Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Nierenzellkarzinom
REVALUATE
Studieninformationen
anonymisierte retrospektive Datenerhebung in der Behandlung des Nierenzellkarzinoms
Ziele
Primäres Prüfziel
In welchem Umfang finden Leitlinien in der klinischen Versorgung Berücksichtigung?
- Kommen differentialdiagnostische Methoden (z.B. Erhebung von Risikoscores wie IMDC oder Biomarker wie PD-L1 Bestimmung) zur Anwendung?
- Lassen sich Änderungen der Therapiekonzepte zwischen 2016 und 2019 darstellen?
- Bestehen Unterschiede hinsichtlich den behandelten Patientenpopulation, den angewendeten Diagnostikmaßnahmen oder Therapiekonzepten?
- Findet die Versorgung der Patienten in einer zumutbaren Entfernung statt?
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Stadium
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
Sonstiges
Prüfplancode | - |
---|---|
EudraCT | keine |
Clinicaltrials.gov | - |
---|---|
ISRCTN | - |
DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof.Dr. Axel Hegele
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)