Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Prostatakarzinom
BAY 1841788 / 20321
Aktive Studien
Studieninformationen
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Ziele
Primäres Prüfziel
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Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
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Design
Phase
Phase III
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Randomisiert
Interventionsgruppen
Einarmig
Verblindung
Open Label
Erkrankung
Diagnose
Prostatakarzinom
Diagnosenbeschreibung
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Mutation
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Stadium
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Patienten
Alter
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Einschlusskriterien
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Ausschlusskriterien
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Therapie
Intervention
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Substanz
Darolutamide
Sonstiges
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Prüfplancode | 20321 |
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EudraCT | 2019-003618-15 |
Clinicaltrials.gov | NCT04464226 |
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ISRCTN | - |
DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
Bayer HealthCare AG
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Dr. med. Susan Feyerabend
Studiengruppen/-zentrale
Studienpraxis Urologie, Dr. Susan Feyerabend
0170 - 3809223
07121 - 746772
praxis@studienurologie.de
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)