Studienliste: Endokrine Drüsen, sonstige [C75]

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Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen [C75.8]
Glomus aorticum und sonstige Paraganglien [C75.5]
Zirbeldrüse (u.a. Pineoblastom) [C75.3]

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Akronym: TATRA

Studientitel: Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

Standort: Aachen

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TATRA

Diagnosen

Rektumkarzinom [C20], Leberkrebs und Krebs der intrahepatischen Gallengänge [C22], Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom) [C25], Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen [C75.8], Metastasen der Leber und intrahepatischer Gallengänge [C78.7], Magenkuppel [C16.1], Colon transversum [C18.4], Sigmakarzinom [C18.7], Kolon, nicht näher bezeichnet [C18.9], Sonstige Sarkome der Leber [C22.4], Pankreaskörper [C25.1], Pankreasschwanz [C25.2], Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Leber, Gallenblase und Gallengänge [D37.6]

Einschlusskriterien

1.Patient älter als 18 Jahre?

2. Geplante elektive Resektion an Ösophagus, Magen, Colon,

Rektum, Leber oder Pankreas?

3. Adäquate Nierenfunktion?

5. Der Patient ist in der Lage die schriftliche Einwilligung zu

verstehen, zu unterschreiben und an den im Protokoll

vorgesehenen Terminen und Behandlungen teilzunehmen?

6. Negativer Schwangerschaftstest innerhalb von 72 Stunden vor

der ersten Studienbehandlung für Frauen in gebärfähigem Alter,

sowie Einverständnis zur Verwendung hochwirksamer

Verhütungsmethoden für die Dauer der Studienbehandlung?

Ausschlusskriterien

1. Schwerwiegender Anämie?

2. Nachweis einer Thrombozytopenie (Thromb. > 60 x 10^9/L)

3. Nachweis einer Gerinnungsstörung, Faktor-Leidens oder einer

bekannten Blutungsneigung?

4. A priori Ablehnung von Blutübertragungen?

5. Bekannte Thrombofilie?

6. Allergie oder Unverträglichkeit für Tranexamsäure?

7. Thromboembolische Ereignisse innerhalb der letzten 30 Tage?

8. Bekannte, diagnostizierte Konvulsion?

9. Aktuelle oder geplante Schwangerschaft im Zeitraum der

Studienbehandlung oder Unfähigkeit hochwirksame

Verhütungsmethoden zu verwenden?

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Akronym: MET-Register

Studientitel: Register für Maligne Endokrine Tumoren im Kindes- und Jugendalter

Standort:

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MET-Register

Diagnosen

Gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumor [C15-C26], Schilddrüsenkarzinom [C73], Glomus aorticum und sonstige Paraganglien [C75.5], Nebenniere, nicht näher bezeichnet [C74.9]

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

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Akronym: I-HIT-MED Register

Studientitel:

Standort: Aachen, Bonn

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I-HIT-MED Register

Diagnosen

Solide Tumoren [C00-C75], CNS-primitiver neuroektodermaler Tumor (CNS-PNET) [C71], Ependymom [C71, C72], Medulloblastom [C71.6], Zirbeldrüse (u.a. Pineoblastom) [C75.3]

Einschlusskriterien

Kinder und Erwachsene mit histologisch gesichertem: Medulloblastom (MB); Ependymom; CNS-primitiver neuroektodermaler Tumor (CNS-PNET) einschließlich: CNS Neuroblastom, CNS Ganglioneuroblastom, Medulloepitheliom, Ependymoblastom; Pineoblastom; Pineal parenchymaler Tumor intermediärer Differenzierung; Papillärer Tumor der Pinealisregion.
Jedes Alter (außer Ependymom WHO I°, Pinealer parenchymaler Tumor intermediärer Differenzierung, papillärer Tumor der Pinelisaregion, die nur aufgenommen werden, wenn die Primärdiagnose vor dem 18. Geburtstag erfolgt ist)
Jede Lokalisation des Primärtumors
Alle klinischen Stadien
Erstdiagnose nach dem 01.01.2012
Keine Einschlussmöglichkeit in eine prospektive klinische Studie für die selbe Diagnose
Vorliegen der schriftlichen Einverständniserklärung(en) für die Datensammlung und den Datentransfer sowie die Einsendung von Tumormaterial

Ausschlusskriterien

Registrierung in einer anderen klinischen Studie für die selbe Diagnose (Rezidiv wird als zweite Diagnose definiert).