Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Urothelkarzinom der Blase
INCYTE - INCB 54828-201
Studieninformationen
Phase 2, Open-Label, Single-Agent, Multizentrische Studie, um die Effektivität und Sicherheit von INCB054828 in Patienten mit metastatischem
oder operativ nicht resezierbarem Urothelial Karzinom einhergehend mit FGF/FGFR Mutation.
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Urothelkarzinom, lokal fortgeschrittenes inoperabel oder metastasiertes Urothekarzinom
Mutation
Stadium
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
Sonstiges
Prüfplancode | INCB 54828-201 |
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EudraCT | 2016-001321-14 |
Clinicaltrials.gov | NCT02872714 |
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ISRCTN | - |
DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Incyte Corporation
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Dr. med. Arnulf Stenzl
Studiengruppen/-zentrale
Incyte Corporation
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