Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Darmkrebs
- Aktive Studien
BNT000-001
Epidemiologische Studie zur Überwachung von Studienteilnehmern mit reseziertem kolorektalem Karzinom im Stadium II hohes Risiko) oder Stadium III auf zirkulierende Tumor-DNA vor, während und nach ihrer Behandlung mit adjuvanter Chemotherapie.zur StudieFolgebehandlungCIRCULATE (AIO-KRK-0217)
Auf zirkulierender Tumor-DNA basierende Entscheidung für eine adjuvante Behandlung bei Dickdarmkrebs im Stadium II.zur StudieCJDQ443A12101
Eine offene, multizentrische Phase-Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie von JDQ443 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRAS-G12C-Mutation aufweisen.zur StudieFolgebehandlungColoPredictPlus
Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II+III COLOPREDICT PLUS Eine Registerstudiezur StudieEPOCH
A Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver Who Have Failed First Line Chemotherapyzur StudieINCMGA 0012-303
A Phase 3 International, Multicenter, Placebo-Controlled Double-Blind Randomized Study of Carboplatin-Paclitaxel with INCMGA00012 or Placebo in Participants With Locally Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Anal Canal Not Previously Treated with Systemic Chemotherapy (POD1UM-303/InterAACT 2)zur StudieLOXO-RET-17001
Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)zur StudieFolgebehandlungPIDUSA-Studie
Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPillzur StudieTIARA
Die Auswirkungen einer Kolonisierung mit multiresistenten Erregern bei komplexen chirurgischen Patientinnen und Patienten.zur StudieTrident-1
Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)zur Studie
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