Letzte Aktualisierung: 05.04.2023
Akute lymphatische Leukämien (ALL)
EWALL-BOLD
Aktive Studien
Studieninformationen
Phase-II-Studie zur Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostizierter CD19-positiver, Ph/BCR-ABL-negativer akuter lymphoblastischer Leukämie (B-Vorläufer) mit sequenzieller dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (EWALL-BOLD)
Behandlungszentren im CIO
Düsseldorf
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Phase
Phase II
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
—
Interventionsgruppen
Zweiarmig
Verblindung
Open Label
Erkrankung
Diagnose
Akute Leukämien, Akute lymphatische Leukämien (ALL)
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Stadium
—
Patienten
Alter
56 - 74 Jahre
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
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Substanz
Blinatumomab
Sonstiges
—
Prüfplancode | - |
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EudraCT | 2017-002853-13 |
Clinicaltrials.gov | NCT03480438 |
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ISRCTN | - |
DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
Klinikum Der J.W. Goethe-Universität Frankfurt/Main
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Dr. med. Nicola Gökbuget
Studiengruppen/-zentrale
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Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)