Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Chronische Graft-versus-Host-Krankheit, schwer [T86.07]
INCA
Studieninformationen
—
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
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Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
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Design
Design
Randomisiert
Phase
III
Zentren
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Datenerhebung
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Interventionsgruppen
Zweiarmig
Verblindung
Doppelblind
Erkrankung
Diagnose
Chronische Graft-versus-Host-Krankheit, moderat [T86.06], Chronische Graft-versus-Host-Krankheit, schwer [T86.07]
Diagnosenbeschreibung
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Mutation
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Patienten
Alter
Einschlusskriterien
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Ausschlusskriterien
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Therapie
Intervention
2 treatment groups:
• Axatilimab 0.3 mg/kg IV Q2W plus corticosteroids at a starting dose of 1 mg/kg/day
• Placebo plus corticosteroids at a starting dose of 1 mg/kg/day
Substanz
Axatilimab
| Prüfplancode | INCA 34176-357 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
Incyte Corporation
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Incyte Corporation
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)