Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Mammakarzinome
Chemotherapie und Inkontinenz
Aktive Studien
Studieninformationen
Chemotherapie und Inkontinenz
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Phase
—
Zentren
Monozentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
Einarmig
Verblindung
—
Erkrankung
Diagnose
Mammakarzinom
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Stadium
primäre Erkrankung
Patienten
Alter
18 - 99 Jahre
Einschlusskriterien
- Frauen im Alter >18 Jahre
- Mammakarzinom
- Postmenopausal
- Erstmalige Applikation einer Chemotherapie bei der mindestens eine der folgenden Substanzen enthalten ist: Paclitaxel, Docetaxel und/ oder Cyclophosphamid
- Unterschriebene Aufklärung der Einverständniserklärung in der aktuellen Fassung
Ausschlusskriterien
- Alter <18 Jahre
- Männliche Probanden
- Gynäkologische Tumorerkrankungen (Ovarialkarzinom, Zervixkarzinom, Vulvakarzinom, Endometriumkarzinom) und Voroperationen aufgrund einer gynäkologischen Tumorerkrankung
- Patientinnen mit bekannter neurogener Blasenfunktionsstörung oder neurogener Erkrankung (z.B. Multipler Sklerose)
- Bereits erfolgte Behandlung (medikamentös-konservativ oder operativ) aufgrund einer Inkontinenz- oder Harndrangproblematik
- Operationen an der Blase, Urethra, Beckenboden oder den ableitenden Harnwegen (Ausnahmen stellen rein diagnostische Eingriffe wie z.B. Zystoskopien dar.)
Therapie
Intervention
erstmalige Chemotherapie nach Leitlinien
Substanz
—
Sonstiges
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Prüfplancode | Chemotherapie und Inkontinenz |
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EudraCT | - |
Clinicaltrials.gov | - |
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ISRCTN | - |
DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Dr. med. Christian Domröse
Studiengruppen/-zentrale
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe (UK Köln)
+49 221 478-4910
+49 221 478-6789
frauenklinik@uk-koeln.de
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)