCHE STUDIE ZUR VORHERSAGE DES CHEMOTHERAPIEANSPRECHENS IN DEN LYMPHKNOTEN DER ACHSELHÖHLE BEI FRAUEN MIT HER2 NEGATIVEM BRUSTKREBSzur StudieAugusta
Identifikation neuer Biomarker zur Verbesserung der Genauigkeit üblicher Diagnoseverfahren sowie prognostischer und prädiktiver Faktoren bei Brustkrebszur StudieAXSANA
AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment - Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapiezur StudieCBYL719C2303 EPIK-B5
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie mit Alpelisib in Kombination mit Fulvestrant bei Männern und postmenopausalen Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation, der mit oder nach einem Aromatasehemmer und einem CDK4/6-Inhibitor erneut aufgetreten ist.zur StudieFolgebehandlungDestiny Breast-12
Eine multizentrische, randomisierte, offene, aktiv gesteuerte Phase-III-Studie zum Vergleich von Trastuzumab-Deruxtecan (DS-8201a), einem Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, mit einem vom Prüfarzt ausgewählten Wirkstoff bei Patienten mit HER2-positivem, nicht resektablem bzw. metastasierendem Brustkrebs, der zuvor mit T DM1 behandelt wurde.zur StudieDetect V - Chevendo
Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin® (Trastuzumab)/ Perjeta® (Pertuzumab)-Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebszur StudieELECTRA
Eine offene, multizentrische Phase-1b-2-Studie mit Elacestrant in Kombination mit Abemaciclib bei Frauen und Männern mit Hirnmetastasen von Östrogenrezeptor-positivem, HER-2-negativem Brustkrebszur StudieFolgebehandlungEMBER-4
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zur adjuvanten Imlunestrant-Therapie im Vergleich zur standardmäßigen adjuvanten endokrinen Therapie bei Patientinnen, die zuvor 2 bis 5 Jahre lang eine adjuvante endokrine Therapie für ER+, HER2-frühen Brustkrebs mit erhöhtem Rezidivrisiko erhalten haben.zur StudieENTRANCE-Studie
Machbarkeit und Wirksamkeit eines gezielten intensiven Ausdauertrainings auf die kardiovaskuläre Gesundheit und Fitness bei einer Behandlung mit kardiotoxen Chemotherapien in der Onkologie.zur StudieErstbehandlungGS-US-592-6173 (ASCENT-04)
Das Hauptziel dieser Studie ist es, das progressionsfreie Überleben (PFS) zwischen Sacituzumab Govitecan-hziy (SG) und Pembrolizumab mit der Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) und Pembrolizumab bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasierendem dreifach negativem Brustkrebs zu vergleichen, deren Tumore den programmierten Zelltodliganden 1 (PD-L1) exprimieren.zur StudieFolgebehandlungGS-US-592-6238 (ASCENT 03)
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Sacituzumab Govitecan vs Standardtherapie nach Arztentscheidung bei Patienten mit unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem tripple-negativem Brustkrebs, deren Tumore kein PD-L1 exprimieren.zur StudieFolgebehandlungHerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)
Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebszur StudieHIOB
zur StudieHYPOSIB
Adjuvante Strahlentherapie nach brusterhaltender Operation beim Mammakarzinom: Hypofraktionierung mit simultan-integriertem Boost versus Standard-Fraktionierung.zur StudieInsema
Vergleich der axillären Sentinel- Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla- Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv- randomisierte, operative Studie (INSEMA-Studie)zur StudieKeylynk-009
zur StudielidERA GO42784
EINE RANDOMISIERTE, OFFENE, MULTIZENTRISCHE PHASE-III-STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ADJUVANTEM GIREDESTRANT IM VERGLEICH ZU EINER ADJUVANTEN ENDOKRINEN MONOTHERAPIE NACH WAHL DES ARZTES BEI PATIENTINNEN MIT ÖSTROGENREZEPTOR-POSITIVEM, HER2-NEGATIVEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUMzur StudieMK-7684A-005
Eine multizentrische, offene Phase-2-Korbstudie mit MK-7684A, einer Co-Formation von Vibostolimab (MK-7684) mit Pembrolizumab (MK-3475), mit oder ohne andere Krebsmedikamente bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren.zur StudieNeo Mono
Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie bei triple-negativem Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer AtezolizumabChemotherapie-Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination (neoMono).zur StudieNerlyfe NER-7402 NIS
Multizentrische, länderübergreifende, prospektive Beobachtungsstudie zur Beschreibung der Häufigkeit von Behandlungsabbrüchen aufgrund von Durchfall innerhalb der ersten drei Monate der Behandlung mit Neratinib bei erwachsenen Brustkrebspatientinnen, die in der erweiterten adjuvanten Therapie behandelt werden: die NERLYFE-Studie.zur StudieNIPP-RD
Nicht-invasives physikalisches Plasma zur Prävention und Behandlung von Strahlendermatitis bei der Bestrahlung von Brustkrebs: eine Phase-I-II-Studie.zur StudieOlympiaN
Studie zur neoadjuvanten Olaparib-Monotherapie und zur Kombination von Olaparib und Durvalumab bei HER2-negativem, BRCA Mutation-Brustkrebs. (OlympiaN)zur StudieErstbehandlungPANAMA
Eine prospektive Untersuchung zur Durchführung von PET/CT und Plasmabiomarkerbestimmung (SHOX2 und SEPT 9) zur Evaluierung des Therapieansprechens primärer Her2neu-positiver Mammakarzinome unter neoadjuvanter Chemotherapiezur StudiePraegnant
PRAEGNANT Mammakarzinom prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomiezur StudiePreCycle
Auswirkungen der eHealth-Unterstützung auf die Lebensqualität bei metastasierendem Brustkrebs bei Patienten, die mit Palbociclib und endokriner Therapie behandelt werden.zur StudiePRO B
Patient Reported Outcomes bei Brusterkrankungen - Neue Wege in der Versorgung bei metastasiertem Brustkrebs.zur StudieReduse
Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verab-reicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeitzur StudieSascia
Phase-III-Studie zur Behandlung mit dem Antikörper-Medikament-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Settingzur StudieTargEx 1/2
Retro- und prospektive, multizentrische, Registerstudie zur Durchführbarkeit einer gezielten, axillären Lymphknoten- Exzision (Target Lymphknoten Exzision) beim primären Mammakarzinom mit klinisch abklärungsbedürftigen Lymphknotenzur Studie
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