Letzte Aktualisierung: 17.09.2020

CIO-Studienregister: Klinische Studien im CIO

Klinische Studien spielen bei der Entwicklung und Verbesserung von neuen Therapien eine wichtige Rolle. Für viele Patienten ermöglicht die Teilnahme an einer Klinischen Studie auch den Zugang zu innovativen Medikamenten.

Jedes Jahr werden im CIO Aachen Bonn Köln Düsseldorf über 600 Klinischen Studien zu onkologischen Themen durchgeführt.

A

Aktive Studien
  • AG221

    Eine multizentrische, offene, randomisierte, randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AG-221 (CC-90007) im Vergleich zu konventionellen Behandlungsmethoden bei älteren Probanden mit akuter myeloischer Leukämie im Spätstadium, die eine Isocitrat-Dehydrogenase-2-Mutation aufweist.

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  • AIEOP ALL-BFM 2009 Register

    Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

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  • AIEOP-BFM ALL 2017

    International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia

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  • ALL SCTped 2012 FORUM

    Allogeneic Stem Cell Transplant for Children and Adolescents With Acute Lymoblastic Leukaemia

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  • COALL-08-09 Pädiatrie

    A Randomized Multi-Center Treatment Study (COALL 08-09) to Improve the Survival of Children With Acute Lymphoblastic Leukemia on Behalf of the German Society of Pediatric Hematology and Oncology

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • EsPhALL2017/COGAALL1631

    Europäische Studie über die Induktionstherapie von Philadelphia-Chromosom-positiver ALL

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  • GMALL 08/2013

    Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL

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  • GMALL Register

    GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

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  • Hamlet

    A randomized controlled trial comparing outcome after hematopoietic cell transplantation from a partially matched unrelated versus haploidentical donor

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  • Initial 1

    An open label phase II study to evaluate the efficacy and safety of Inotuzumab Ozogamicin for Induction Therapy followed by a conventional chemotherapy based consolidation and maintenance therapy In patients aged 55 years and older with Acute Lymphoblastic leukemia (ALL)

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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  • RIG (Ruxolitinib in GvHD-Trial)

    Multizentrische, randomisierte Phase 2-Studie zur Wirksamkeit von Ruxolitinib und bester verfügbarer Therapie im Vergleich zu bester verfügbarer Therapie alleine bei der Steroid-refraktären akuten Graft-versus-Host Erkrankung (aGvHD)

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Aktive Studien
  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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  • AG221

    Eine multizentrische, offene, randomisierte, randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AG-221 (CC-90007) im Vergleich zu konventionellen Behandlungsmethoden bei älteren Probanden mit akuter myeloischer Leukämie im Spätstadium, die eine Isocitrat-Dehydrogenase-2-Mutation aufweist.

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  • AIEOP ALL-BFM 2009 Register

    Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

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  • IntReALL SR 2010

    Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie des Standardrisikos (spätes, isoliertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, spätes oder frühes kombiniertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, jedes späte oder frühe isoliert extramedulläre Rezidiv

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  • IVAC-ALL-1

    Prospective phase I/II study: Patient-individualized peptide vaccination based on whole exome sequencing with adjuvant GM-CSF in children with relapsed acute lymphoblastic leukemia

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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Aktive Studien
  • APOLLO

    Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen

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  • CIK-Cell Study

    A Prospective Phase I/II Study to Investigate the Feasibility, Safety and Efficacy of IL-15 Activated Cytokine Induced Killer (CIK) Cells in Relapsing Patients With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndromes After Allogeneic SCT

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  • IDHENTIFY

    Eine multizentrische, offene, randomisierte, randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AG-221 (CC-90007) im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungsmethoden bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Spätstadium, die eine Isocitratdehydrogenase-2-Mutation aufweisen

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Aktive Studien
  • AGILE

    Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie zu AG-120 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten ab 18 Jahren mit nicht vorbehandelter akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH1-Mutation

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  • AML SCT - BFM 2007

    Allogenic stem cell transplantation for children, adolescents and young adults with relapsed or refractory AML Multi Center Therapy Concept

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  • AML-BFM 2012

    Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen

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  • AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

    AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

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  • AMLSG 21-13

    Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)

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  • AMLSG 23-14

    Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen

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  • AMLSG 30-18

    Randomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko - AMLSG 30-18

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  • AMLSG BiO

    Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt

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  • Astellas 2215-CL-0201

    Eine multizentrische, unverblindete, randomisierte Studie der Phase 2/3 mit 3 Behandlungsarmen und 2 Stufen mit ASP2215 (Gilterinib), der Kombination aus ASP2215 plus Azacitidin und einer Azacitidin-Monotherapie zur Behandlung neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie mit FLT3-Mutation bei Patienten, die für eine intensive Induktions-Chemotherapie nicht geeignet sind

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  • BLAST

    Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Effektivität der Therapie mit BL-8040 während der Konsolidierungstherapie bei AML

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • DaunoDouble

    Randomisierter Vergleich zwischen zwei Dosierungen von Daunorubicin und zwischen Einfach- und Doppel-Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie <60Jahre

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  • EORTC-1301

    10-Tage-Decitabin versus konventionelle Chemotherapie ("3+7") gefolgt von Allografting bei AML-Patienten ≥ 60 Jahre: eine randomisierte Phase-III-Studie der EORTC-Leukämie-Gruppe, CELG, GIMEMA und der deutschen MDS-Studiengruppe

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  • Hamlet

    A randomized controlled trial comparing outcome after hematopoietic cell transplantation from a partially matched unrelated versus haploidentical donor

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  • IDHENTIFY

    Eine multizentrische, offene, randomisierte, randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AG-221 (CC-90007) im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungsmethoden bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Spätstadium, die eine Isocitratdehydrogenase-2-Mutation aufweisen

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  • Napoleon Register

    Nationale Beobachtungsstudie zur akuten promyelozytischen Leukämie (APL) NAPOLEON-Register der Deutschen AML Intergroup

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  • QUAZAR

    EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBO-KONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE 3 ZUM VERGLEICH DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ORALEM AZACITIDIN PLUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG VERSUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG ALS ERHALTUNGSTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT AKUTER MYELOISCHER LEUKÄMIE MIT VOLLSTÄNDIGER REMISSION

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  • Register AML‐BFM 2012

    Register AML‐BFM 2012

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  • RIG (Ruxolitinib in GvHD-Trial)

    Multizentrische, randomisierte Phase 2-Studie zur Wirksamkeit von Ruxolitinib und bester verfügbarer Therapie im Vergleich zu bester verfügbarer Therapie alleine bei der Steroid-refraktären akuten Graft-versus-Host Erkrankung (aGvHD)

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  • Transatra

    Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL- Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) / MDS

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Aktive Studien
  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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  • AMG 176

    AMG 176 erstmals in Humanstudie bei Probanden mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom und Probanden mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

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  • AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

    AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

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  • AMLSG 23-14

    Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen

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  • BLAST

    Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Effektivität der Therapie mit BL-8040 während der Konsolidierungstherapie bei AML

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  • CIK-Cell Study

    A Prospective Phase I/II Study to Investigate the Feasibility, Safety and Efficacy of IL-15 Activated Cytokine Induced Killer (CIK) Cells in Relapsing Patients With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndromes After Allogeneic SCT

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  • DaunoDouble

    Randomisierter Vergleich zwischen zwei Dosierungen von Daunorubicin und zwischen Einfach- und Doppel-Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie <60Jahre

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  • DCOne-002

    Internationale, multizentrische Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit zweier unterschiedlicher Vakzinierungsregime der Immuntherapie mit allogenen dendritischen Zellen, DCP-001, bei in Remission befindlichen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit anhaltender minimaler Resterkrankung (MRD)

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  • EORTC-1301

    10-Tage-Decitabin versus konventionelle Chemotherapie ("3+7") gefolgt von Allografting bei AML-Patienten ≥ 60 Jahre: eine randomisierte Phase-III-Studie der EORTC-Leukämie-Gruppe, CELG, GIMEMA und der deutschen MDS-Studiengruppe

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  • ETAL3-ASAP

    Auswirkungen einer Remissionsinduktionschemotherapie vor einem allogenen SCT bei Patienten mit rezidivierter AML und schlechtem Ansprechen (ETAL3-ASAP)

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  • IDH2-Post-Allo-Trial

    Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation

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  • IDHENTIFY

    Eine multizentrische, offene, randomisierte, randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AG-221 (CC-90007) im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungsmethoden bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Spätstadium, die eine Isocitratdehydrogenase-2-Mutation aufweisen

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  • Napoleon Register

    Nationale Beobachtungsstudie zur akuten promyelozytischen Leukämie (APL) NAPOLEON-Register der Deutschen AML Intergroup

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  • Register AML‐BFM 2012

    Register AML‐BFM 2012

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  • Transatra

    Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL- Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) / MDS

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Aktive Studien
  • HARMONY

    Eine randomisierte, adaptive Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Defibrotid im Vergleich zur besten unterstützenden Behandlung bei der Prävention der Hepatitis-Venen-Verschlusskrankheit bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen

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  • MK8228-040

    A Phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial to evaluate the safety and efficacy of letermovir (LET) prophylaxis when extended from 100 days to 200 days post-transplant in cytomegalovirus (CMV) seropositive recipients (R+) of an allogenic hematopoietic stem cell transplant (HSCT)

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  • Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen (PRST)

    Kooperatives Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen Deutschland - Österreich (PRST)

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  • REACH-3

    Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer chronischer Graftversus- Host-Erkrankung nach allogener Stammzelltransplantation

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Aktive Studien
  • Uveamelanom

    Multizentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-III-Studie zur Beurteilung der Vakzinierung mit Tumor-RNA-beladenen, autologen dendritischen Zellen versus Beobachtung von Patienten mit reseziertem Uveamelanom mit nachgewiesener Monosomie 3

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B

Aktive Studien
  • MB-CART20.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL

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Aktive Studien
  • GO_Mosu29781

    Eine offene, multizentrische Phase I/IB Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakonkinetik von steigenden Dosierungen von BTCT4465A bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom und chronischer Lymphatischer Leukämie

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  • JCAR017 GC-LTFU-001

    Long-Term Follow-up Protocol for Subjects Treated with Gene-Modified T cells

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  • JCAR017-BCM-001

    A Phase 2, Single-Arm, Multi-Cohort, Multi-Center Trial to Determine the Efficacy and Safety of JCAR017 in Adult Subjects with Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma

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  • R1979-ONC-1504 (Regeneron)

    Eine Phase 1 Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von ASSESS REGN1979, ein Anti -CD20 X Anti -CD3 bispezifischer monoklonaler Antikörper, und REGN2810, ein Antiprogrammierter Tod -1 (PD -1) monoklonaler Antikörper, bei Patienten mit B-Zell- Erkrankungen.

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Aktive Studien
  • CCTL019H2301 - BELINDA

    Tisagenlecleucel im Vergleich zum Therapiestandard bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem aggressivem Non-Hodgkin B-Zell-Lymphom: Eine randomisierte, offene Phase-III Studie (BELINDA)

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  • Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register

    Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

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Aktive Studien
  • FatiGO-Studie

    Unmittelbare Wirksamkeit von zielgerichteter Bewegungstherapie auf das Fatigue-Syndrom bei Krebspatienten

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  • Libre-2

    Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungs-programms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen

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  • OTT

    Die Onkologische Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) - ein Modellprojekt zur Verbesserung der Versorgungsstruktur für Krebspatienten

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Aktive Studien
  • BAY 1163877_19131

    Phase 1b/2 study of rogaratinib (BAY 1163877) in combination with atezolizumab in urothelial carcinoma/ An international, multicenter, Phase 1b/2 study of rogaratinib (BAY 1163877) in combination with atezolizumab in patients with FGFR-positive locally advanced inoperable or metastatic urothelial carcinoma

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  • MoniTURB Trial

    Xpert Bladder Cancer Monitor to Predict Need for 2nd TURB

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  • NIAGARA

    Eine randomisierte, offene, multizentrische, globale Phase-III Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Gemcitabin+Cisplatin (G+C) für die neoadjuvante Behandlung, gefolgt von Durvalumab allein für die adjuvante Behandlung bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (NIAGARA)

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Aktive Studien
  • CA209-653

    Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab (BMS-936558) bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach vorheriger Therapie

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Aktive Studien
  • EH BRCA_LZG-Studie (BRCA Mutation)

    Entwicklung einer Entscheidungshilfe zur Präventionsplanung für BRCA1/2-Mutationsträgerinnen

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Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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C

Aktive Studien
  • PCIA 203/18 - (RELEASE)

    Ein Multi-Center. Randomisierte, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Fimaporfin-induzierter photochemischer Internalisierung von Gemcitabin, ergänzt durch Gemcitabin/Cisplatin-Chemotherapie Versus Gemcitabin/Cisplatin allein bei Patienten mit inoperablem Cholangiokarzinomen

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Aktive Studien
  • CLL-RT1

    Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK Inhibitor in Kombination mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit Richter Transformation (CLL-RT1-Studie der GCLLSG)

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  • DCLLSG Register

    Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

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Aktive Studien
  • CLL2-BAAG

    Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von GA101 (Obinutuzumab), Acalabrutinib (ACP-196) und ABT-199 (Venetoclax) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

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  • DCLLSG Register

    Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

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  • GO_Mosu29781

    Eine offene, multizentrische Phase I/IB Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakonkinetik von steigenden Dosierungen von BTCT4465A bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom und chronischer Lymphatischer Leukämie

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  • MB-CART2019.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL

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Aktive Studien
  • I HIT-MED Registry

    Internationales HIT-MED-Register: Für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Medulloblastom, Ependymom, Pineoblastom, ZNS-primitiven neuroektodermalen Tumoren

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  • I-HIT-MED Register

    International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours

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Aktive Studien
  • AIO-KRK-0116 / FIRE-4.5

    Randomisierte Studie zur Untersuchung von FOLFOXIRI plus Cetuximab vs. FOLFOXIRI plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von BRAF-mutiertem metastasiertem Kolorektalkarzinom

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  • ColoPredictPlus

    Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II+III COLOPREDICT PLUS Eine Registerstudie

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D

Aktive Studien
  • ColoPredictPlus

    Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II+III COLOPREDICT PLUS Eine Registerstudie

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  • CTNO155B12101

    A Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability, and preliminary efficacy of TNO155 in combination with spartalizumab or ribociclib in selected malignancies

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  • EPOCH

    A Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver Who Have Failed First Line Chemotherapy

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  • PanaMa

    Randomized Phase II study for evaluation of efficacy and safety of maintenance treatment with 5-FU/FA plus panitumumab vs. 5-FU/FA alone after prior induction treatment with mFOLFOX6 plus panitumumab and re-induction with mFOLFOX6 plus panitumumab in case of progression for first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer

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  • PARLIM

    Panitumumab nach Resektion von Lebermetastasen bei Kolorektalkrebs bei KRAS-Wildtyp-Patienten

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  • PIDUSA-Studie

    Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill

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  • QoLiTrap (AFLIBL06681/AIO-LQ-0113 )

    Nicht-Interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom unter Zaltrap-Therapie (Aflibercept)

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Aktive Studien
  • CD19 CART LTFU Study (CCTL019A2205B)

    Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten, die sich einer Lentiviral basierten CD19 gerichteten T-Zell-Therapie unterzogen haben

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • OPTIMAL>60 (DSHNHL 2009-1)

    Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion.

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  • PTLD-2

    Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie

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  • R-CHOEP-brut

    Ibrutinib und Standard-Immunchemotherapie (R-CHOEP-14) bei jungen, Hochrisiko-Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom

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Aktive Studien
  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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  • CCTL019J2101 - Portia

    Eine Phase Ib Studie zu Tisagenlecleucel in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) diffus großzelligem B-Zell Lymphom (DLBCL)

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  • CMAK683X2101

    Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen

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E

Aktive Studien
  • ECLAT - AGO OP.6

    Pelvine und paraaortale Lymphadenektomie bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom Stadium I oder II mit hohem Rezidivrisiko

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Aktive Studien
  • I-HIT-MED Register

    International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours

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F

Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • GAZAI Studie

    Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro

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  • GAZELLE

    EINE MULTIZENTRISCHE, OFFENE, EINARMIGE STUDIE ZUR KURZZEIT-INFUSION (SDI) VON OBINUTUZUMAB BEI PATIENTEN MIT ZUVOR UNBEHANDELTEM FORTGESCHRITTENEM FOLLIKULÄREM LYMPHOM

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  • NHL 7-2008

    Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome

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  • PTLD-2

    Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie

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Aktive Studien
  • CMAK683X2101

    Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen

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  • MB-CART20.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL

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  • MB-CART2019.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL

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G

Aktive Studien
  • ACTICCA-1

    Adjuvante Chemotherapie mit Gemcitabin und Cisplatin im Vergleich zur Standardbehandlung nach kurativer Intestitionsresektion von Gallenwegskrebs (ACTICCA-1)

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  • CBGJ398X2204

    Eine multizentrische, einarmige Phase-II-Studie zur oralen BGJ398-Studie in erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Genfusionen oder anderen FGFR genetische Veränderungen, die fehlgeschlagen sind oder eine Intoleranz gegenüber platinbasierte Chemotherapie

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  • GAIN - AIO-HEP-0118/ass

    Neoadjuvant Chemotherapy With Gemcitabine Plus Cisplatin Followed by Radical Liver Resection Versus Immediate Radical Liver Resection Alone With or Without Adjuvant Chemotherapy in Incidentally Detected Gallbladder Carcinoma After Simple Cholecystectomy or in Front of Radical Resection of BTC (GAIN)

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  • INCB 54828-202-Incyte

    A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of INCB054828 in Subjects with Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma With FGFR2 Translocations, Other FGF/FGFR Alterations or Negative FGF/FGFR Alterations Who Failed Previous Therapy

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  • MENAC

    A randomised, open-label trial of a Multimodal Intervention (Exercise, Nutrition and Anti-inflammatory Medication) plus standard care versus standard care alone to prevent / attenuate cachexia in advanced cancer patients undergoing chemotherapy.

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  • NIFE

    Nal-IRI mit 5-Fluorouracil und Leucovorin oder Gemcitabin in Kombination mit Cisplatin zur Behandlung eines fortgestrittenen Gallengangkarzinoms - eine nicht-vergleichende, unverblindete, randomisierte, multizentrische Phase II Studie

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Aktive Studien
  • F-SCOUT

    Familien-SCOUT - Sectoren- und phasenübergreifende Unterstützung für Familien mit krebserkranktem Elternteil

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Aktive Studien
  • EPCOG

    „Palliativmedizinische Frühintegration bei Glioblastom; eine randomisierte Phase III klinische Studie”

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  • EPCOG

    Palliativmedizinische Frühintegration bei Glioblastom; eine randomisierte Phase III klinische Studie

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  • GlioVax

    Effizienz der Impfung mit Lysatbeladenen Dendritischen Zellen bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom

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  • GLORIA

    Glioblastoma-Behandlung mit Bestrahlung und Olaptesed Pegol (NOX-A12) in unmethylierten Patienten

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  • N2M2

    Phase I / II a Studien zu molekular abgestimmten Zieltherapien plus Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom ohne MGMT-Promotormethylierung

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  • N²M² (NOA-20)

    NCT Neuro Master Match (N²M²) Phase I/IIa Studie basierend auf einer molekularen Charakterisierung unter Nutzung zielgerichteter Substanzen in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von Glioblastomen mit einem nicht-methyliertem MGMT-Promotor

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Aktive Studien
  • CSL964_2001_MODULAATE Study (bei GvHD)

    A Phase 2/3, Multicenter, randOmized, Double-blind, placebo-controlled, stUdy to evaLuate the safety and efficacy of Alpha-1 AntiTrypsin for the prEvention of graft-versushost disease in patients receiving hematopoietic cell transplant (MODULAATE Study)

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  • GRAVITAS-309 (INCB 39110-309)

    Eine Phase-II/III-Studie von Itacitinib und Kortikosteroiden als Erstbehandlung bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit (GRAVITAS-309)

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  • REACH-3

    Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer chronischer Graftversus- Host-Erkrankung nach allogener Stammzelltransplantation

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H

Aktive Studien
  • BioMaSOTA

    Biologische Material Sammlung zur Optimierung Therapeutischer Ansätze

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Aktive Studien
  • BRIMOCAN

    The Effect of Topical Brimonidine Tartrate on Hand-foot Syndrome (HFS) in Cancer Patients (BRIMOCAN)

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Aktive Studien
  • BAY 1163877_19131

    Phase 1b/2 study of rogaratinib (BAY 1163877) in combination with atezolizumab in urothelial carcinoma/ An international, multicenter, Phase 1b/2 study of rogaratinib (BAY 1163877) in combination with atezolizumab in patients with FGFR-positive locally advanced inoperable or metastatic urothelial carcinoma

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  • NIAGARA

    Eine randomisierte, offene, multizentrische, globale Phase-III Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Gemcitabin+Cisplatin (G+C) für die neoadjuvante Behandlung, gefolgt von Durvalumab allein für die adjuvante Behandlung bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (NIAGARA)

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Aktive Studien
  • 4SC-RESMAIN Studie

    Eine multizentrische, doppelt verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte, Phase II Studie zur Evaluierung von Resminostat bei der Behandlung von Patienten, die sich im fortgeschrittenen Stadium (IIB-IV) der Mycosis Fungoides Erkrankung (MFI bzw. Sezary Syndrom (SS)) befinden und mit Hilfe vorheriger systemischer Therapie stabil sind - RESMAIN Studie

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Aktive Studien
Aktive Studien
  • CA 224-047 Relatlimab (BMS)

    Eine randomisierte, doppelt blinde Phase 2/3 Studie über Relatlimab in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein bei Patienten mit vorher unbehandeltem metastasierten oder inoperablem Melanom

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  • COMBI-I -CPDR001F2301

    A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib versus placebo, dabrafenib and trametinib in previously untreated patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma

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  • MB-CART20.1 Melanoma

    Multicenter phase I trial of MB-CART20.1 for the treatment of patients with metastatic melanoma

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  • Serumspiegelverlauf

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Aktive Studien
  • CA 224-047 Relatlimab (BMS)

    Eine randomisierte, doppelt blinde Phase 2/3 Studie über Relatlimab in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein bei Patienten mit vorher unbehandeltem metastasierten oder inoperablem Melanom

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  • COLUMBUS

    Randomisierte, 3-armige, offene, multizentrische Phase III Studie mit LGX818 plus MEK162 oder LGX818 Monotherapie im Vergleich zu Vemurafenib in Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem BRAF V 600 mutiertem Melanom

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  • IMCgp 100-202

    Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von IMCgp 100 im Vergleich zur Standardbehandlung bei HLA-A *0201 positiv getesteten Patienten mit bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem Aderhautmelanom

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  • MB-CART20.1 Melanoma

    Multicenter phase I trial of MB-CART20.1 for the treatment of patients with metastatic melanoma

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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Aktive Studien
  • ECNM Registry

    Teilnahme an einem multizentrischen Register für Patienten mit Mastozytose in Europa

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Aktive Studien
  • CA-209-548

    Eine randomisierte Phase 2 Single Blind Studie von Temozolomid plus Strahlentherapie kombiniert mit Nivolumab oder Placebo in neu diagnostiziert Erwachsenen Probanden mit MGMT methyliert (tumor O6-methylguanine DNA-Methyltransferase) Glioblastom.

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  • HIT-REZ-Register

    Multinationales multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen

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  • iMRT vs. 5-ALA

    Einfluss von iMRI auf dem Ausmaß der Resektion in Patienten mit kürzlich diagnostiziertem glioblastomas; iMRI/ALA

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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  • OT-15-001

    Eine Phase 3, randomisierte, verblindete Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eflornithine mit Lomustin verglichen mit Lomustin allein bei Patienten mit anaplastische Astrozytom, dass Fortschritt/wiederkehren nach Bestrahlung und Chemotherapie adjuvanten Temozolomid STELLAR Studie

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  • ReCog-GBM-L/NOA19

    Retest-Reliabilität und lokalisationsabhängige Sensitivität neurocognitiver Testung bei erstdiagnostizierten Glioblastompatienten

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  • Speechmap

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Aktive Studien
  • EuroNet-PHL-C2

    Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

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  • HD16 für frühe Stadien

    Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

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  • HD17 für intermediäre Stadien

    Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET

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  • HD18 für fortgeschrittene Stadien

    Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

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  • HD21

    Therapieoptimierungsstudie für die Erstlinien-Behandlung eines fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms; Vergleich von 6 Zyklen BEACOPPeskaliert mit 6 Zyklen BrECADD

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Aktive Studien
  • AERN-Studie

    Abskopaler Effekt von Radiotherapie und Nivolumab bei anti-PD1 vorbehandelten rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom

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  • BV-Allo Studie

    Konsolidierungstherapie mit Brentuximab Vedotin nach allogener Stammzelltransplantation für Patienten mit einem rezidivierten oder refraktären Hodgkin Lymphom

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  • Cognitive Behavioral Therapy (CBT) on Fatigue

    Internet-basierte Therapie zur Reduzierung von krebsbezogener Müdigkeit (Fatigue) bei ehemaligen Patienten mit Hodgkin Lymphom

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  • EuroNet-PHL-C2

    Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

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  • MK-4280

    A Phase 1b Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of a Combination of MK-4280 and Pembrolizumab (MK-3475) in Participants with Hematologic Malignancies

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I

Aktive Studien
  • NIDIFF

    E. coli Nissle 1917-Suspension zur Behandlung von Patienten mit Clostridium difficile-assoziierter Diarrhö

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Aktive Studien
  • FURI (SCY-078-301)

    Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 (Ibrexafungerp) in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)

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Aktive Studien
  • FURI (SCY-078-301)

    Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 (Ibrexafungerp) in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)

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Aktive Studien
  • FURI (SCY-078-301)

    Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 (Ibrexafungerp) in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)

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Aktive Studien
  • COVID-19 ACTT-EU/UK

    Eine multizentrische, adaptive, randomisierte, verblindete, kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Prüfmedikation zur Behandlung von COVID-19 bei stationär behandelten Erwachsenen - Studienversion für Zentren in der Europäische Union/Großbritannien

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  • ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

    Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

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Aktive Studien
  • ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

    Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

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K

Aktive Studien
  • CORSETT

    Eine retrospektive Analyse von Behandlungsstrategien von Frauen mit Keimzell- und Keimstrang/stromatumoren in Deutschland

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Aktive Studien
  • DBA 2000

    Diagnostik und Therapie bei Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie (DBA).

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  • EWOG-SAA 2010

    Genetische und immunologische Charakterisierung der erworbenen schweren aplastischen Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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Aktive Studien
  • CDRB436G2201

    CDRB436G2201: Novartis Phase-II-Studie mit Dabrafenib bei HGG

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  • Eu-Rhab

    Europäisches Rhabdoid Register

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  • FET PET 2010

    A Prospective, Multicentre Trial on the Value of 18F-FET PET in the Post-therapeutic Evaluation of Childhood Brain Tumours

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  • HIT-HGG-2007

    Internationale Kooperative Klinische Phase-II-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochmaligner Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern ≥3 und < 18 Jahre.

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  • HIT-REZ-Register

    Multinationales multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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  • MNP 2.0

    Molekulare Neuropathologie 2.0

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  • NB2004

    Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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  • PTT

    „Pediatric Targeted Therapy 2.0“ - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren

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  • SIOP CNS GCT II

    Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor

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  • SIOP PNET 5

    AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)

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Aktive Studien
  • AIEOP ALL-BFM 2009 Register

    Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

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  • AIEOP-BFM ALL 2017

    International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia

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  • EsPhALL2017/COGAALL1631

    Europäische Studie über die Induktionstherapie von Philadelphia-Chromosom-positiver ALL

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  • EWOG-MDS 2006

    Prospektive nicht-randomisierte multizentrische Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) in der Kindheit

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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  • PTT

    „Pediatric Targeted Therapy 2.0“ - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren

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Aktive Studien
  • CLDK378A2X01B

    An open-label, multi-center, Phase IV, roll-over study in patients with ALK positive malignancies who have completed a Prior Novartis-sponsored ceritinib (LDK378) study and are judged by the investigator to benefit from continued teratment with ceritinib.

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  • CWS SoTiSaR Register

    Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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  • CWS-2007-HR

    Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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  • E7389-G000-213

    Eine einarmige Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Erybulinmesilat in Kombination mit Irinotecan bei Kindern mit refraktären oder rezidivierenden soliden Tumoren

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  • EuroNet-PHL-LP1

    Erste internationale Inter-Study Group für noduläre Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

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  • MAHO 98

    Maligne Hodentumore im Kindesalter

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  • MAKEI 96

    Extrakraniale, nicht-testikuläre, bösartige Keimzelltumoren (Teratome, embryonales Karzinom, Dottersacktumor, Choriokarzinom, Dysgermion)

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  • METRO-NB 2012

    METRO-NB 2012: PHASE II TRIAL OF METRONOMIC TREATMENT IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH RECURRENT OR PROGRESSIVE NEUROBLASTOMA

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  • NB Registry 2016

    Register für Patienten mit neu-diagnostiziertem und/oder rezidivierten neuroblastischen Tumoren

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  • NB SCI Register

    Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals

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  • NB2004

    Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms

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  • NPC-2003-GPOH

    Multizentrische Studie zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern und Jugendlichen.

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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  • PTT

    „Pediatric Targeted Therapy 2.0“ - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren

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  • RIST-rNB-2011

    Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.

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  • SIOP 2001 / GPOH

    Therapieoptimierungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nephroblastom.

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  • STEP

    Seltene Tumoren, die nicht in prospektive Behandlungsstudien oder Register der GPOH eingeschlossen werden, z.B.: Hauttumoren (Maligne Melanome), Tumoren des HNO-Breichs, Gastrointestinale Tumoren (Kolonkarzinom), Tumoren des weiblichen Genitals (siehe hierzu Einschlussliste im Anhang)

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Aktive Studien
  • ADRISK

    Postoperative adjuvante Radiochemotherapie (aRCH) mit Cisplatin (C) versus aRCH mit C und Pembrolizumab (P) bei lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs; eine multizentrische randomisierte Phase II Studie der interdisziplinären Studiengruppe Kopf-Hals-Tumoren der Deutschen Krebsgesellschaft (IAG KHT)

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  • CNIR178X2201

    Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen

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  • CTNO155B12101

    A Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability, and preliminary efficacy of TNO155 in combination with spartalizumab or ribociclib in selected malignancies

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  • CV-8102-008

    Phase I Studie mit intratumoraler Applikation von CV8102 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, Plattenepithelkarzinom der Haut, Kopf-Hals-Tumoren oder adenoidzystischem Karzinom der Speicheldrüsen

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  • Ernährung und HNC

    Evaluierung einer frühzeitigen postoperativen Ernährungsintervention bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren

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  • HANNA

    Eine nationale, prospektive. nicht-interventionelle Studie mit Nivolumab (BMS-936558) bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich, die eine Tumorprogression während oder nach einer platinbasierten Therapie aufweisen.

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  • ISA101b-HN-01-17

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zu Cemiplimab im Vergleich zur Kombination aus Cemiplimab und ISA101b bei der Behandlung von Patienten mit HPV16-positivem, platinresistentem Oropharynxkarzinom

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  • NadiHN

    Offene, randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit resektablem fortgeschrittenem Plattenepithelcarcinom des Kopf-Hals-Bereichs, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Nivolumab in Kombination mit einer adjuvanten Strahlentherapie versus der Wirksamkeit einer alleinigen Strahlentherapie untersucht

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L

Aktive Studien
  • LCH-REG-DE 2013

    Deutsches Register für Langerhanszell Histiozytosen im Kindes- und Jugendalter

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Aktive Studien
  • ARROW

    Anwendung von Rifaximin nach Leberresektion zur Verbesserung der Leberregeneration- und Organfunktion

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  • BAY 73-4506 / 19497

    Eine multizentrische, nicht-randomisierte, offene Phase-Ib-Dosiseskalationsstudie von Regorafenib in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) ohne vorherige systemische Therapie.

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  • BAY 73-4506 / 20328

    Eine einarmige, offene, multizentrische Phase-2-Studie mit offenem Etikett. Regorafenib bei Teilnehmern, die in einer früheren Studie behandelt wurden. Von Bayer geförderte Regorafenib-Studie (Monotherapie oder Kombination) Behandlung), die den primären Endpunkt der Fertigstellung erreicht hat, oder die Hauptdatenanalyse oder vorzeitig gestoppt wurde.

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  • BGB-A317-301 Beigene

    A Randomized, Open-label, Multicenter Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of BGB-A317 versus Sorafenib as First-Line Treatment in Patients with Unresectable Hepatocellular Carcinoma

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  • CA209-9DX

    Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Adjuvans Nivolumab im Vergleich zu Placebo für die Behandlung von Teilnehmer mit hepatozellulärem Karzinom, die ein hohes Wiederholungsrisiko nach der Behandlung haben. Hepatische Resektion oder Ablation

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  • EMERALD-2

    A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study of Durvalumab Monotherapy or in Combination With Bevacizumab as Adjuvant Therapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation

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  • HIMALAYA

    Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie mit Duravalumab und Tremelimumab als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem Hepatozellulärem Karzinom

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  • LTR

    Register für Lebertumoren bei Kindern und Jugendlichen

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  • STOP-HCC

    A Phase III Clinical Trial of Intra-arterial TheraSphere® in the Treatment of Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC)

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Aktive Studien
  • ALL-REZ Beobachtungsstudie

    ALL-REZ BFM-Beobachtungsstudie und Biobank für Rezidive einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindes – und Jugendalter

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  • B-NHL 2013

    Behandlungsprotokoll der NHL-BFM- und der NOPHO-Studiengruppen für reifes aggressives B-Zell-Lymphom und Leukämie bei Kindern und Jugendlichen

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Aktive Studien
  • LIF

    Evaluation der Beratungs-und Vorsorgestandards für Familien mit TP53 Mutation und LI-Fraumeni-Syndrom

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Aktive Studien
  • BIOLUMA

    Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern.

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Aktive Studien
  • AMG 20190009

    A Phase 3 Multicenter, Randomized, Open Label, Active-controlled, Study of AMG 510 Versus Docetaxel for the Treatment of Previously Treated Locally Advanced and Unresectable or Metastatic NSCLC Subjects With Mutated KRAS p.G12C

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  • ASTER 3

    Der Wert des operativen Stagings beim Lungenkarzinom im klinischen Stadium cN1

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  • BIOLUMA

    Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern.

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  • CEGF816X2102

    Eine multizentrische, offene Studie der Phase Ib zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und zur Erfassung erster Daten zur Wirksamkeit von EGF816 in Kombination mit ausgewählten zielgerichteten Wirkstoffen bei EGFR mutiertem NSCLC

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  • CLXH254X2102 (ErCraft)

    A Phase Ib, open-label, multicenter study of oral LXH254 in combination with oral LTT462 in adult patients with advanced or metastatic KRAS or BRAF mutant Non-Small Cell Lung Cancer

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  • CNIR178X2201

    Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen

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  • CTNO155B12101

    A Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability, and preliminary efficacy of TNO155 in combination with spartalizumab or ribociclib in selected malignancies

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  • EATON

    An open-label, multicenter, phase I dose-escalation trial of EGF816 and trametinib in patients with non-small cell lung cancer and acquired EGFR p.T790M positive resistance to 1st or 2nd generation EGFR TKI therapy.

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  • FGFR Inhibitor (Erdafitinib) in Dysregulated Cancer - FIND

    FIND - Eine Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eradafitinib (JNJ-42756493) bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, die nach Rückfall der Standardtherapie genetische Veränderungen der FGFR aufweisen

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  • Loxo 292 Phase III

    A Multicenter, Randomized, Open-label, Phase 3 Trial Comparing LOXO-292 to Platinum-Pemetrexed Chemotherapy Plus Investigator’s Choice of Pembrolizumab in Patients with Advanced, Treatment-Naïve RET Fusion-Positive Non-Small Cell Lung Cancer

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  • LOXO-RET-17001

    Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)

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  • MK7339-006

    Eine Phase 3-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) in Kombination mit Pemetrexed und Carboplatin oder Cisplatin gefolgt von einer Kombination von Pembrolizumab mit Olaparib oder mit Pemetrexed als Erhaltungstherapie zur Erstlinienbehandlung bei Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom ohne Plattenepithelhistologie

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  • MK7339-008

    Phase III-Studie von Pembrolizumab (MK-3475) in Kombination mit Carboplatin / Taxan (Paclitaxel oder Nab-Paclitaxel) gefolgt von Pembrolizumab mit oder ohne Erhaltungstherapie mit Olaparib (MK-7339) als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem, nicht kleinzelligem Plattenepithelkarzinom der Lunge (NSCLC

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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  • THEROS

    Eine multizentrische Phase II-Studie bei Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und erworbener Resistenz gegenüber einem EGFR-Hemmstoff, die ein frühes metabolisches Ansprechen auf Osimertinib zeigen

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M

Aktive Studien
  • Gastripec I

    Prospektive multizentrische Phase III-Studie zur zytoreduktiven Chirurgie mit hyperthermer intraperitonealer Chemoperfusion nach präoperativer Chemotherapie beim Magenkarzinom inkl. Adenokarzinome des ösophagogastralen Übergangs mit primärer peritonealer Metastasierung

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  • RENAISSANCE-AIO-STO-215 / FLOT5

    Effekt von Chemotherapie alleine vs. Chemotherapie gefolgt von operativer Resektion auf Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Übergangs – eine Phase III Studie der AIO/CAO-V/CAOGI

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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Aktive Studien
  • ADAPTcycle

    Adjuvanter dynamischer Marker - Angepasste personalisierte Therapie im Vergleich von endokriner Therapie plus Ribociclib versus Chemotherapie bei mittlerem Risiko, HR+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium

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  • BMBC

    Register für Patienten mit Mammakarzinom und Hirnmetastasen

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  • Brain MET

    Gehirnmetastasen im Brustkrebs-Netzwerk Deutschland

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  • BRAWO

    Nicht interventinonelle Studie BRAWO mit Afinitor und Exemestan bei Patienteninnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.

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  • Chemotherapie und Inkontinenz

    Chemotherapie und Inkontinenz

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  • CNIR178X2201

    Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen

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  • Desiree

    Eine multizentrische, randomisierte doppelblinde, Phase-II-Studie zum Vergleich der Verträglichkeit bei einschleichender Dosierung von Everolimus bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs

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  • Detect IV

    Multizentrische, prospektive, einarmige Phase II Studie zur Evaluation und Effektivität von Everolimus mit einer endokrinen Standardtherapie bei Patientinnen mit hormonrezeptorpositiven, HER2- negativem metastasierem Brustkrebs und HER2- negativen zirkulierenden Tumorzellen.

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  • HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)

    Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs

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  • HIOB

    Intra-Operative Electron Boost and Hypofractionated Whole-Breast Irradiation During Breast-conserving Treatment (BCT) (HIOB)

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  • HYPOSIB

    Adjuvante Strahlentherapie nach brusterhaltender Operation beim Mammakarzinom: Hypofraktionierung mit simultan-integriertem Boost versus Standard-Fraktionierung.

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  • Insema

    Vergleich der axillären Sentinel- Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla- Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv- randomisierte, operative Studie (INSEMA-Studie)

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  • Irene

    Häufigkeit und Rückbildung von Eribulin-induzierter peripherer Neuropathie

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  • Libre-2

    Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungs-programms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen

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  • MonarchE - 13Y-MC-JPCF

    Randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zu Abemaciclib in Kombination mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie, verglichen mit der alleinigen adjuvanten endokrinen Standardtherapie, bei Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Hochrisiko- Mammakarzinom im Frühstadium und positivem Lymphknotenstatus

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  • Olympia

    Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit BRCA1/2-Keimbahn-mutationen und primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs, die eine definitive lokale Behandlung und neoadjuvante bzw. adjuvante Chemotherapie abgeschlossen haben.

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  • PerFECT NIS

    Pertuzumab'in'der'Erstlinienbehandlung'Patienten' mit'einem'HER24positiven,'metastasierten'Mammakarzinom:' Eine'Kohortenstudie'für'Patienten,'die'entweder'mit' Docetaxel'und'Trastuzumab'oder'mit'Docetaxel,' Trastuzumab'und'Pertuzumab'behandelt'werden'

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  • PreCycle

    Auswirkungen der eHealth-Unterstützung auf die Lebensqualität bei metastasierendem Brustkrebs bei Patienten, die mit Palbociclib und endokriner Therapie behandelt werden

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  • PRO-Pocket

    Internationale, prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie zum "Patient Reported Outcome" bei primärer oder sekundärer Brustrekonstruktion nach Mastektomie mit einem titanisierten Polypropylen-Netz (TiLOOP Bra Pocket)

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  • QUCIP

    Multizentrische, nicht-interventionelle, prospektive Beobachtungsstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit der lokalen Behandlung von Chemotherapie-induzierter Polyneuropathie (CIPN) mit QUTENZA® bei Mammakarzinom-Patientinnen

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  • Ribanna

    Eine nicht-interventionelle Studie für postmenopausale Frauen mit einem HR+/HER2- lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisqali® (RIBociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit einer ENdokriNen Therapie oder mit einer ChemotherApie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine.

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  • RIBBIT

    Eine randomisierte, offene, multizentrische, zweiarmige Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Lebensqualität bei postmenopausalen Patientinnen mit metastasierendem Hormonrezeptor-positivem HER2-negativem Brustkrebs, die Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab in erster Linie erhalten

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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  • TargEx 1/2

    Retro- und prospektive, multizentrische, Registerstudie zur Durchführbarkeit einer gezielten, axillären Lymphknoten- Exzision (Target Lymphknoten Exzision) beim primären Mammakarzinom mit klinisch abklärungsbedürftigen Lymphknoten

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Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • NHL 7-2008

    Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome

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  • Star-Tor

    STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL), und Gastro-Intestinal Stroma Tumor (GIST).

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  • TRIANGLE (MCL Younger II)

    Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks

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Aktive Studien
  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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  • MB-CART20.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL

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  • MB-CART2019.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL

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  • Star-Tor

    STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL), und Gastro-Intestinal Stroma Tumor (GIST).

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Aktive Studien
  • I-HIT-MED Register

    International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours

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Aktive Studien
  • Gadolinium-Ablagerungen

    MR-tomographisches Signalintensitätsmuster in Nucleus Dentatus, Globus pallidus und Thalamus bei Frauen mit langjähriger Teilnahme an dem Inten¬sivierten Früh¬erken-nungsprogramms des Deutschen Konsortiums für familiä¬ren Brust- und Eierstock¬krebs – eine bizentrische, prospektive Pilotstudie

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Aktive Studien
  • CC-220-MM-001

    Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie, und in Kombination mit anderen Behandlungen bei Patienten mit multiplen Myelom

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • GMMG HD7

    Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD7)

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  • OPTIMOB

    Eine deutschlandweite systematische Untersuchung der Mobilisierung und Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen bei schlecht mobilisierbaren Patienten vor autologer Stammzelltransplantation

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Aktive Studien
  • 54767414MMY2065 (Lynx)

    A Phase 2 Study Comparing Daratumumab Subcutaneous Administration in Combination with Carfilzomib, and Dexamethasone (DKd) vs Carfilzomib and Dexamethasone (Kd) in Subjects with Multiple Myeloma who have been Previously treated with Daratumumab IV

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  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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  • AMETHYST

    Eine multizentrische, offene, Phase I-IIa-Studie zur Dosisfindung und Evaluation der Sicherheit von intravenös appliziertem pegylierten Dexamethason (Oncocort) als Monotherapie bei Patienten mit vorbehandeltem und fortschreitendem Multiplen Myelom

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  • BIRMA I

    Encorafenib (LGX 818) in Kombination mit Binimetinib (MEK162) für Patienten mit Multiplem Myelom und therapiepflichtiger Krankheitsaktivität nach Vorbehandlung sowie Nachweis des molekularen Markers BRAFV600E oder BRAFV600K

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  • CC-220-MM-001

    Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie, und in Kombination mit anderen Behandlungen bei Patienten mit multiplen Myelom

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  • KarMMa-3 (BB2121-MM-003)

    Eine multizentrische, randomisierte (2:1), open-Label Phase III Studie (Celgene), in welcher die Wirksamkeit und Sicherheit von dem CAR-T-Konstrukt bb2121 gegenüber der Standardtherapie bei Patienten mit rezidivierten und refraktären Multiplen Myelom untersucht werden soll.

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  • MMY4001 (LocoMMotion)

    A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma Who Received at Least 3 Prior Lines of Therapy Including PI, IMiD, and CD38 Monoclonal Antibody Treatment

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  • Onyx Arrow 2

    Offene, multizentrische Studie der Phase 3 zum Vergleich der Dosierung von Carfilzomib in Kombination mit Dexamethason bei einmal wöchentlicher oder zweimal wöchentlicher Verabreichung an Patienten mit einem rezidivierenden und refraktären multiplen Myelom.

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  • OPTIMOB

    Eine deutschlandweite systematische Untersuchung der Mobilisierung und Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen bei schlecht mobilisierbaren Patienten vor autologer Stammzelltransplantation

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Aktive Studien
  • A536-05 Extension Study

    Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben

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  • AZA-MDS-003

    The Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Placebo and Best Supportive Care in Subjects With Red Blood Cell (RBC) Transfusion-Dependent Anemia and Thrombocytopenia Due to International Prognostic Scoring System (IPSS) Low Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS)

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  • CC-5013-MDS-010

    Non-interventional Study of Lenalidomide in the Clinical Routine Treatment of TD Patients With IPSS Low or Int-1 MDS and Isolated Del(5q) (PASS MDS del5q)

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  • CIK-Cell Study

    A Prospective Phase I/II Study to Investigate the Feasibility, Safety and Efficacy of IL-15 Activated Cytokine Induced Killer (CIK) Cells in Relapsing Patients With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndromes After Allogeneic SCT

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  • GRN163L IMerge MDS3001

    Eine klinische Prüfung zur Beurteilung von Imetelstat (JNJ-63935937) bei transfusionsabhängigen Patienten mit Niedrig- oder Intermediär-1-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS) gemäß IPSS, das auf die Behandlung mit Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen (ESA) rezidiviert/refräktär ist

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  • Hamlet

    A randomized controlled trial comparing outcome after hematopoietic cell transplantation from a partially matched unrelated versus haploidentical donor

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  • IDH2-Post-Allo-Trial

    Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation

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  • MDS-Biobank

    Sammlung zum MDS-Register gehörender Blut-und Knochenmarksamples im Kontext der Biobank des UTZ-durchgeführt im Rahmen des MDS-Verbundprojektes der Deutschen Krebshilfe

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  • PALOMA

    Primärer Vergleich der Behandlung auf der Basis von LiposOmal Anthracyclinen im Vergleich zu konventionellen Behandlungsstrategien vor der allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko und oligoblastischer AML - die PALOMA-Studie

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  • RIG (Ruxolitinib in GvHD-Trial)

    Multizentrische, randomisierte Phase 2-Studie zur Wirksamkeit von Ruxolitinib und bester verfügbarer Therapie im Vergleich zu bester verfügbarer Therapie alleine bei der Steroid-refraktären akuten Graft-versus-Host Erkrankung (aGvHD)

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  • Transatra

    Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL- Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) / MDS

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Aktive Studien
  • BODO

    Offene, multzentrische, einarmige Phase-2-Studie zur Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit einer schrittweisen Bosutinib-Aufdosierung bei CML-CP-Patienten mit Unverträglichkeit oder Nicht-Ansprechen auf vorherige Nilotinib- oder Dasatinib-Therapie

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  • CML Register (CML VI)

    Epidemiologische Studie zur Versorgungslage von CML-Patienten

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  • Dacota

    A Randomized Phase III Study of Decitabine (DAC) With or Without Hydroxyurea (HY) Versus HY in Patients With Advanced Proliferative Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

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  • DasaHIT

    DasaHIT-Studie (Dasatinib Holiday for Improved Tolerability) Behandlungsoptimierung für Patienten mit chronischer myeolischer Leukämie (CML) mit Behandlung der natürlichen Krankheit (1. Linie) und Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber alternativen Abl-Kinase Hemmern (≥2. Linie)

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  • DASTOP-2

    Einschätzung der Wirksamkeit von Dasatinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie im Rahmen einer multizentrischen, prospektiven Studie (DASTOP 2)

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  • ENDURE-CML-IX

    ENDURE - Wirksamkeit und Sicherheit von AOP2014 bei CML-Patienten in Remission

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  • Fascination (CMLXI)

    Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in chronischer Phase (CMLXI)

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  • INCB54828-203

    Offene multizentrische Monotherapiestudie der Phase 2 zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von INCB054828 bei Patienten mit myeloprofiferativen/ lymphatischen Neoplasien mit FGFR1 - Rearrangement.

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  • NAUT

    Einschätzung der Wirksamkeit von Nilotinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie im Rahmen einer multizentrischen, prospektiven Studie

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  • NILOdeepR

    Eine multizentrische Open-Label-Studie der Phase IV zur Beurteilung des molekularen Ansprechens bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver CML in der chronischen Phase nach zweijähriger Behandlung mit Nilotinib 300 mg BID

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  • OPTIC

    Ponatinib bei Teilnehmern mit resistenter chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CML) zur Charakterisierung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Reihe von Dosen

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  • Ponderosa

    Beobachtungsstudie an CML-Patienten in jeder Phase, die mit Ponatinib (Iclusig®) in jeder Dosis behandelt wurden.

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Aktive Studien
  • JakaviAllo MMM 02 CTC12729

    Ruxolitinib versus allogene Stammzelltransplantation bei Patienten mit Myelofibrose abhängig von der Spenderverfügbarkeit: eine prospektive Phase-II-Studie (MMM 02 Studie)

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  • JNJ-63935937 MYF2001-IMBARK

    Randomisierte, einfachverblindete, multizentrische klinische Prüfung der Phase 2 zur Ermittlung der Aktivität von 2 Dosisstufen von Imetelstat bei Patienten mit Intermediate-2 oder High-Risk Myelofibrose (MF), die auf Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor rezidiviert/refraktär sind.

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  • POMINC

    Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose

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  • SAL-MPN 12-003

    SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

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Aktive Studien
  • Besremi-PASS

    Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle, Beobachtungsstudie zur Unbedenklichkeit von Ropeginterferon alfa-2b nach dessen Zulassung (post-authorisation) für die Behandlung von Patienten mit Polycythämia Vera.

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  • JakaviAllo MMM 02 CTC12729

    Ruxolitinib versus allogene Stammzelltransplantation bei Patienten mit Myelofibrose abhängig von der Spenderverfügbarkeit: eine prospektive Phase-II-Studie (MMM 02 Studie)

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  • Ruxo-BEAT

    Ruxolitinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Hochrisiko-Polyzythämia Vera oder Hochrisiko-Essentieller Thrombozythämie

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N

Aktive Studien
  • COMPETE

    A prospective, randomised, Controlled, Open-label, Multicentre phase III study to evaluate efficacy and safety of Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) with 177Lu-Edotreotide compared to targeted molecular therapy with Everolimus in patients with inoperable, progressive, somato-statin receptor-positive (SSTR+), neuroendocrine tumours of gastroenteric or pancreatic origin (GEP-NET).

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  • NET-Register

    Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)

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Aktive Studien
  • CA209-914

    Randomisierte Phase-3-Studie zu der Kombination aus Nivolumab und Ipilimumab im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit lokalisiertem Nierenzellkarzinom, nach radikaler oder partieller Nephrektomie

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  • MK3475-564

    Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Phase-III-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) als Monotherapie in der adjuvanten Behandlung von Nierenzellkarzinomen nach Nephrektomie (KEYNOTE-564)

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  • NORA NIS (Nivolumab)

    Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) von NIVOLUMAB (BMS-936558) bei Patienten mit lokal erweitertem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (STUFE III / IV) nach Vortherapie

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  • Pazoreal-CPZP034ADE15

    Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung (nur in Deutschland)

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  • Star-Tor

    STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL), und Gastro-Intestinal Stroma Tumor (GIST).

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Aktive Studien
  • Pazoreal-CPZP034ADE15

    Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung (nur in Deutschland)

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  • Star-Tor

    STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL), und Gastro-Intestinal Stroma Tumor (GIST).

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Aktive Studien
  • MOR208C204

    Eine randomisierte Multizenterstudie der Phase II/III von MOR00208 mit Bendamustin gegenüber Rituximab mit Bendamusitin bei Patienten mit rezidivierendem oder resitentem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL), die für eine Hochdosischemotherapie (HDC) und autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nicht geeignet sind - B-MIND

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  • NHL-BFM Register 2012

    Register der NHL-BFM Studiengruppe für alle Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

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O

Aktive Studien
  • CTNO155B12101

    A Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability, and preliminary efficacy of TNO155 in combination with spartalizumab or ribociclib in selected malignancies

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  • ESOPEC

    Vergleich der perioperativen Chemotherapie (FLOT Protokoll) mit der neoadjuvanten Radiochemotherapie (CROSS Protokoll) bei Patienten mit Adenokarzinom des Ösophagus (ESOPEC)

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  • PIDUSA-Studie

    Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill

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  • RICE

    Radio-Immuno-Chemotherapy of Cancer of the Esophagus.

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Aktive Studien
  • AGO Ovar 20/Paola-1

    Randomisierte, doppel-blinde, Phase III-Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem FIGO IIIB-IV high-grade serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom in der Erstlinientherapie in der Kombination mit einer platintaxan- bevacizumab-haltigen Chemotherapie und Bevacizumab als Erhaltungstherapie. PAOLA-1: Platin, Avastin und Olaparib in der 1. Linie

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  • HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)

    Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs

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  • MK-7339-001

    Eine randomisierte Phase-3-Doppelblindstudie zur Chemotherapie mit oder ohne Pembrolizumab und anschließender Erhaltungstherapie mit Olaparib oder Placebo zur Erstlinienbehandlung des nicht-mutierten fortgeschrittenen epithelialen Ovarialkarzinoms (EOC) nach BRCA

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  • OreO

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-IIIb-Studie zur erneuten Erhaltungsbehandlung mit Olaparib bei Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom, die zuvor mit einem PARP-Inhibitor behandelt wurden und auf wiederholte platinbasierte Chemotherapie angesprochen haben (OReO)

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P

Aktive Studien
  • APVEL - Evaluation der Wirksamkeit von SAPV in Nordrhein

    APVEL - Evaluation der Wirksamkeit von SAPV in Nordrhein

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  • CoBeMEB

    Kognitive und verhaltensorientierte Verfahren für die Therapie und den besseren Umgang mit Atemnotattacken bei Patienten mit einer nicht-heilbaren und fortgeschrittenen Erkrankung: eine einarmige, exploratorische Therapiestudie (Phase II) (CoBeMEB)

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  • LYOL-C

    Das letzte Lebensjahr in Köln

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  • Optimierung des Umgangs mit Todeswünschen in der Palliativversorgung (DEDIPOM)

    Optimierung des Umgangs mit Todeswünschen in der Palliativversorgung (DEDIPOM)

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Aktive Studien
  • AFFECT

    Gemcitabin und Nab-Paclitaxel kombiniert mit dem Oral Irreversible ErbB Familienblocker Afatinib bei Patienten mit Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs: eine Phase I b Versuch

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  • CNIR178X2201

    Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen

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  • CONKO-007

    Randomisierte Phase-III-Studie zum Stellenwert einer Radiochemotherapie nach Induktionschemotherapie beim lokal begrenzten, inoperablen Pankreaskarzinom: Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie

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  • CONKO-11

    Randomisierte Phase III Studie zum Stellenwert von Rivaroxaban zur Behandlung venöser Thrombosen bei Patienten mit aktiver maligner Erkrankung

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • FOOTPATH

    Eine randomisierte Multicenterstudie der Phase II zur Ermittlung des optimalen Chemotherapieregimes in der Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom

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  • HALO-109-301

    A Phase 3, Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie von PEGylierte rekombinante humane Hyaluronidase (PEGPH20) in Kombination mit nab-Paclitaxel Plus Gemcitabin im Vergleich zu Placebo Plus nab-Paclitaxel und Gemcitabin bei Probanden mit Hyaluronan-High Stage IV, zuvor unbehandeltes Pankreas Duktales Adenokarzinom

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  • HEAT

    A randomized two-armed open study on the adjuvant therapy in patients with R0/R1 resected pancreatic carcinoma with Gemcitabine plus Capecitabine (Arm GC) vs. Gemcitabine plus Cisplatin with regional hyperthermia (Arm GPH)

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  • HIFU-PC15

    Prospektive, monozentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-I/II-Studie zur Machbarkeit und Sicherheit, sowie Wirksamkeit der lokalen Therapie mit hochintensivem fokussierten Ultraschall (HIFU) in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei Patienten mit nicht-operablem Pankreaskarzinom

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  • MENAC

    A randomised, open-label trial of a Multimodal Intervention (Exercise, Nutrition and Anti-inflammatory Medication) plus standard care versus standard care alone to prevent / attenuate cachexia in advanced cancer patients undergoing chemotherapy.

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  • NEOLAP

    Prospektive randomized multicenter phase II trial to investigate intensified neoadjuvant chemotherapy in locally advanced pancreatic cancer: AIO-PAK-0113

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  • NEONAX/AIO-PAK-0313

    Neoadjuvant plus adjuvante oder nur adjuvante Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin für resektablen Bauchspeicheldrüsenkrebs - Die AIO-NEONAX-Studie (AIO-PAK-0313) Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Phase-II-Studie der AIO-Bauchspeicheldrüsenkrebs-Gruppe

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  • PIDUSA-Studie

    Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill

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  • POLO-D081FC00001

    A Phase III, Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, Multicentre Study of Maintenance Olaparib Monotherapy in Patients with gBRCA Mutated Metastatic Pancreatic Cancer whose Disease Has Not Progressed on First Line Platinum Based Chemotherapy (POLO)

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Aktive Studien
  • Gastripec I

    Prospektive multizentrische Phase III-Studie zur zytoreduktiven Chirurgie mit hyperthermer intraperitonealer Chemoperfusion nach präoperativer Chemotherapie beim Magenkarzinom inkl. Adenokarzinome des ösophagogastralen Übergangs mit primärer peritonealer Metastasierung

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Aktive Studien
  • I-HIT-MED Register

    International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours

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Aktive Studien
  • EORTC-1420

    Phase III-Studie zur Prüfung der besten „best of“-Strahlentherapie im Vergleich zur besten „best of“-Operation bei Patienten mit T1–T2, N0-N1 Plattenepithelkarzinom des Oropharynx (Mundrachenraum) und der Supraglottis (oberer Kehlkopf), sowie T1 N0 Plattenepithelkarzinom des Schlundes (Hypopharynx)

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  • TopROC

    Randomisierte, vergleichende Effektivitätsstudie von transoraler Operation gefolgt von Radio(chemo)- therapie versus primärer Radiochemotherapie bei Plattenepithelkarzinomen des Oropharynx (TopROC)

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Aktive Studien
  • DVPZ (ehemals Prostaweb)

    Prostaweb (keine Studie, nur Register)

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  • GAP4

    “INTense Exercise foR surVivAL among men with Metastatic Prostate Cancer (INTERVAL–GAP4): A Multicentre, Randomised, Controlled, Phase III Study”

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  • MK-3475-641

    Studie von Pembrolizumab (MK-3475) plus Enzalutamid gegen Placebo plus Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (MK-3475-641/KEYNOTE-641)

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  • MK-3475-921

    Studie von Pembrolizumab (MK-3475) plus Docetaxel gegen Placebo plus Docetaxel bei chemotherapeutisch-naivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (MK-3475-921/KEYNOTE-921)

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  • PROTEUS

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Apalutamid bei Patienten mit lokalem oder lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs High-risk, die geeignet sind für eine radikale Prostatektomie.

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  • REASSURE

    Radium-223 Alpha Emitter Agent in Non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for Long-teRm Evaluation

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  • SCOPE

    Nicht interventionelle Studie zu Patienten mit mcrPCA, die mit Cabazitaxel behandel werden

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  • SEAL-2 (AP77/13 der AUO)

    Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie

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  • SEAL2 (AP77/13 der AUO)

    Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie

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  • TRITON 3_CO-338-063

    Multizentr., random., offene Phase-III-Studie zu Rucaparib im Vergl. zur Behandlungswahl des Arztes bei Pat. mit mCRPC, das mit einer homol. Rekombinationsdefizienz im Zusammenhang steht: auf den AR gerichtete Zweitlinientherapie (Abirateronacetat oder Enzalutamid) oder Therapie mit Docetaxel als Behandlg für mCRPC-Pat., bei denen es unter einer früheren, auf den AR gerichtete Therapie (Abirateronacetat, Enzalutamid, Apalutamid oder in der Erprobung befindlicher, auf den AR gerichteten Wirkstoff) zu einem Progress gekommen ist und die bislang keine Chemotherapie im kastrationsresistenten Setting erhalten haben. In diese Studie werden mCRPC-Pat. mit schädl. Mutationen im BRCA1/2-Gen oder ATM-Gen aufgenommen.

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Aktive Studien
  • AIEOP ALL-BFM 2009 Register

    Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

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  • B-NHL 2013

    Behandlungsprotokoll der NHL-BFM- und der NOPHO-Studiengruppen für reifes aggressives B-Zell-Lymphom und Leukämie bei Kindern und Jugendlichen

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  • Protective buffering and Coping with cancer

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Aktive Studien
  • isPO

    Entwicklung, Implementierung und Evaluation eines gestuften, strukturierten Programms der „integrierten, sektorenübergreifenden Psychoonkologie: isPO

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R

Aktive Studien
  • AIO-KRK-0116 / FIRE-4.5

    Randomisierte Studie zur Untersuchung von FOLFOXIRI plus Cetuximab vs. FOLFOXIRI plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von BRAF-mutiertem metastasiertem Kolorektalkarzinom

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Aktive Studien
  • Retinoblastomregister

    RB-Register: ein klinisches Register für prospektive Daten zur Epidemiologie und zum klinischen Verlauf des Retinoblastoms

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S

Aktive Studien
  • COSS-Register

    Das COSS-Register ist ein Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und Knochentumore

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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Aktive Studien
  • CTNO155B12101

    A Phase Ib, open-label, multi-center study to characterize the safety, tolerability, and preliminary efficacy of TNO155 in combination with spartalizumab or ribociclib in selected malignancies

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  • GMGIC

    Genome Medicine Gastrointestinal Cancer Eine Epidemiologische Studie zur Erfassung der Prävalenz von molekularen Eigenschaften gastrointestinaler Tumore

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  • Star-Tor

    STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL), und Gastro-Intestinal Stroma Tumor (GIST).

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Aktive Studien
  • REGSA

    Deutsche Prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine REGSA

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Aktive Studien
  • CWS SoTiSaR Register

    Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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  • CWS-2007-HR

    Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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Aktive Studien
  • COSMIC-311

    Randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Phase-III-Studie mit Cabozantinib (XL184) bei Studienteilnehmern mit radiojod-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs, der nach vorgehender gezielter VEGFR-Therapie fortgeschritten ist.

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  • THYCA-QoL

    Validierung und deutsche Übersetzung des THYCA-QoL für Schilddrüsenkrebspatienten

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  • XL184-311

    Eine Studie zu Cabozantinib im Vergleich zu Placebo bei Probanden mit radiojodrefraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs, die nach vorheriger VEGFR-gerichteter Therapie Fortschritte gemacht haben

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Aktive Studien
  • microRNA miR-371a-3p

    MicroRNA miR-371a-3p

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  • MicroRNA-Residualstudie

    MicroRNA-Residualstudie

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  • RETOX-Studie

    Prospektive Evaluation der retinalen Toxizität platinhaltiger Chemotherapie bei Patienten mit Hodenkarzinom (RETOX-Studie)

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  • Stand Studie (CSEG101A2301)

    Eine multizentrische, randomisierte und doppelblinde Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Crizanlizumab Dosierungen im Vergleich zu Placebo, mit oder ohne Hydroxyharnstoff/ Hydroxycarbamid (HU/HC) Therapie, bei jugendlichen und erwachsenen Sichelzellpatienten mit vaso-okklusiven Krisen (STAND)

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  • IMA202-101

    IMA202 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • Trident-1

    A Phase 1/2, Open-Label, Multi-Center, First-in-Human Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Anti-Tumor Activity of TPX-0005 in Patients with Advanced Solid Tumors Harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 Rearrangements (TRIDENT-1)

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T

Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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U

Aktive Studien
  • BAY 1163877_19131

    Phase 1b/2 study of rogaratinib (BAY 1163877) in combination with atezolizumab in urothelial carcinoma/ An international, multicenter, Phase 1b/2 study of rogaratinib (BAY 1163877) in combination with atezolizumab in patients with FGFR-positive locally advanced inoperable or metastatic urothelial carcinoma

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  • NIAGARA

    Eine randomisierte, offene, multizentrische, globale Phase-III Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Gemcitabin+Cisplatin (G+C) für die neoadjuvante Behandlung, gefolgt von Durvalumab allein für die adjuvante Behandlung bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (NIAGARA)

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  • THOR 42756493 BLC3001

    Eine Phase-III-Studie zu Erdafitinib im Vergleich mit Vinflunin oder Docetaxel oder Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom und ausgewählten FGFR-Gen-Aberrationen

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Z

Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • MATRix / IELSG43

    Hochdosischemotherapie mit nachfolgender autologer Stammzelltransplantation oder konventioneller Chemotherapie bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie

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Aktive Studien
  • FET PET 2010

    A Prospective, Multicentre Trial on the Value of 18F-FET PET in the Post-therapeutic Evaluation of Childhood Brain Tumours

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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  • SIOP PNET 5

    AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)

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Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)