Letzte Aktualisierung: 05.04.2023

Urothelkarzinom der Blase

INCYTE - INCB 54828-201

Aktive Studien

Studieninformationen

Phase 2, Open-Label, Single-Agent, Multizentrische Studie, um die Effektivität und Sicherheit von INCB054828 in Patienten mit metastatischem

oder operativ nicht resezierbarem Urothelial Karzinom einhergehend mit FGF/FGFR Mutation.

Behandlungszentren im CIO

Köln


Ziele

Primäres Prüfziel

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Phase

Phase II

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Retrospektiv

Interventionsgruppen

Einarmig

Verblindung

Open Label

Erkrankung

Diagnose

Urothelkarzinom der Blase

Diagnosenbeschreibung

Urothelkarzinom, lokal fortgeschrittenes inoperabel oder metastasiertes Urothekarzinom

Mutation

FGFR

Stadium

Patienten

Alter

18 - 99 Jahre

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

Therapie

Intervention

Substanz

INCB054828

Sonstiges

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Incyte Corporation

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Prof. Dr. med. Arnulf Stenzl

Studiengruppen/-zentrale

Incyte Corporation
1-855-4MED-INFO (855-463-3463)

medinfo@incyte.com

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)