Letzte Aktualisierung: 05.04.2023

Prostatakarzinom

Aktive Studien

67652000PCR3002 (Amplitude)

Eine randomisierte, doppeltverblindete und placebokontrollierte Phase 3 Studie zu Niraparib in Kombination mit Abirateronacetat und Prednison gegenüber der Gabe von Abirateronacetat und Prednison zur Behandlung von Teilnehmern mit schädlicher Keimbahn oder somatischer Homologer Rekombinations Reparatur (HRR) und genetisch mutiertem, metastasierendem kastrationsresistenten Prostata Karzinom (MCSPC).
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ARASAFE

Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von 3-wöchentlichem Docetaxel 75mg/m2 (in einem 3-Wochen-Zyklus) mit 2-wöchentlichem Docetaxel 50mg/m2 (in einem 4-Wochen-Zyklus) in Kombination mit Darolutamid + ADT bei Patienten mit mHSPC.
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Folgebehandlung

BAY 1841788 / 20321

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Burgdorf-Study

Einflüsse von zielgerichteter Bewegungstherapie auf die therapiebedingten Nebenwirkungen einer Hormontherapie bei Prostatakrebspatienten.
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CAAA617C12301

PSMAddition: Eine internationale prospektive, offene, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von 177Lu-PSMA-617 in Kombination mit der Standardtherapie mit der Standardtherapie allein bei erwachsenen männlichen Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC).
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CJDQ443A12101

Eine offene, multizentrische Phase-Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie von JDQ443 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRAS-G12C-Mutation aufweisen.
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Folgebehandlung

DEPROMP

Prospektive Evaluation der Detektionsrate klinisch signifikanter Prostatakarzinome in der Primärdiagnostik durch Kombination von PSMA-PET/CT- und multiparametrischer MRT-Fusionsstanzbiopsie.
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DVPZ (ehemals Prostaweb)

Prostaweb (keine Studie, nur Register)
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Hinova Procade

Eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, Non-inferiority Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von oralem HC-1119 im Vergleich zu Enzalutamid bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs.
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HYPOSTAT-2

Hypofraktionierte Strahlenchirurgie bei lokal begrenztem Prostatakarzinom
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PCO-D

Prostate Cancer Outcomes – Compare & Reduce Variation in DKG-zertifizierten Prostatakrebszentren
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PRIAS-MRI

„Prostatakarzinom: Aktive Überwachung mit der Möglichkeit einer verzögerten Therapie“
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PRIME

Eine Studie, in der untersucht wurde, ob die biparametrische MRT der multiparametrischen MRT bei der Diagnose von klinisch bedeutsamem Prostatakrebs nicht unterlegen ist.
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PROMM-AS

Prospektive Multicenter-Phase-II-Studie zur Evaluation der multiparametrischen MRT, Radiomics, MRT-gestützten Biopsie und molekularer Marker in der Active Surveillance von Patienten mit Niedrig- und Intermediär-Risiko-Prostatakarzinomen (PROMM-AS) *Extensive = Molekulare Marker und/oder Radiomics im Falle externer Finanzierung
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PROTEUS

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Apalutamid bei Patienten mit lokalem oder lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs High-risk, die geeignet sind für eine radikale Prostatektomie.
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Folgebehandlung

REASSURE

Radium-223 Alpha Emitter Agent in Non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for Long-teRm Evaluation
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Reduse

Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verab-reicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit
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SEAL 2 (AP77/13 der AUO)

Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie.
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SPL-01-001

Eine konfirmatorische, prospektive, offene, einarmige, Auswerter-verblindete, multizentrische Phase-3-Studie zur Beurteilung der diagnostischen Genauigkeit der mit Ferumoxtran-10-verstärkten Magnetresonanztomographie (MRT) und des unverstärkten MRTs in Bezug auf die Histopathologie bei neu diagnostizierten Patienten mit Prostatakrebs (PCA), für die eine radikale Prostatektomie (RP) mit erweiterter Beckenlymphknotensektion (ePLND) geplant ist.
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Erstbehandlung

TRITON 3_CO-338-063

Multizentr., random., offene Phase-III-Studie zu Rucaparib im Vergl. zur Behandlungswahl des Arztes bei Pat. mit mCRPC, das mit einer homol. Rekombinationsdefizienz im Zusammenhang steht: auf den AR gerichtete Zweitlinientherapie (Abirateronacetat oder Enzalutamid) oder Therapie mit Docetaxel als Behandlg für mCRPC-Pat., bei denen es unter einer früheren, auf den AR gerichtete Therapie (Abirateronacetat, Enzalutamid, Apalutamid oder in der Erprobung befindlicher, auf den AR gerichteten Wirkstoff) zu einem Progress gekommen ist und die bislang keine Chemotherapie im kastrationsresistenten Setting erhalten haben. In diese Studie werden mCRPC-Pat. mit schädl. Mutationen im BRCA1/2-Gen oder ATM-Gen aufgenommen.
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