Letzte Aktualisierung: 02.04.2024
CIO-Studienregister: Klinische Studien im CIO
Klinische Studien spielen bei der Entwicklung und Verbesserung von neuen Therapien eine wichtige Rolle. Für viele Patienten ermöglicht die Teilnahme an einer Klinischen Studie auch den Zugang zu innovativen Medikamenten.
Jedes Jahr werden im CIO Aachen Bonn Köln Düsseldorf rund 400 Klinischen Studien zu onkologischen Themen durchgeführt.
A
Adenokarzinom der gastroösophagealen Verbindung Typ II
-
CARDIA
Chirurgische Therapie für das Adeno-Karzinom des gastroösophagealen Überganges (AEG Typ II): transthorakale Ösophagektomie vs. Transhiatal erweiterte Gastrektomie.
zur Studie -
FLOT9/HIPEC
Preventive HIPEC in combination with perioperative FLOT versus FLOT alone for resectable diffuse type gastric and gastroesophageal junction Type II/III adenocarcinoma
zur Studie -
RACE
RACE-Studie: Neoadjuvante Radiochemotherapie versus Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, potenziell resezierbarem Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs
zur Studie
Akute Leukämien
Akute lymphatische Leukämien (ALL)
-
AMG 103 20180257
Eine offene Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik der Verabreichung von subkutanem Blinatumomab zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer B- ALL (R/R B-ALL).
zur Studie -
CYTB323A12101
Offene, multizentrische Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie von YTB323 bei erwachsenen Patienten mit CLL/SLL, DLBCL und ALL.
zur Studie -
EWALL-BOLD
Phase-II-Studie zur Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostizierter CD19-positiver, Ph/BCR-ABL-negativer akuter lymphoblastischer Leukämie (B-Vorläufer) mit sequenzieller dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (EWALL-BOLD)
zur Studie -
GMALL-EVOLVE
Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen (GMALL-EVOLVE).
zur Studie -
GMALL-Molact2-Pona
Eine multizentrische, einarmige Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des Tyrosinkinaseinhibitors Ponatinib bei erwachsenen Patienten mit minimaler Resterkrankung (MRD) einer Philadelphia-Chromosom-positiven akuten lymphatischen Leukämie
zur Studie -
Golden-Gate Studie
Randomisierte, kontrollierte Phase-3-Studie zu Blinatumomab im Wechsel mit einer Chemotherapie niedriger Intensität im Vergleich zur Standardbehandlung bei älteren Erwachsenen mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie mit Philadelphia-negativen B-Zell-Vorläufern mit Sicherheitsvorlauf (Golden Gate Study).
zur Studie -
INFORM
INFORM Registry INFORM – Individualized Therapy For Relapsed Malignancies in Childhood
zur Studie -
Microbimostudie
Prospektive Untersuchung des Mikrobioms der Mundhöhle und des Stuhls bei Patienten mit einer neu diagnostizierten Akuten Lymphoblastischen Leukämie.
zur Studie
Primärtherapie ALL
-
AIEOP ALL-BFM 2009 Register
Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
zur Studie -
AIEOP-BFM ALL 2017
Internationales kollaboratives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
zur Studie -
ALLTogether1
ALLTogether1 – A Treatment study protocol of the ALLTogether Consortium for children and young adults (0-45 years of age) with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (ALL)
zur Studie -
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie -
EsPhALL2017/COGAALL1631
Europäische Studie über die Induktionstherapie von Philadelphia-Chromosom-positiver ALL
zur Studie -
GMALL 08/2013
Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL.
zur Studie -
GMALL Register
GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen.
zur Studie -
Hamlet
Randomisierte kontrollierte klinische Prüfung zum Vergleich der Blutstammzelltransplantationen von partiell-passenden unverwandten Stammzellspendern mit haploidenten verwandten Stammzellspendern.
zur Studie -
OPAL
Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL
zur Studie
Rezidivtherapie ALL
-
Acerta
Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen
zur Studie -
AIEOP ALL-BFM 2009 Register
Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
zur Studie -
INFORM
INFORM Registry INFORM – Individualized Therapy For Relapsed Malignancies in Childhood
zur Studie -
IntReALL SR 2010
Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie des Standardrisikos (spätes, isoliertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, spätes oder frühes kombiniertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, jedes späte oder frühe isoliert extramedulläre Rezidiv.
zur Studie -
IVAC-ALL-1
Prospective phase I/II study: Patient-individualized peptide vaccination based on whole exome sequencing with adjuvant GM-CSF in children with relapsed acute lymphoblastic leukemia
zur Studie -
OPAL
Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL
zur Studie
Akute myeloische Leukämien (AML)
-
AMLSG 28-18/HOVON 156
Multizentrische nicht verblindete randomisierte Phase III Studie von Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten (MDS-EB-2) mit FLT3 Mutationen, welche für eine intensive Chemotherapie geeignet sind
zur Studie -
AMLSG 29-18
Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, Phase 3 Studie zu Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungschemotherapie mit anschließender Erhaltungstherapie für Patienten mit neu-diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder mit myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB2), die eine IDH1 oder IDH2 Mutation aufweisen und für eine intensive Chemotherapie geeignet sind
zur Studie -
ETAL3-ASAP
Auswirkungen einer Remissionsinduktionschemotherapie vor einem allogenen SCT bei Patienten mit rezidivierter AML und schlechtem Ansprechen (ETAL3-ASAP)
zur Studie -
FLAMSAClax
Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VENETOCLAX in Zusammenhang mit einer sequentiellen Behandlung mit FLUDARABIN / AMSACRIN / ARA-C (FLAMSA) + TREOSULFAN für die allogene Blutstammzell-Transplantation bei Patienten mit MDS, CMML oder SAML.(FLAMSACLAX)
zur Studie -
GRAPPA
Graft vs Host Disease Prophylaxe bei Transplantationen von nicht verwandten Spendern: eine randomisierte klinische Studie zum Vergleich von PTCY und ATG.
zur Studie -
ML-DS 2018
Klinische Prüfung der Phase III von CPX-351 zur Behandlung von Kindern mit Myeloischer Leukämie mit Down-Syndrom 2018.
zur Studie -
SLSG18-301
Eine offene, multizentrische, randomisierte, parallele Gruppenstudie zu GPS im Vergleich zur besten verfügbaren Behandlung (BAT) bei Patienten mit AML in zweiter kompletter Remission (CR2) oder in zweiter kompletter Remission mit unvollständiger Thrombozytenerholung (CRp2). Bei allen Patienten werden Knochenmarksproben mittels IHC in der zentralen Pathologie auf WT1 angefärbt. Das Hauptziel der Studie ist der Nachweis eines Vorteils von GPS für das Gesamtüberleben in diesen Patientengruppen.
zur Studie -
UNICAR-02
Multizentrische, offene, adaptive Phase-I-Studie mit gentechnisch veränderten T-Zellen, die universelle chimäre Antigenrezeptoren (UniCAR02-T) tragen, in Kombination mit CD123-Zielmodul (TM123) zur Behandlung von Patienten mit hämatologischen und lymphatischen Malignomen, die positiv auf CD123 reagieren
zur Studie
Akute Promyelozytenleukämie (APL = AML M3)
-
APOLLO
Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen
zur Studie
Primärtherapie AML
-
AML-BFM 2012
Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
zur Studie -
AML-Register (SAL)
AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)
zur Studie -
AMLSG 21-13
Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)
zur Studie -
AMLSG 23-14
Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen
zur Studie -
AMLSG 28-18/HOVON 156
Multizentrische nicht verblindete randomisierte Phase III Studie von Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten (MDS-EB-2) mit FLT3 Mutationen, welche für eine intensive Chemotherapie geeignet sind
zur Studie -
AMLSG 29-18
Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, Phase 3 Studie zu Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungschemotherapie mit anschließender Erhaltungstherapie für Patienten mit neu-diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder mit myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB2), die eine IDH1 oder IDH2 Mutation aufweisen und für eine intensive Chemotherapie geeignet sind
zur Studie -
AMLSG 30-18
Randomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko - AMLSG 30-18
zur Studie -
AMLSG 31-19
Randomisierte, Placebokontrollierte Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungs Chemotherapie mit Venetoclax bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2.
zur Studie -
AMLSG BiO
Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt
zur Studie -
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie -
EORTC-1301
10-Tage-Decitabin versus konventionelle Chemotherapie ("3+7") gefolgt von Allografting bei AML-Patienten ≥ 60 Jahre: eine randomisierte Phase-III-Studie der EORTC-Leukämie-Gruppe, CELG, GIMEMA und der deutschen MDS-Studiengruppe
zur Studie -
Hamlet
Randomisierte kontrollierte klinische Prüfung zum Vergleich der Blutstammzelltransplantationen von partiell-passenden unverwandten Stammzellspendern mit haploidenten verwandten Stammzellspendern.
zur Studie -
Napoleon Register
Nationale Beobachtungsstudie zur akuten promyelozytischen Leukämie (APL) NAPOLEON-Register der Deutschen AML Intergroup
zur Studie -
QUAZAR
EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBO-KONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE 3 ZUM VERGLEICH DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ORALEM AZACITIDIN PLUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG VERSUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG ALS ERHALTUNGSTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT AKUTER MYELOISCHER LEUKÄMIE MIT VOLLSTÄNDIGER REMISSION
zur Studie -
Register AML‐BFM 2012
Register AML‐BFM 2012
zur Studie
Rezidivtherapie AML
-
Acerta
Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen
zur Studie -
AML-Register (SAL)
AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)
zur Studie -
AMLSG 23-14
Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen
zur Studie -
EORTC-1301
10-Tage-Decitabin versus konventionelle Chemotherapie ("3+7") gefolgt von Allografting bei AML-Patienten ≥ 60 Jahre: eine randomisierte Phase-III-Studie der EORTC-Leukämie-Gruppe, CELG, GIMEMA und der deutschen MDS-Studiengruppe
zur Studie -
IDH2-Post-Allo-Trial
Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation.
zur Studie -
Napoleon Register
Nationale Beobachtungsstudie zur akuten promyelozytischen Leukämie (APL) NAPOLEON-Register der Deutschen AML Intergroup
zur Studie -
Register AML‐BFM 2012
Register AML‐BFM 2012
zur Studie
Allogene Stammzelltransplantation
-
AlloPaS
AlloPaS - Palliativ-supportives Therapieangebot in der allogenen Stammzelltransplantation
zur Studie -
Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen (PRST)
Kooperatives Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen Deutschland - Österreich (PRST)
zur Studie -
RESPECT
Eine randomisierte, multizentrische Doppelblind-Studie der Phase III zur Wirksamkeit und Sicherheit von Rezafungin zur Injektion im Vergleich zum antimikrobiellen Standardregime zur Prävention invasiver Pilzerkrankungen bei Erwachsenen, die sich einer allogenen Blut- und Knochenmarktransplantation unterziehen.
zur Studie -
V114-022
Randomisierte, doppelblinde, verum-kontrollierte, multizentrische klinische Prüfung der Phase III zur Evaluierung der Sicherheit, der Verträglichkeit und der Immunogenität von V114 bei Empfängern eines allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantats (PNEU-STEM)
zur Studie
Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD)
-
CSL964_2001_MODULAATE Study (bei GvHD)
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2/3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Alpha-1-Anti-Trypsin zur Vorbeugung von Graft-versus-Host-Disease bei Patienten nach hämatopoetischer Zelltransplantation (MODULAATE-Studie).
zur Studie -
EFC17757
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Belumosudil in Kombination mit Kortikosteroiden im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Kortikosteroiden bei Teilnehmern im Alter von mindestens 12 Jahren mit neu diagnostizierter Chronische Spender-gegen-Empfänger-Reaktion. (cGvHD)
zur Studie -
EQUATOR (EQ-100-02)
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte multizentrische Phase-3-Studie mit Itolizumab in Kombination mit Kortikosteroiden zur Erstbehandlung der akuten Graft-versus-Host-Krankheit.
zur Studie -
GRAPPA
Graft vs Host Disease Prophylaxe bei Transplantationen von nicht verwandten Spendern: eine randomisierte klinische Studie zum Vergleich von PTCY und ATG.
zur Studie -
IDUNN
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zur Erstlinienbehandlung mit mesenchymalen Stromazellen MC0518 gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Krankheit nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (IDUNN-Studie).
zur Studie
Amyloidose
-
Prothena NEOD001-301
Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Birtamimab plus Standardtherapie im Vergleich zu Placebo plus Standardtherapie bei Patienten mit Leichtketten-Amyloidose (AL) im Stadium IV nach Mayo.
zur Studie
Anämien
Schwere Aplastische Anämie
-
EMAA
Prospektive randomisierte Multicenterstudie zum Vergleich von Ciclosporin + Thrombopoetin-Rezeptoragonist Eltrombopag (Revolade, GlaxoSmithkline) mit Ciclosporin + Placebo bei Patienten mit erworbener mäßiger aplastischer Anämie.
zur Studie
Augentumoren
Retinoblastom
-
Retinoblastomregister
RB-Register: ein klinisches Register für prospektive Daten zur Epidemiologie und zum klinischen Verlauf des Retinoblastoms
zur Studie
Autologe Stammzelltransplantation
-
(AMG)CARTITUDE-6
Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (DVRd), gefolgt von Ciltacabtagene Autoleucel mit Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (DVRd), gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen
zur Studie
B
Bewegung und Krebs
-
Burgdorf-Study
Einflüsse von zielgerichteter Bewegungstherapie auf die therapiebedingten Nebenwirkungen einer Hormontherapie bei Prostatakrebspatienten.
zur Studie -
CARAT-Studie
Können kachektische Krebspatienten ein intensives Krafttraining durchführen?
zur Studie -
ENTRANCE-Studie
Machbarkeit und Wirksamkeit eines gezielten intensiven Ausdauertrainings auf die kardiovaskuläre Gesundheit und Fitness bei einer Behandlung mit kardiotoxen Chemotherapien in der Onkologie.
zur Studie -
FatiGO-Studie
Unmittelbare Wirksamkeit von zielgerichteter Bewegungstherapie auf das Fatigue-Syndrom bei Krebspatienten
zur Studie -
INTEGRATION
Kombinierte Ernährungs- und körperliche Aktivitätsinterventionen während einer onkologischen Primärtherapie
zur Studie -
KaRlo
Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie.
zur Studie -
Libre-2
Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen.
zur Studie -
OTT
Die Onkologische Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) - ein Modellprojekt zur Verbesserung der Versorgungsstruktur für Krebspatienten
zur Studie
Blasenkrebs
Urothelkarzinom der Blase
-
A Study Evaluating Different Immunotherapies (LAG-3 and PD-1 With or Without TIGIT, Compared to PD-L1 Alone) in Participants With Untreated Locally Advanced Metastatic Urothelial Cancer
Eine randomisierte, multizentrische, offene, kontrollierte Phase-II-Studie von RO7247669 allein oder in Kombination mit Tiragolumab gegenüber Atezolizumab bei Patienten mit zuvor unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs, die für eine platinhaltige Chemotherapie nicht in Frage kommen.
zur Studie -
AVENUE NIS
Avelumab in der realen Behandlung von Urothelkarzinomen.
zur Studie -
BI 1403-0001
Eine offene, multizentrische Phase-Ia/Ib-Dosis-Eskalationsstudie von BI 907828 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.
zur Studie -
CA017-078
Eine randomisierte Phase-3-Studie zur neoadjuvanten Chemotherapie allein versus neoadjuvanter Chemotherapie plus Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205, gefolgt von einer fortgesetzten postoperativen Therapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Blasenkrebs
zur Studie -
IMVIGOR 011
EINE DOPPELBLINDE, MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE MIT ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IM VERGLEICH MIT PLACEBO ALS ADJUVANTE THERAPIE BEI PATIENTEN MIT HOCHRISIKO MUSKELINVASIVEM BLASENKARZINOM, DIE NACH EINER ZYSTEKTOMIE ctDNA-POSITIV SIND.
zur Studie -
INCYTE - INCB 54828-201
Phase 2, Open-Label, Single-Agent, Multizentrische Studie, um die Effektivität und Sicherheit von INCB054828 in Patienten mit metastatischem oder operativ nicht resezierbarem Urothelial Karzinom einhergehend mit FGF/FGFR Mutation.
zur Studie -
MoniTURB Trial
Xpert Bladder Cancer Monitor to Predict Need for 2nd TURB
zur Studie -
MSD 905
Antitumor-Wirksamkeit und Sicherheit von perioperativem Pembrolizumab im Vergleich zum derzeitigen Behandlungsstandard (alleinige Zystektomie) bei Patienten mit muskelinvasivem Urothelkarzinom, die für eine Chemotherapie mit Cisplatin nicht in Frage kommen.
zur Studie -
SunRISe-2 / Protocol 17000139BLC3001
Eine Studie zu TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab im Vergleich zur gleichzeitigen Chemoradiotherapie bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) der Blase.
zur Studie -
TITAN TCC
Eine einarmige klinische Prüfung (Phase II) zur Untersuchung eines abgestuften immuntherapeutischen Ansatzes in Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom
zur Studie -
VOLGA; D910PC00001
Behandlungskombination aus Durvalumab, Tremelimumab und Enfortumab Vedotin oder Durvalumab und Enfortumab Vedotin bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs, die für Cisplatin nicht geeignet sind oder Cisplatin ablehnen (VOLGA).
zur Studie
BRCA 1 oder 2 Mutation
-
BRCA-P
BRCA-P: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, internationale Phase-3-Studie zur Bestimmung der präventiven Wirkung von Denosumab auf Brustkrebs bei Frauen mit einer BRCA1-Keimbahnmutation.
zur Studie -
Libre-2
Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen.
zur Studie
C
Cholangiozelluläres Karzinom
-
FIGHT-302
Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pemigatinib gegenüber Gemcitabin plus Cisplatin-Chemotherapie bei der Erstlinienbehandlung von Teilnehmern mit inoperablem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Rearrangement (FIGHT-302)
zur Studie -
INCB 54828-302
A Phase 3, Open-Label, Randomized, Active-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pemigatinib Versus Gemcitabine Plus Cisplatin Chemotherapy in First-Line Treatment of Participants With Unresectable or Metastatic Cholangiocarcinoma With FGFR2 Rearrangement (FIGHT-302)
zur Studie -
Neotreme Studie
Phase-2-Studie über präoperatives Gemcitabin plus Cisplatin mit Durvalumab (MEDI4736) und Tremelimumab bei intrahepatischem Cholangiokarzinom (NeoTreme)
zur Studie -
PCIA 203/18 - (RELEASE)
Ein Multi-Center. Randomisierte, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Fimaporfin-induzierter photochemischer Internalisierung von Gemcitabin, ergänzt durch Gemcitabin/Cisplatin-Chemotherapie Versus Gemcitabin/Cisplatin allein bei Patienten mit inoperablem Cholangiokarzinomen
zur Studie
Chronische lymphatische Leukämien
-
CLL-Frail
CLL-Frail. Eine prospektive, multizentrische Phase-II-Studie mit Acalabrutinib bei sehr alten (≥ 80 Jahre) oder gebrechlichen Patienten mit CLL.
zur Studie -
CYTB323A12101
Offene, multizentrische Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie von YTB323 bei erwachsenen Patienten mit CLL/SLL, DLBCL und ALL.
zur Studie -
MK-1026-003
Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-1026 bei Teilnehmern mit hämatologischen Malignitäten.
zur Studie -
MK-2140-006
Eine multizentrische, offene Phase-2-Basket - Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-2140 als Monotherapie und in Kombination bei Teilnehmern mit aggressiven und indolenten B-Zell-Malignomen.
zur Studie
Primärtherapie CLL
-
CLL-RT1
Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK Inhibitor in Kombination mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit Richter Transformation. (CLL-RT1-Studie der GCLLSG).
zur Studie -
CLL16
Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (GAVe) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (GVe) bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit hohem Risiko (17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp): Das CLL16-TRIAL der GCLLSG.
zur Studie -
CLL17
Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib Monotherapie gegen eine zeitlich begrenzte Therapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab oder Venetoclax plus Ibrutinib bei Patienten mit bislang unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie. (CLL)
zur Studie -
DCLLSG Register
Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
zur Studie
Rezidivtherapie CLL
-
BGB 3111-305
Eine randomisierte Phase-3-Studie mit Zanubrutinib (BGB-3111) im Vergleich zu Ibrutinib bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphatischem Lymphom.
zur Studie -
BO43243
Eine offene, multizentrische Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie. (BO43243)
zur Studie -
CLL2-BZAG
Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit eines sequentiellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab (GA101), Zanubrutinib (BGB-3111) und Venetoclax (ABT-199) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie.
zur Studie -
DCLLSG Register
Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
zur Studie -
GCT3013-03
Eine offene Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Phase 1b/2 mit Epcoritamab (GEN3013; DuoBody® -CD3 X CD20) bei rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie.
zur Studie -
LOXO-BTK-20022
Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie mit Pirtobrutinib (LOXO-305) plus Venetoclax und Rituximab im Vergleich zu Venetoclax und Rituximab bei zuvor behandelter chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischem Lymphom (BRUIN-CLL-322).
zur Studie -
M20-356
Eine multizentrische, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Venetoclax-Obinutuzumab Retreatment bei Patienten mit wiederkehrender chronischer lymphatischer Leukämie.
zur Studie -
PRT2527-02
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PRT2527 bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen
zur Studie
Colonkarzinom
-
ColoPredictPlus
Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II+III COLOPREDICT PLUS Eine Registerstudie
zur Studie -
EPOCH
A Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver Who Have Failed First Line Chemotherapy
zur Studie
D
Darmkrebs
-
BNT000-001
Epidemiologische Studie zur Überwachung von Studienteilnehmern mit reseziertem kolorektalem Karzinom im Stadium II hohes Risiko) oder Stadium III auf zirkulierende Tumor-DNA vor, während und nach ihrer Behandlung mit adjuvanter Chemotherapie.
zur Studie -
CIRCULATE (AIO-KRK-0217)
Auf zirkulierender Tumor-DNA basierende Entscheidung für eine adjuvante Behandlung bei Dickdarmkrebs im Stadium II.
zur Studie -
CJDQ443A12101
Eine offene, multizentrische Phase-Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie von JDQ443 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRAS-G12C-Mutation aufweisen.
zur Studie -
ColoPredictPlus
Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II+III COLOPREDICT PLUS Eine Registerstudie
zur Studie -
EPOCH
A Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver Who Have Failed First Line Chemotherapy
zur Studie -
INCMGA 0012-303
A Phase 3 International, Multicenter, Placebo-Controlled Double-Blind Randomized Study of Carboplatin-Paclitaxel with INCMGA00012 or Placebo in Participants With Locally Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Anal Canal Not Previously Treated with Systemic Chemotherapy (POD1UM-303/InterAACT 2)
zur Studie -
PIDUSA-Studie
Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill
zur Studie -
TIARA
Die Auswirkungen einer Kolonisierung mit multiresistenten Erregern bei komplexen chirurgischen Patientinnen und Patienten.
zur Studie -
Trident-1
Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)
zur Studie
E
Ependymom
-
I-HIT-MED Register
International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours
zur Studie -
SIOP EPD II
An international clinical program for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with ependymoma
zur Studie -
SIOP Ependymoma II
Ein internationales klinisches Programm für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
zur Studie
Ewing Sarkom
-
iEuroEwing
zur Studie -
iEwingRegistry
Das Internationale Euro Ewing Register ist ein multinational geführtes Ewing Sarkom (EwS) Register. Es schließt alle neu diagnostizierten Patienten mit lokalisiertem oder metastasiertem EwS ein, die nicht in laufende klinische Studien eingeschlossen werden können. Ebenso können Patienten aus klinischen Studien nach deren Abschluss zum Langzeit Follow-up in das Register eingeschlossen werden. Das Register ist auch offen für Patienten mit sogenannten „atypischen EwS“ oder „Ewing-ähnlichen Sarkomen“. Es gibt, anders als bei den klinischen Studien, keine Altersbegrenzung. Es wird Biomaterial der Registerteilnehmer in der GPOH-CESS Biobank für Begleitstudien gesammelt, da ein hoher Forschungsbedarf zu genetisch-bedingten Diagnose- und Therapieansätzen besteht.
zur Studie -
rEECur
Internationale randomisierte kontrollierte Studie über Chemotherapie zur Behandlung von rezidivierenden und primären refraktären Ewing-Sarkomen
zur Studie
G
Gallenblasenkarzinom
-
ACTICCA-1
Adjuvante Chemotherapie mit Gemcitabin und Cisplatin im Vergleich zur Standardbehandlung nach kurativer Intestitionsresektion von Gallenwegskrebs (ACTICCA-1)
zur Studie -
CBGJ398X2204
Eine multizentrische, einarmige Phase-II-Studie zur oralen BGJ398-Studie in erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Genfusionen oder anderen FGFR genetische Veränderungen, die fehlgeschlagen sind oder eine Intoleranz gegenüber platinbasierte Chemotherapie
zur Studie -
CJDQ443A12101
Eine offene, multizentrische Phase-Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie von JDQ443 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRAS-G12C-Mutation aufweisen.
zur Studie -
GAIN - AIO-HEP-0118/ass
Neoadjuvant Chemotherapy With Gemcitabine Plus Cisplatin Followed by Radical Liver Resection Versus Immediate Radical Liver Resection Alone With or Without Adjuvant Chemotherapy in Incidentally Detected Gallbladder Carcinoma After Simple Cholecystectomy or in Front of Radical Resection of BTC (GAIN)
zur Studie -
MENAC
A randomised, open-label trial of a Multimodal Intervention (Exercise, Nutrition and Anti-inflammatory Medication) plus standard care versus standard care alone to prevent / attenuate cachexia in advanced cancer patients undergoing chemotherapy.
zur Studie -
MK-7684A-005
Eine multizentrische, offene Phase-2-Korbstudie mit MK-7684A, einer Co-Formation von Vibostolimab (MK-7684) mit Pembrolizumab (MK-3475), mit oder ohne andere Krebsmedikamente bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren.
zur Studie
Gallengangskarzinom
-
MK-3475-966
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Pembrolizumab Plus Gemcitabin/Cisplatin versus Placebo Plus Gemcitabin/Cisplatin als First-Line-Therapie in Teilnehmer mit fortgeschrittenem und/oder inoperablem Gallengang-Karzinom
zur Studie
Generelle Krebsdiagnose
-
DNPM Evaluationsstudie
Quantitative konfirmatorische Studie im Stepped-wedge design mit schrittweisem Übergang der beteiligten MTBs aus der Kontroll- in die Interventionsbedingung. Erhebung von Daten des Tumorboards, der behandelnden Ärzte und selbstberichtete Outcomes der Patienten.
zur Studie -
dnpm:DIP
Digitale Plattform des Deutschen Netzwerkes für Personalisierte Medizin
zur Studie -
E-SURV
Entwicklung innovativer Strategien zu Datenerhebung und Datenaustausch im Follow-Up nach Krebs im Kindesalter und Verknüpfung epidemiologischer und klinischer Daten”
zur Studie -
MORE! Move & Relax!
Einfluss verschiedener physiologischer Trainingsformen sowie einer Entspannungsintervention auf die Cancer-related Fatigue, die aktuelle Befindlichkeit und hämatologische / endokrinologische Parameter bei pädiatrisch onkologischen Patienten in der Akuttherapie MORE! Move & Relax!
zur Studie -
MTB Register CIO ABCD
Evaluation der molekularen Tumorboards der Universitätskliniken Aachen/Bonn/Köln/Düsseldorf inklusive des standortübergreifendes molekularen Tumorboards im rahmen des Centrums für Integrierte Onkologie Aachen Bonn Köln Düsseldorf (CIO ABCD)
zur Studie -
Sprachlosigkeit in der onkologischen Akuttherapie
Sprachlosigkeit in der onkologischen Akuttherapie – Eine longitudinal Erhebung
zur Studie -
VISCIPH A/B
Einfluss von Vibrationstraining und sensomotorischem Training auf die medikamentös-induzierte periphere Polyneuropathie der oberen Extremität.
zur Studie
Glioblastom
-
EPCOG
Palliativmedizinische Frühintegration bei Glioblastom; eine randomisierte Phase III klinische Studie.
zur Studie -
GLIAA
Aminosäure-PET versus MRI-gesteuerte Wiederbestrahlung bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme - Eine randomisierte Phase-II-Studie
zur Studie -
GlioVax
Effizienz der Impfung mit Lysatbeladenen Dendritischen Zellen bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom
zur Studie -
GLORIA
Glioblastoma-Behandlung mit Bestrahlung und Olaptesed Pegol (NOX-A12) in unmethylierten Patienten
zur Studie -
IntraGo II
Eine multizentrische randomisierte Phase-III-Studie zur INtraoperativen RAdiotherapie bei neu diagnostiziertem GliOblastoma multiforme (INTRAGO II)
zur Studie -
MecMeth/NOA-24
Phase I/II-Studie mit Meclofenamat bei progressivem MGMT-methyliertem Glioblastom unter Temozolomid-Zweitlinientherapie
zur Studie -
N2M2 (NOA-20)
NCT Neuro Master Match (N²M²) Phase I/IIa Studie basierend auf einer molekularen Charakterisierung unter Nutzung zielgerichteter Substanzen in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von Glioblastomen mit einem nicht-methyliertem MGMT-Promotor.
zur Studie -
RIT in GBM
Eine Phase-I-Studie zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und der patientenspezifischen Dosimetrie einer fraktionierten intracavitären Radioimmuntherapie mit Lu-177-markierten 6A10-Fab Fragmenten bei Patienten mit Glioblastoma multiforme nach Standardtherapie und stabiler Erkrankung.
zur Studie -
ROSALIE EOGBM1-18
A Multicenter, Open-Label, First-in-Human, Phase Ib/IIa Trial of EO2401, a Novel Multipeptide Therapeutic Vaccine, with and without PD-1 Check Point Inhibitor, Following Standard Treatment in PatIents with Progressive Glioblastoma (Rosalie study)
zur Studie -
Stellar
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eflornithin in Kombination mit Lomustin im Vergleich zu Lomustin allein bei Patienten mit anaplastischem Astrozytom, die nach Bestrahlung und adjuvanter Temozolomid-Chemotherapie fortschreiten/wiederkehren.
zur Studie -
TIGER
TTFields in Deutschland in der klinischen Routineversorgung (TIGER)
zur Studie
Gliom
-
GLIOPT
Gliompatienten in der ambulanten Versorgung - Optimierung des psychosozialen Screenings bei ambulanten neuroonkologischen Patienten in einer prospektiven multizentrische Studie (GLIOPT).
zur Studie -
HIT-LOGGIC
Datenbank zur Erfassung von Patienten mit einem niedriggradigen Gliom (Low Grade Glioma, LGG) im Kindes- und Jugendalter bis zur Vollendung des 20. Lebensjahres aufgebaut werden.
zur Studie -
IMPROVE CODEL - NOA-18
Verbesserung der funktionellen Ergebnisse bei Patienten mit neu diagnostiziertem Gliom Grad II oder III mit Co-Deletion von 1p/19q - IMPROVE CODEL: die NOA-18-Studie.
zur Studie -
N2M2 (NOA-20)
NCT Neuro Master Match (N²M²) Phase I/IIa Studie basierend auf einer molekularen Charakterisierung unter Nutzung zielgerichteter Substanzen in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von Glioblastomen mit einem nicht-methyliertem MGMT-Promotor.
zur Studie -
ONC201-108
ONC201 zur Behandlung neu diagnostizierter diffuser Gliome mit H3 K27M-Mutation: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie.
zur Studie
Gutartige Neubildung der Parotis
-
Redon bei Parotidektomie
Morbidität der Parotidektomie bei gutartigen Parotisumoren mit und ohne Redondrainage: Eine deutschlandweite prospektive randomisierte multizentrische Studie.
zur Studie
H
Hämatologische Erkrankungen
-
AlloPaS
AlloPaS - Palliativ-supportives Therapieangebot in der allogenen Stammzelltransplantation
zur Studie -
SAL-MPN 12-003
SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)
zur Studie -
UniCar02
In dieser dosiseskalierenden Phase-I-Studie werden erstmals die Sicherheit, die Nebenwirkungen und die Unbedenklichkeit sowie der therapeutische Nutzen des neuen Studienmedikaments UniCAR02-T-CD123 bei Patienten mit hämatologischen und lymphatischen Malignomen, die den CD123-Marker aufweisen, untersucht. Das Medikament UniCAR02-T-CD123 ist eine Kombination aus einer zellulären Komponente (UniCAR02-T) und einem rekombinanten Antikörperderivat (TM123), die zusammen den Wirkstoff bilden.
zur Studie
Hand-Fuß-Syndrom
-
BRIMOCAN
The Effect of Topical Brimonidine Tartrate on Hand-foot Syndrome (HFS) in Cancer Patients (BRIMOCAN)
zur Studie
Hauttumore
Kutane Lymphome
-
4SC-RESMAIN Studie
Eine multizentrische, doppelt verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte, Phase II Studie zur Evaluierung von Resminostat bei der Behandlung von Patienten, die sich im fortgeschrittenen Stadium (IIB-IV) der Mycosis Fungoides Erkrankung (MFI bzw. Sezary Syndrom (SS)) befinden und mit Hilfe vorheriger systemischer Therapie stabil sind. (RESMAIN Studie)
zur Studie
kutane Mastozytose
-
ECNM Registry
Teilnahme an einem multizentrischen Register für Patienten mit Mastozytose in Europa
zur Studie
Malignes Melanom
-
AMGEN 20220083
Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Ähnlichkeit von ABP 206 im Vergleich zu OPDIVO (Nivolumab) bei bereits resezierten Melanom-Patienten im Stadium III und IV im adjuvanten Setting
zur Studie -
IMA203-101
IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
zur Studie -
M-2022-393 LONGSAFE
Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien
zur Studie -
TEBE-AM (IMCgp100-203)
Eine randomisierte Phase 2/3 Studie über Tebentafusp als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab versus Investigator’s Choice bei HLA-A*02:01-positiven Melanom-Patienten in fortgeschrittenem Stadium, die bereits eine Therapie erhalten haben.
zur Studie -
Trident-1
Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)
zur Studie
Stadium III (lokoregionäre Metastasierung)
-
COMBI-I -CPDR001F2301
A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib versus placebo, dabrafenib and trametinib in previously untreated patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma
zur Studie
Stadium IV (Fernmetastasen)
-
AMGEN 20220083
Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Ähnlichkeit von ABP 206 im Vergleich zu OPDIVO (Nivolumab) bei bereits resezierten Melanom-Patienten im Stadium III und IV im adjuvanten Setting
zur Studie -
COLUMBUS
Randomisierte, 3-armige, offene, multizentrische Phase III Studie mit LGX818 plus MEK162 oder LGX818 Monotherapie im Vergleich zu Vemurafenib in Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem BRAF V 600 mutiertem Melanom
zur Studie
Plattenepithelkarzinom der Haut
-
REGENERON R2810-ONC-1788
Eine randomisierte, Placebo kontrollierte, doppelt verblindete Phase 3 Studie über die Gabe von adjuvantem Cemiplimab im Vergleich zur Gabe eines Placebos nach OP und Bestrahlungstherapie bei Patienten mit einem Hochrisiko- Plattenepithelkarzinom.
zur Studie
Herpes-Simplex-Virusinfektion
-
AiCuris316-03-II-01
Eine randomisierte, offene, multizentrische Vergleichsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pritelivir gegenüber Foscarnet für die Behandlung von Acyclovir-resistenten mukokutanen HSV (Herpes Simplex Virus)-Infektionen bei immungeschwächten Personen. (PRIOH-1)
zur Studie
Hirntumore
-
COMET
Phase-II-Studie zur Beobachtung verglichen mit lokaler stereotaktischer Bestrahlung nach vollständiger chirugischer Metastasenentfernung.
zur Studie -
HIT-REZ-Register
Multinationales multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen
zur Studie -
iMRT vs. 5-ALA
Einfluss von iMRI auf dem Ausmaß der Resektion in Patienten mit kürzlich diagnostiziertem glioblastomas; iMRI/ALA
zur Studie -
INFORM
INFORM Registry INFORM – Individualized Therapy For Relapsed Malignancies in Childhood
zur Studie -
MNP Int-R
Molekulare Datengenerierung und klinische Nachverfolgung im Rahmen des internationalen Registers für molekulare Neuropathologie.
zur Studie -
OT-15-001
Eine Phase 3, randomisierte, verblindete Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eflornithine mit Lomustin verglichen mit Lomustin allein bei Patienten mit anaplastische Astrozytom, dass Fortschritt/wiederkehren nach Bestrahlung und Chemotherapie adjuvanten Temozolomid STELLAR Studie
zur Studie -
ProAng
Progredienzangst bei Patienten mit Hirntumoren und deren Angehörigen
zur Studie -
Speechmap
zur Studie
Hodentumor
-
BNT211-01
Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren.
zur Studie -
COTRIMS
Studie zur retroperitonealen Lymphadenektomie bei metastasiertem Seminom. (COTRIMS)
zur Studie -
MicroRNA-Residualstudie
MicroRNA-Residualstudie
zur Studie -
PRIMETEST II
PRIMETEST II - Phase-II-Studie zur prospektiven Prüfung neuer prädiktiver Risikofaktoren für ein Rezidiv bei Patienten mit Seminom im klinischen Stadium II A/B nach primärer roboter-assistierter retroperitonealer Lymphknotendissektion. (RA-RPLND)
zur Studie -
RETOX-Studie
Prospektive Evaluation der retinalen Toxizität platinhaltiger Chemotherapie bei Patienten mit Hodenkarzinom (RETOX-Studie)
zur Studie -
TIGER
Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich konventionell-dosierter Chemotherapie unter Einsatz von Paclitaxel, Ifosfamid und Cisplatin (TIP) mit hoch-dosierter Chemotherapie unter Einsatz von mobilisierendem Paclitaxel plus Ifosfamid mit nachfolgendem hoch-dosiertem Carboplatin und Etoposid (TI-CE) als erste Salvagebehandlung bei rezidivierten oder refraktären Keimzelltumoren - Tiger -
zur Studie
I
Immunthrombozytopenie
-
XPAG-ITP
Eine randomisierte (1:1) offene Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eltrombopag in Kombination mit Dexamethason im Vergleich zu Dexamethason als Erstlinienbehandlung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Immunthrombozytopenie (XPAG-ITP)
zur Studie
Infektiologie
-
AiCuris316-03-II-01
Eine randomisierte, offene, multizentrische Vergleichsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pritelivir gegenüber Foscarnet für die Behandlung von Acyclovir-resistenten mukokutanen HSV (Herpes Simplex Virus)-Infektionen bei immungeschwächten Personen. (PRIOH-1)
zur Studie
Infektiologie in der Hämatologie/Onkologie: Pilzinfektionen
Aspergillose
-
OASIS
Eine randomisierte, verblindete Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Behandlung mit Olorofim im Vergleich zu einer Behandlung mit AmBisome®, gefolgt von einer Standardbehandlung (SOC) bei Patienten mit invasiver Pilzerkrankung (IFD), die durch Aspergillus-Arten verursacht wird.
zur Studie
Infektionen durch Viren
COVID-19
-
COVID-19 ACTT-EU/UK
Eine multizentrische, adaptive, randomisierte, verblindete, kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Prüfmedikation zur Behandlung von COVID-19 bei stationär behandelten Erwachsenen - Studienversion für Zentren in der Europäische Union/Großbritannien
zur Studie -
ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients
Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten
zur Studie
Sonstige Studien Infektiologie
-
ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients
Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten
zur Studie -
V114-022
Randomisierte, doppelblinde, verum-kontrollierte, multizentrische klinische Prüfung der Phase III zur Evaluierung der Sicherheit, der Verträglichkeit und der Immunogenität von V114 bei Empfängern eines allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantats (PNEU-STEM)
zur Studie
K
Karzinosarkom
-
PazoDoble
Pazopanib vs. Pazopanib plus Gemcitabine bei Patientinnen mit rezidivierten oder metastasierten uterinen Leiomyosarkomen oder uterinen Karzinosarkomen
zur Studie
Keimzell-Tumore
-
CORSETT
Eine retrospektive Analyse von Behandlungsstrategien von Frauen mit Keimzell- und Keimstrang/stromatumoren in Deutschland
zur Studie -
MAKEI V
Multizentrische prospektive Intergruppenstudie für extrakranielle bösartige Keimzelltumoren mit einem randomisierten Vergleich von Carboplatin und Cisplatin
zur Studie -
SIOP CNS GCT II
Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor.
zur Studie
Kinderonkologie und -hämatologie
-
CBYL719P12201
Eine zweistufige doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Alpelisib bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit lymphatischen Fehlbildungen in Verbindung mit einer PIK3CA-Mutation
zur Studie -
CLEE011Q12101
Multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Topotecan und Temozolomid (TOTEM) bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Neuroblastom und anderen soliden Tumoren.
zur Studie -
MORE! Move & Relax!
Einfluss verschiedener physiologischer Trainingsformen sowie einer Entspannungsintervention auf die Cancer-related Fatigue, die aktuelle Befindlichkeit und hämatologische / endokrinologische Parameter bei pädiatrisch onkologischen Patienten in der Akuttherapie MORE! Move & Relax!
zur Studie -
ON-TRK - PrOspective Non-interventional Study in Patients With Locally Advanced or metastic TRK Fusion Cancer treated With Larotrectinib
ON-TRK - Prospektive nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TRK-Fusionskrebs, die mit Larotrectinib behandelt werden.
zur Studie -
PHITT
Internationale pädiatrische Lebertumor-Studie (Paediatric Hepatic International Tumour Trial)
zur Studie -
Randomet2017
Randomisierte, multizentrische, offene, Phase III, Äquivalenzstudie (non-inferiority) für Patienten mit Nierentumor des Kindesalters im Stadium IV zum Vergleich der präoperativen Chemotherapie bestehend aus Vincristin, Actinomycin – D und Doxorubicin (VAD, Standardarm) mit der präoperativen Chemotherapie bestehend aus Vincristin, Carboplatin und Etoposid. (VCE, Vergleichsarm).
zur Studie -
rEECur
Internationale randomisierte kontrollierte Studie über Chemotherapie zur Behandlung von rezidivierenden und primären refraktären Ewing-Sarkomen
zur Studie -
SIOPE ATRT01
Internationale, prospektive “Umbrella”-Studie für Kinder und Jugendliche mit atypischen teratoiden/rhabdoiden Tumoren (ATRT) incl. einer randomisierten Phase III-Studie zur Untersuchung der Nichtunterlegenheit von 3 Kursen Hochdosis-Chemotherapie (HDCT) verglichen mit fokaler Strahlentherapie in der Konsolidierung.
zur Studie
Anämien
-
DBA 2000
Diagnostik und Therapie bei Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie (DBA).
zur Studie -
EWOG-SAA 2010
Genetische und immunologische Charakterisierung der erworbenen schweren aplastischen Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen
zur Studie -
OPAL
Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL
zur Studie
Hirntumore (Kinderonkologie)
-
CLEE011Q12101
Multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Topotecan und Temozolomid (TOTEM) bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Neuroblastom und anderen soliden Tumoren.
zur Studie -
Eu-Rhab
Europäisches Rhabdoid Register
zur Studie -
FET PET 2010
A Prospective, Multicentre Trial on the Value of 18F-FET PET in the Post-therapeutic Evaluation of Childhood Brain Tumours
zur Studie -
HIT-HGG 2013
HIT-Hochgrad-Gliom Internationale kooperative Phase-III-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe zur Behandlung von hochgradigen Gliomen, diffusen intrinsischen pontinen Gliomen und Gliomatosis cerebri bei Kindern und Jugendlichen < 18 Jahren.
zur Studie -
HIT-HGG-2007
Internationale Kooperative Klinische Phase-II-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochmaligner Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern ≥3 und < 18 Jahre.
zur Studie -
HIT-LOGGIC-Register
Prospektives multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mit einem niedrig-gradigem Gliom
zur Studie -
HIT-REZ-Register
Multinationales multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen
zur Studie -
INFORM
INFORM Registry INFORM – Individualized Therapy For Relapsed Malignancies in Childhood
zur Studie -
Kraniopharyngeom Register 2019
Multizentrisches Register für Patienten mit Kraniopharyngiom, Xanthogranulom, Rathke-Zysten, Meningiom, Hypophysenadenom oder Arachnoidalzysten im Kindesalter.
zur Studie -
NB2004
Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms
zur Studie -
ON-TRK - PrOspective Non-interventional Study in Patients With Locally Advanced or metastic TRK Fusion Cancer treated With Larotrectinib
ON-TRK - Prospektive nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TRK-Fusionskrebs, die mit Larotrectinib behandelt werden.
zur Studie -
OPAL
Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL
zur Studie -
PTT
„Pediatric Targeted Therapy 2.0“ - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren
zur Studie -
SIOP CNS GCT II
Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor.
zur Studie -
SIOP PNET 5
Eine internationale prospektive Studie zum klinischen Standardrisiko-Medulloblastom bei Kindern im Alter von 3 bis 5 Jahren mit biologischem Niedrigrisikoprofil (PNET 5 MB - LR) oder biologischem Durchschnittsrisikoprofil (PNET 5 MB -SR).
zur Studie -
SIOP PNET 5
AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)
zur Studie
Leukämien und Lymphome (Kinderonkologie und -hämatologie)
-
AIEOP ALL-BFM 2009 Register
Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
zur Studie -
AIEOP-BFM ALL 2017
Internationales kollaboratives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
zur Studie -
ALL SCTped 2012 FORUM
Allogeneic Stem Cell Transplant for Children and Adolescents With Acute Lymoblastic Leukaemia
zur Studie -
ALL-REZ Beobachtungsstudie
ALL-REZ BFM-Beobachtungsstudie und Biobank für Rezidive einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindes – und Jugendalter
zur Studie -
B-NHL 2013
Behandlungsprotokoll der NHL-BFM- und der NOPHO-Studiengruppen für reifes aggressives B-Zell-Lymphom und Leukämie bei Kindern und Jugendlichen.
zur Studie -
CoALL 2020
CoALL 2020 Register
zur Studie -
EsPhALL2017/COGAALL1631
Europäische Studie über die Induktionstherapie von Philadelphia-Chromosom-positiver ALL
zur Studie -
EWOG-MDS 2006
Prospektive nicht-randomisierte multizentrische Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) in der Kindheit
zur Studie -
GPOH-HD Registry
GPOH-HD Register - Prospektives Register für Kinder und Jugendliche mit einem klassischen Hodgkin Lymphom, einem nodulären Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom oder einem Rezidiv dieser Erkrankungen.
zur Studie -
IntReALL SR 2010
Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie des Standardrisikos (spätes, isoliertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, spätes oder frühes kombiniertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, jedes späte oder frühe isoliert extramedulläre Rezidiv.
zur Studie -
IVAC-ALL-1
Prospective phase I/II study: Patient-individualized peptide vaccination based on whole exome sequencing with adjuvant GM-CSF in children with relapsed acute lymphoblastic leukemia
zur Studie -
LBL 2018
Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit lymphoblastischem Lymphom.
zur Studie -
LCH-REG-DE 2013
Deutsches Register für Langerhanszell Histiozytosen im Kindes- und Jugendalter
zur Studie -
NHL-BFM Register 2012
Register der NHL-BFM Studiengruppe für alle Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
zur Studie -
OPAL
Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL
zur Studie -
PTT
„Pediatric Targeted Therapy 2.0“ - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren
zur Studie -
Register AML-BFM 2017
Register AML-BFM 2017 zur Erfassung akuter myeloischer Leukämien bei Kindern und Jugendlichen Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
zur Studie -
Register AML‐BFM 2012
Register AML‐BFM 2012
zur Studie
Solide Tumore (Kinderonkologie)
-
CLEE011Q12101
Multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Topotecan und Temozolomid (TOTEM) bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Neuroblastom und anderen soliden Tumoren.
zur Studie -
COSS-Register
Das COSS-Register ist ein Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und Knochentumore
zur Studie -
CWS SoTiSaR Register
Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
zur Studie -
CWS-2007-HR
Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
zur Studie -
E7389-G000-213
Eine einarmige Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Erybulinmesilat in Kombination mit Irinotecan bei Kindern mit refraktären oder rezidivierenden soliden Tumoren
zur Studie -
EuroNet-PHL-LP1
Erste internationale Inter-Study Group für noduläre Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
zur Studie -
I HIT-MED Registry
Internationales HIT-MED-Register: Für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Medulloblastom, Ependymom, Pineoblastom, ZNS-primitiven neuroektodermalen Tumoren
zur Studie -
I-HIT-MED Register
International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours
zur Studie -
iEuroEwing
zur Studie -
iEwingRegistry
Internationales Euro Ewing Register (iEwingRegistry)
zur Studie -
LTR
Register für Lebertumoren bei Kindern und Jugendlichen
zur Studie -
MAKEI V
Multizentrische prospektive Intergruppenstudie für extrakranielle bösartige Keimzelltumoren mit einem randomisierten Vergleich von Carboplatin und Cisplatin
zur Studie -
NB Registry 2016
Register für Patienten mit neu-diagnostiziertem und/oder rezidivierten neuroblastischen Tumoren.
zur Studie -
NB SCI Register
Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals
zur Studie -
NB2004
Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms
zur Studie -
Nivolumab-NPC (Pädiatrie)
Nivolumab in Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil als Induktionstherapie bei Kindern mit EBV-positivem Nasopharynxkarzinom.
zur Studie -
NPC 2016 Register
NPC-2016 – Multizentrisches Register zur Erfassung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen
zur Studie -
OPAL
Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL
zur Studie -
PTT
„Pediatric Targeted Therapy 2.0“ - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren
zur Studie -
Retinoblastomregister
RB-Register: ein klinisches Register für prospektive Daten zur Epidemiologie und zum klinischen Verlauf des Retinoblastoms
zur Studie -
SIOP 2001 / GPOH
Therapieoptimierungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nephroblastom.
zur Studie -
SIOP EPD II
An international clinical program for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with ependymoma
zur Studie -
SIOP Ependymoma II
Ein internationales klinisches Programm für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
zur Studie -
STEP
Seltene Tumoren, die nicht in prospektive Behandlungsstudien oder Register der GPOH eingeschlossen werden, z.B.: Hauttumoren (Maligne Melanome), Tumoren des HNO-Breichs, Gastrointestinale Tumoren (Kolonkarzinom), Tumoren des weiblichen Genitals (siehe hierzu Einschlussliste im Anhang)
zur Studie
Stammzelltransplantationen
-
PRSZT
pädiatrisches Register für Stammzelltransplantation und Zelltherapie
zur Studie -
Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen (PRST)
Kooperatives Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen Deutschland - Österreich (PRST)
zur Studie
Knochentumore
-
FURTHER trial
Fokussierter Ultraschall und Strahlentherapie für die nichtinvasive Schmerzbehandlung von Knochenmetastasen
zur Studie
Kolorektal-Karzinom
-
Allies
Muskelmasse bei Patienten mit Darm- oder Lungenkrebs, die während der Krebsbehandlung ein mit n-3-PUFA und Leucin angereichertes orales Nahrungsergänzungsmittel mit hohem Eiweiß- und Energiegehalt erhalten.
zur Studie -
LOXO-RET-17001
Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
zur Studie -
TIARA
Die Auswirkungen einer Kolonisierung mit multiresistenten Erregern bei komplexen chirurgischen Patientinnen und Patienten.
zur Studie
Kopf-Hals-Tumoren
-
ADRISK
Postoperative adjuvante Radiochemotherapie (aRCH) mit Cisplatin (C) versus aRCH mit C und Pembrolizumab (P) bei lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs; eine multizentrische randomisierte Phase II Studie der interdisziplinären Studiengruppe Kopf-Hals-Tumoren der Deutschen Krebsgesellschaft (IAG KHT)
zur Studie -
BNT113-01
Eine offene, randomisierte Phase-II-Studie mit BNT113 in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zur Pembrolizumab-Monotherapie als Erstlinientherapie bei Patienten mit inoperablem, rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC), das positiv für das humane Papillomavirus 16 (HPV16+) ist und PD-L1 exprimiert.
zur Studie -
BURAN
Die BURAN-Studie mit Buparlisib (AN2025) Plus Paclitaxel im Vergleich zu Paclitaxel Allein, bei Patienten mit rezidivierender oder metastasierender Kopf- und Hals-Plattenzelle Karzinom.
zur Studie -
EORTC-1420
Phase III-Studie zur Prüfung der besten „best of“-Strahlentherapie im Vergleich zur besten „best of“-Operation bei Patienten mit T1–T2, N0-N1 Plattenepithelkarzinom des Oropharynx (Mundrachenraum) und der Supraglottis (oberer Kehlkopf), sowie T1 N0 Plattenepithelkarzinom des Schlundes. (Hypopharynx)
zur Studie -
FOCUS
Multizentrische Phase-2-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Wirksamkeit des UV1-Impfstoffs bei Patienten mit rezidivierten oder metastasierten PD-L1-positiven (CPS≥1) Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses, die für eine Erstlinienbehandlung mit Pembrolizumab vorgesehen sind.
zur Studie -
GSN000400
Eine randomisierte Phase-II-Studie von Setanaxib in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit R/M HNSCC.
zur Studie -
HN-RCT-Register
Prospektive institutionelle Registerstudie zur Evaluerung der Verträglichkeit und Wirksamkeit der primären und adjuvanten Strahlentherapie mit oder ohne simultaner Systemtherapie bei Kopf-Hals-Tumoren.
zur Studie -
IMA203-101
IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
zur Studie -
KaRlo
Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie.
zur Studie -
LOXO-RET-17001
Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
zur Studie -
MK-3475-689
MK-3475 (SCH 9000475) Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zur Bewertung von Pembrolizumab als neoadjuvante Therapie in Kombination mit der Standardtherapie als adjuvante Therapie bei resektablen lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses im Stadium IIIIVA (LA HNSCC)
zur Studie -
MK-7684A-005
Eine multizentrische, offene Phase-2-Korbstudie mit MK-7684A, einer Co-Formation von Vibostolimab (MK-7684) mit Pembrolizumab (MK-3475), mit oder ohne andere Krebsmedikamente bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren.
zur Studie -
NadiHN
Offene, randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit resektablem fortgeschrittenem Plattenepithelcarcinom des Kopf-Hals-Bereichs, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Nivolumab in Kombination mit einer adjuvanten Strahlentherapie versus der Wirksamkeit einer alleinigen Strahlentherapie untersucht
zur Studie -
Pall-HN-Register
Prospektive institutionelle Registerstudie zur Evaluierung der Verträglichkeit und Wirksamkeit der palliativen Systemtherapie mit oder ohne simultane Strahlentherapie bei rezidivierten/ metastasierten Kopf-Hals-Tumoren.
zur Studie
Nasopharynx-Karzinom
-
Nivolumab-NPC
Nivolumab in Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil als Induktionstherapie bei Kindern und Erwachsenen mit EBV-positivem Nasopharynxkarzinom.
zur Studie -
NPC 2016 Register
NPC-2016 – Multizentrisches Register zur Erfassung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen
zur Studie
Krebserkrankung, divers
-
AA-BMF Register
Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämie und Bone Marrow Failure Syndromen (AA-BMF-Register)
zur Studie -
RECENT
Ein Register zur prospektiven Erhebung der Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse und Identifizierung klinischer Risikofaktoren unter neuen onkologischen Therapien
zur Studie
L
Lebertransplantation
-
ENGRAFT
Eine multizentrische, offene, randomisierte, zweiarmige, parallele, Überlegenheitsstudie zur Untersuchung der Bioverfügbarkeit und der Handhabung von Envarsus® im Vergleich zu Advagraf® bei de novo Empfängern von Lebertransplantaten (EnGraft)
zur Studie
Leberzellkarzinome
-
ABC-HCC
Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-IIIb-Studie mit Atezolizumab plus Bevacizumab im Vergleich zur transarteriellen Chemoembolisation (TACE) im mittleren Stadium des hepatozellulären Karzinoms mit hoher Krankheitslast
zur Studie -
BAY 73-4506 / 19497
Eine multizentrische, nicht-randomisierte, offene Phase-Ib-Dosiseskalationsstudie von Regorafenib in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) ohne vorherige systemische Therapie.
zur Studie -
BAY 73-4506 / 20328
Eine einarmige, offene, multizentrische Phase-2-Studie mit offenem Etikett. Regorafenib bei Teilnehmern, die in einer früheren Studie behandelt wurden. Von Bayer geförderte Regorafenib-Studie (Monotherapie oder Kombination) Behandlung), die den primären Endpunkt der Fertigstellung erreicht hat, oder die Hauptdatenanalyse oder vorzeitig gestoppt wurde.
zur Studie -
Bay 73-4506 21469
Eine Open-label mit Regorafenib in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (HCC) nach PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren
zur Studie -
BGB-A317-301 Beigene
A Randomized, Open-label, Multicenter Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of BGB-A317 versus Sorafenib as First-Line Treatment in Patients with Unresectable Hepatocellular Carcinoma
zur Studie -
CA209-9DX
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Adjuvans Nivolumab im Vergleich zu Placebo für die Behandlung von Teilnehmer mit hepatozellulärem Karzinom, die ein hohes Wiederholungsrisiko nach der Behandlung haben. Hepatische Resektion oder Ablation
zur Studie -
CA2099DW
A Randomized, Multi-center, Phase 3 Study of Nivolumab in Combination with Ipilimumab Compared to Sorafenib or Lenvatinib as First-Line Treatment in Participants with Advanced Hepatocellular Carcinoma
zur Studie -
CaboRISE
CaboRISE - Eine Phase-II-Studie zur Untersuchung der reduzierten Anfangsdosis und der Dosiseskalation von Cabozantinib als Zweitlinientherapie für fortgeschrittenes HCC bei Patienten mit kompensierter Leberzirrhose
zur Studie -
DEMAND
Eine randomisierte, 2-armige, nicht vergleichende Phase-II-Studie zur Wirksamkeit von Atezolizumab und Roche Bevacizumab (Atezo/Bev), gefolgt von selektiver TACE (sdTACE) bei Erkennung eines Fortschreitens der Erkrankung oder einer ersten synchronen Behandlung mit TACE und Atezo/Bev auf die 24-Monats-Überlebensrate bei der Behandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom
zur Studie -
EMERALD-2
A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study of Durvalumab Monotherapy or in Combination With Bevacizumab as Adjuvant Therapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation
zur Studie -
ENGRAFT
Eine multizentrische, offene, randomisierte, zweiarmige, parallele, Überlegenheitsstudie zur Untersuchung der Bioverfügbarkeit und der Handhabung von Envarsus® im Vergleich zu Advagraf® bei de novo Empfängern von Lebertransplantaten (EnGraft)
zur Studie -
ESSURE
ESSURE - European SIR-Spheres Surgical Registry - Eine prospektive Registerstudie zur Leberresektion und Lebertransplantation bei primären und sekundären Lebertumoren.
zur Studie -
HIMALAYA
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie mit Duravalumab und Tremelimumab als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem Hepatozellulärem Karzinom
zur Studie -
IMMUWIN
IMMUWIN - Eine Phase-II-Studie zur Immuntherapie mit Durvalumab (MEDI4736) und Tremelimumab in Kombination mit Y-90 SIRT oder TACE für das Zwischenstadium des HCC mit Pick-the-Winner-Design
zur Studie -
LTR
Register für Lebertumoren bei Kindern und Jugendlichen
zur Studie -
MK-3475-937
Doppelblinde, zweiarmige Phase-III-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Pembrolizumab (MK-3475) und von Placebo als adjuvanter Therapie bei Patienten mit Leberzellkarzinom und radiologischer Komplettremission nach chirurgischer Resektion oder lokaler Ablation (KEYNOTE-937)
zur Studie -
MK-7684A-005
Eine multizentrische, offene Phase-2-Korbstudie mit MK-7684A, einer Co-Formation von Vibostolimab (MK-7684) mit Pembrolizumab (MK-3475), mit oder ohne andere Krebsmedikamente bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren.
zur Studie -
MK-7902-012
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blinded, Active-controlled, Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenvatinib (E7080/MK-7902) with Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Transarterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE in Participants with Incurable/Non-metastatic Hepatocellular Carcinoma (LEAP-012)
zur Studie -
MK7902-012
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blinded, Active-controlled, Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenvatinib (E7080/MK-7902) with Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Transarterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE in Participants with Incurable/Non-metastatic Hepatocellular Carcinoma (LEAP-012)
zur Studie -
PHITT
Internationale pädiatrische Lebertumor-Studie (Paediatric Hepatic International Tumour Trial)
zur Studie -
REGO 21469
Study 21469 -2l HCC An Open-Label Study of Regorafenib in Combination with Pembrolizumab in Patients with Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (HCC) after PD-1/PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitor
zur Studie -
WO41535, ImBrave
A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 ANTIBODY) PLUS BEVACIZUMAB VERSUS ACTIVE SURVEILLANCE AS ADJUVANT THERAPY IN PATIENTS WITH HEPATOCELLULAR CARCINOMA AT HIGH RISK OF RECURRENCE AFTER SURGICAL RESECTION OR ABLATION
zur Studie
Leiomyosarkom
-
PazoDoble
Pazopanib vs. Pazopanib plus Gemcitabine bei Patientinnen mit rezidivierten oder metastasierten uterinen Leiomyosarkomen oder uterinen Karzinosarkomen
zur Studie
Leukämie
CAR-T-Zell-Therapie
-
BNT211-01
Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren.
zur Studie -
M-2022-393 LONGSAFE
Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien
zur Studie -
ZUMA-22 (KT-US-473-0133)
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Axicabtagene Ciloleucel gegenüber der Standardtherapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom.
zur Studie
Li-Fraumeni Syndrom
-
KPS Register 01
Krebsprädispositionssyndrom-Register 01
zur Studie
Lungenkrebs
-
KaRlo
Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie.
zur Studie
Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)
-
1438-0001
Klinische, nicht-randomisierte, offene, multizentrische Phase-I-Studie Dosis-Eskalationsstudie von BI 764532, verabreicht durch wiederholte intravenösen Infusionen bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom und anderen neuroendokrinen Neoplasmen, die DLL3 exprimieren.
zur Studie -
CJDQ443A12101
Eine offene, multizentrische Phase-Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie von JDQ443 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRAS-G12C-Mutation aufweisen.
zur Studie -
DOLPHIN
Eine randomisierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cisplatin/Etoposid und begleitender Strahlentherapie in Kombination mit Durvalumab, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Durvalumab im Vergleich zu Cisplatin/Etoposid und begleitender Strahlentherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs mit begrenzter Erkrankung
zur Studie -
IMA203-101
IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
zur Studie -
NSC1001 Chrysalis
Eine offene Phase-1/1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von JNJ-73841937 (Lazertinib), einem EGFR-TKI der dritten Generation, als Monotherapie oder in Kombinationen mit JNJ-61186372, einem menschlichen bispezifischen EGFR- und cMet-Antikörper, bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
zur Studie -
Trident-1
Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)
zur Studie
Nicht-Kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
-
Allies
Muskelmasse bei Patienten mit Darm- oder Lungenkrebs, die während der Krebsbehandlung ein mit n-3-PUFA und Leucin angereichertes orales Nahrungsergänzungsmittel mit hohem Eiweiß- und Energiegehalt erhalten.
zur Studie -
ALPINE
Eine einarmige Phase-II-Studie mit Atezolizumab/Platin/Etoposid zur Behandlung von fortgeschrittenem großzelligem neuroendokrinen Lungenkrebs.
zur Studie -
BI 1403-0001
Eine offene, multizentrische Phase-Ia/Ib-Dosis-Eskalationsstudie von BI 907828 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.
zur Studie -
BI 1479-0008
BEAMION Lung-2: Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung von oral verabreichtem BI 1810631 im Vergleich zur Standardtherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2-Tyrosinkinase-Domänenmutationen.
zur Studie -
BNT116-01 LuCa-MERIT-1
Offene Phase-I-Dosisbestätigungsstudie mit Erstanwendung am Menschen zur Bestätigung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von BNT116 als Monotherapie und in Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom.
zur Studie -
BNT211-01
Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren.
zur Studie -
CA1271030
Randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Repotrectinib und Crizotinib bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TKI-naivem ROS1-positivem NSCLC.
zur Studie -
CJDQ443A12101
Eine offene, multizentrische Phase-Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie von JDQ443 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRAS-G12C-Mutation aufweisen.
zur Studie -
CMGY825A12101
Eine offene Phase-I-Dosiseskalations- und Expansionsstudie mit MGY825 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.
zur Studie -
DESTINY-Lung04
Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) im Vergleich zu Chemotherapie plus Pembrolizumab für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2 Exon 19 oder 20 Mutation
zur Studie -
GS-US-576-6220
Eine offene, multizentrische Phase-2-Studie mit Sacituzumab-Govitecan-Kombinationen zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ohne verwertbare Genomveränderungen.
zur Studie -
IMA203-101
IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
zur Studie -
LOXO-RET-17001
Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
zur Studie -
Multi-Comb
Pilotstudie, zur Kombination molekularer Tumoraberrationen mit radiologischen Metadaten, zur Vorhersage der Wirksamkeit einer Tumorbestrahlung mit Hilfe eines maschinellen Lernansatzes.
zur Studie -
Pace-lung
Zusätzliche Chemotherapie für Patienten mit EGFR-Mutation und vorliegen mutierter Tumor-DNA im Blutplasma nach 3 Wochen Erstlinienbehandlung mit Osimertinib.
zur Studie -
PALOMA-2
Eine offene, parallele Phase-2-Kohortenstudie mit subkutanem Amivantamab in mehreren Regimen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren einschließlich EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
zur Studie -
TRADE-hypo
Thoraxstrahlentherapie plus Durvalumab bei älteren Menschen - Einsatz optimierter (hypofraktionierter) Strahlentherapie zur Förderung der Wirksamkeit von Durvalumab
zur Studie -
Trident-1
Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)
zur Studie
Lymphome
-
BI 1403-0001
Eine offene, multizentrische Phase-Ia/Ib-Dosis-Eskalationsstudie von BI 907828 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.
zur Studie
Hodgkin-Lymphome
-
AUTO-COVID-VACC
Immunogenität der wiederholten COVID-19-Impfung bei Patienten nach autologer Stammzelltransplantation.
zur Studie -
EMBrACe
MBrACe - Patientenermächtigung durch Kompetenz: Über die Abwesenheit von Krebs hinaus Gesundheit erzielen.
zur Studie -
Pembro-CORE-Studie
Phase-II-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit einer Salvage-Chemotherapie beim klassischen Hodgkin-Lymphom mit Erstrezidiv oder Refraktärität.
zur Studie
Primärtherapie Hodgkin
-
HD16 für frühe Stadien
Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET.
zur Studie -
HD17 für intermediäre Stadien
Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET
zur Studie -
HD18 für fortgeschrittene Stadien
Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET.
zur Studie -
INDIE
Phase-II-Studie zur individualisierten Immuntherapie beim ungünstigen Hodgkin Lymphom im Frühstadium
zur Studie
Rezidivtherapie Hodgkin
-
AERN-Studie
Abskopaler Effekt von Radiotherapie und Nivolumab bei anti-PD1 vorbehandelten rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom.
zur Studie -
BV-Allo Studie
Konsolidierungstherapie mit Brentuximab Vedotin nach allogener Stammzelltransplantation für Patienten mit einem rezidivierten oder refraktären Hodgkin Lymphom.
zur Studie -
MK-4280-003
Eine klinische Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombination aus MK-4280 und Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit hämatologischen Malignomen.
zur Studie -
MK-4280A-008-00
Eine randomisierte klinische Phase-3-Studie mit MK-4280A (coformuliertes Favezelimab [MK-4280] plus Pembrolizumab [MK-3475]) im Vergleich zur Chemotherapie nach Wahl des Arztes bei PD-(L)1-refraktärem, rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom.
zur Studie -
Pembro-CORE-Studie
Phase-II-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit einer Salvage-Chemotherapie beim klassischen Hodgkin-Lymphom mit Erstrezidiv oder Refraktärität.
zur Studie
Non-Hodgkin Lymphome
-
AUTO-COVID-VACC
Immunogenität der wiederholten COVID-19-Impfung bei Patienten nach autologer Stammzelltransplantation.
zur Studie -
B-NHL 2013
Behandlungsprotokoll der NHL-BFM- und der NOPHO-Studiengruppen für reifes aggressives B-Zell-Lymphom und Leukämie bei Kindern und Jugendlichen.
zur Studie -
Briga-PED
Eine Phase-I/II-Studie mit Brigatinib bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit ALK+ anaplastischem großzelligem Lymphom, entzündlichen myofibroblastischen Tumoren oder anderen soliden Tumoren Studie ITCC-098.
zur Studie -
PRT2527-02
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PRT2527 bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen
zur Studie
B-Zell Lymphome
-
CHARLY
Phase-II-Studie zum Stellenwert von Cyclophosphamid nach Haplo-identer Stammzelltransplantation für rezidivierte/refraktäre non-Hodgkin Lymphome.
zur Studie -
COPA-R-CHOP
Copanlisib in Kombination mit Rituximab und einer CHOP-Chemotherapy bei Patienten mit zuvor unbehandeltem DLBCL (COPA-R-CHOP).
zur Studie -
CVAY736J12101
Eine offene, multizentrische Phase Ib Dosiseskalations- und Dosisexpansions- Plattformstudie mit VAY736 als Monotherapie sowie in Kombination mit verschiedenen antineoplastischen Substanzen bei Patienten mit non-Hodgkin- Lymphom (NHL).
zur Studie -
GO44145
Eine multizentrische, randomisierte, offene Phhase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Glofitamab (RO7082859) in Kombination mit Polatuzumab Vedotin plus Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (Pola-R-Chp) gegenüber Pola-R-Chp bei zuvor unbehandeltem Patienten mit grosszelligem B-Lymphom.
zur Studie -
M-2022-393 LONGSAFE
Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien
zur Studie
Burkitt/B-lymphoblastische Lymphome
Primärtherapie Burkitt
-
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie -
LBL 2018
Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit lymphoblastischem Lymphom.
zur Studie
Diffus großzellige Lymphome
-
CHARLY
Phase-II-Studie zum Stellenwert von Cyclophosphamid nach Haplo-identer Stammzelltransplantation für rezidivierte/refraktäre non-Hodgkin Lymphome.
zur Studie -
COPA-R-CHOP
Copanlisib in Kombination mit Rituximab und einer CHOP-Chemotherapy bei Patienten mit zuvor unbehandeltem DLBCL (COPA-R-CHOP).
zur Studie -
CYTB323A12101
Offene, multizentrische Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie von YTB323 bei erwachsenen Patienten mit CLL/SLL, DLBCL und ALL.
zur Studie -
FrontMIND (MOR208C310)
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP im Vergleich zu RCHOP bei zuvor unbehandelten Patienten mit hohem mittleren und hohem Risiko und neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. (DLBCL)
zur Studie -
GCT3013-06
Eine randomisierte, offene, multizentrische, globale Phase-2-Studie zur unterscheidung der Wirksamkeit und Sicherheit von EPCORITAMAB als Monotherapie oder in Kombination mit LENALIDOMID als Erstlinientherapie bei Patienten mit diffusen großzelligem B-Zell-Lymphom.
zur Studie
Primärtherapie Diffus großzellig
-
CD19 CART LTFU Study (CCTL019A2205B)
Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten, die sich einer Lentiviral basierten CD19 gerichteten T-Zell-Therapie unterzogen haben
zur Studie -
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie -
FrontMIND (MOR208C310)
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP im Vergleich zu RCHOP bei zuvor unbehandelten Patienten mit hohem mittleren und hohem Risiko und neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. (DLBCL)
zur Studie -
POLA-R-ICE
Eine offene, prospektive klinische Phase-III-Studie zum Vergleich Polatuzumab Vedotin plus Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid (Pola-R-ICE) mit Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid (R-ICE) allein als Heilungstherapie bei Patienten mit primären refraktärem oder rezidiviertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
zur Studie
Rezidivtherapie Diffus großzellige Lymphome
-
Acerta
Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen
zur Studie -
GCT3013-01
Eine offene Phase-1/2-Dosiseskalationsstudie mit GEN3013 bei Patienten mit rezidivierender, progressiver oder refraktärer B-Zelle Lymphom
zur Studie -
POLA-R-ICE
Eine offene, prospektive klinische Phase-III-Studie zum Vergleich Polatuzumab Vedotin plus Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid (Pola-R-ICE) mit Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid (R-ICE) allein als Heilungstherapie bei Patienten mit primären refraktärem oder rezidiviertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
zur Studie
Follikuläre Lymphome
-
CHARLY
Phase-II-Studie zum Stellenwert von Cyclophosphamid nach Haplo-identer Stammzelltransplantation für rezidivierte/refraktäre non-Hodgkin Lymphome.
zur Studie -
GCT3013-06
Eine randomisierte, offene, multizentrische, globale Phase-2-Studie zur unterscheidung der Wirksamkeit und Sicherheit von EPCORITAMAB als Monotherapie oder in Kombination mit LENALIDOMID als Erstlinientherapie bei Patienten mit diffusen großzelligem B-Zell-Lymphom.
zur Studie -
inMIND (INCMOR 0208-301)
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu Rituximab im Vergleich zu Lenalidomid zusätzlich zu Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) follikulärem Lymphom Grad 1 bis 3a oder R/R Marginalzonen-Lymphom.
zur Studie -
Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register
Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen
zur Studie -
MK-2140-006
Eine multizentrische, offene Phase-2-Basket - Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-2140 als Monotherapie und in Kombination bei Teilnehmern mit aggressiven und indolenten B-Zell-Malignomen.
zur Studie
Primärtherapie Follikulär
-
ALTERNATIVE-C
Eine prospektive, multizentrische Phase-2-Studie über die chemotherapiefreie Kombination des intravenösen Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitors Copanlisib in Kombination mit Obinutuzumab bei Patienten mit zuvor unbehandeltem follikulärem Lymphom (FL) und einer hohen Tumorlast.
zur Studie -
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie -
GAZAI Studie
Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro.
zur Studie -
NHL 7-2008
Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome
zur Studie
Rezidivtherapie Follikuläre Lymphome
-
GCT3013-01
Eine offene Phase-1/2-Dosiseskalationsstudie mit GEN3013 bei Patienten mit rezidivierender, progressiver oder refraktärer B-Zelle Lymphom
zur Studie -
inMIND (INCMOR 0208-301)
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu Rituximab im Vergleich zu Lenalidomid zusätzlich zu Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) follikulärem Lymphom Grad 1 bis 3a oder R/R Marginalzonen-Lymphom.
zur Studie -
ZUMA-22 (KT-US-473-0133)
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Axicabtagene Ciloleucel gegenüber der Standardtherapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom.
zur Studie
Mantelzell-Lymphome
-
CHARLY
Phase-II-Studie zum Stellenwert von Cyclophosphamid nach Haplo-identer Stammzelltransplantation für rezidivierte/refraktäre non-Hodgkin Lymphome.
zur Studie -
EMCL-Register
zur Studie -
MK-2140-006
Eine multizentrische, offene Phase-2-Basket - Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-2140 als Monotherapie und in Kombination bei Teilnehmern mit aggressiven und indolenten B-Zell-Malignomen.
zur Studie
Primärtherapie Mantelzell
-
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie -
NHL 7-2008
Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome
zur Studie
Rezidivtherapie Mantelzell
-
Acerta
Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen
zur Studie -
BGB-11417-201
Eine einarmige, offene, multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des Bcl-2-Inhibitors BGB-11417 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom.
zur Studie -
PRT2527-02
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PRT2527 bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen
zur Studie
Rezidivtherapie B-Zell Lymphome
-
CVAY736J12101
Eine offene, multizentrische Phase Ib Dosiseskalations- und Dosisexpansions- Plattformstudie mit VAY736 als Monotherapie sowie in Kombination mit verschiedenen antineoplastischen Substanzen bei Patienten mit non-Hodgkin- Lymphom (NHL).
zur Studie -
GCT3013-01
Eine offene Phase-1/2-Dosiseskalationsstudie mit GEN3013 bei Patienten mit rezidivierender, progressiver oder refraktärer B-Zelle Lymphom
zur Studie -
GCT3013-05
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Epcoritamab im Vergleich zu einer Chemotherapie nach Wahl des Prüfers bei rezidiviertem/refraktärem diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom.
zur Studie -
JCAR017 GC-LTFU-001
Langzeit-Follow-up-Protokoll für Probanden, die mit genmodifizierten T-Zellen behandelt wurden.
zur Studie -
PRT2527-02
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PRT2527 bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen
zur Studie
MALT/Gastrointestinale Lymphome
Primärtherapie MALT/Gastro
-
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie
Multiples Myelom
-
GMMG Myelom Register
Langzeit-Beobachtung von PatientInnen mit Multiplem Myelom und dessen prämalignen Vorstufenerkrankungen.
zur Studie -
GMMG-DADA
Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv.
zur Studie -
HDP-101-01
Eine Phase 1/2a, First-in-human-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von HDP-101 bei Patienten mit Plasmazellerkrankungen einschließlich des Multiplen Myeloms.
zur Studie
Primärtherapie Multiples Myelom
-
(AMG)CARTITUDE-6
Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (DVRd), gefolgt von Ciltacabtagene Autoleucel mit Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (DVRd), gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen
zur Studie -
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie -
GMMG-DADA
Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv.
zur Studie -
GMMG-HD 10
Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason mit oder ohne Bortezomib als Induktionstherapie und Teclistamab in Kombination mit Daratumumab und Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation geeignet sind.
zur Studie -
GMMG-HD8 / DSMM XIX Trial
Eine randomisierte Phase-III-Studie, in der die Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason mit entweder intravenösem oder subkutanem Isatuximab bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen, untersucht wird.
zur Studie
Rezidivtherapie Multiples Myelom
-
Acerta
Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen
zur Studie -
AlloRelapseMMStudy
Allogene Stammzelltransplantation vs. konventionelle Therapie als Rettungstherapie für Patienten mit rezidiviertem/progredientem multiplen Myelom nach einer Erstlinientherapie.
zur Studie -
CA057-008
Eine zweistufige, randomisierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie zum Vergleich von CC-92480 (BMS-986348), Carfilzominb und Dexamethason (480 Kd) mit Carfilzomib und Dexamethason (Kd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom.
zur Studie -
GMMG-DADA
Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv.
zur Studie -
MAGNETISMM-5 (C1071005)
Eine offene, dreiarmige, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elranatamab (PF-06863135) als Monotherapie und von Elranatamab + Daratumumab im Vergleich zu Daratumumab + Pomalidomid + Dexamethason bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom.
zur Studie
T-Zell Lymphome
-
CHARLY
Phase-II-Studie zum Stellenwert von Cyclophosphamid nach Haplo-identer Stammzelltransplantation für rezidivierte/refraktäre non-Hodgkin Lymphome.
zur Studie -
GCT3013-06
Eine randomisierte, offene, multizentrische, globale Phase-2-Studie zur unterscheidung der Wirksamkeit und Sicherheit von EPCORITAMAB als Monotherapie oder in Kombination mit LENALIDOMID als Erstlinientherapie bei Patienten mit diffusen großzelligem B-Zell-Lymphom.
zur Studie
Primärtherapie T-Zell Lymphome
-
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie
ZNS-Lymphome
Primäre ZNS Lymphome
-
OptiMATe
Optimierung des MATRix-Protokolls zur Remissionsinduktion bei PZNSL: De-eskalierte Induktionstherapie bei erstdiagnostiziertem primären ZNS Lymphom – eine randomisierte Phase III Studie
zur Studie
Primärtherapie Pimäre ZNS Lymphome
-
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie -
OptiMATe
Optimierung des MATRix-Protokolls zur Remissionsinduktion bei PZNSL: De-eskalierte Induktionstherapie bei erstdiagnostiziertem primären ZNS Lymphom – eine randomisierte Phase III Studie
zur Studie
Non-Hodgkin-Lymphom / Großzellig anaplastisches Lymphom
-
ALCL-VBL
Internationale kooperative prospektive Studie für Kinder und Jugendliche mit Standardrisiko ALK positiven ALCL zur Wirksamkeit einer Vinblastin Therapie.
zur Studie -
Briga-PED
Eine Phase-I/II-Studie mit Brigatinib bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit ALK+ anaplastischem großzelligem Lymphom, entzündlichen myofibroblastischen Tumoren oder anderen soliden Tumoren Studie ITCC-098.
zur Studie
M
Magenkarzinom
-
BI 1403-0001
Eine offene, multizentrische Phase-Ia/Ib-Dosis-Eskalationsstudie von BI 907828 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.
zur Studie -
BNT211-01
Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren.
zur Studie -
CARDIA
Chirurgische Therapie für das Adeno-Karzinom des gastroösophagealen Überganges (AEG Typ II): transthorakale Ösophagektomie vs. Transhiatal erweiterte Gastrektomie.
zur Studie -
COMPOSE DP-1111-02CT
Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und der von den Patienten berichteten Ergebnisse der Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) mit Lutetium (177Lu)-Edotreotid im Vergleich zur besten Standardbehandlung bei Patienten mit gut differenzierten, aggressiven, Somatostatinrezeptor-positiven (SSTR+) neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm-Trakts oder der Bauchspeicheldrüse des Grades 2 und 3. (COMPOSE)
zur Studie -
DANTE/FLOT8
Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Atezolizumab in Kombination mit FLOT im Vergleich zu FLOT allein bei Patienten mit Magenkrebs und Adenokarzinom des Übergangs zwischen Speiseröhre und Magen (MO30039) - Die DANTE-Studie
zur Studie -
KaRlo
Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie.
zur Studie -
LOXO-RET-17001
Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
zur Studie
Maligne Tumorerkrankung
-
iLIVE
Gut leben, gut sterben. Ein Forschungsprogramm, um bis zuletzt gut zu leben (iLIVE)
zur Studie -
LYOL-C II
Das letzte Lebensjahr in Köln. Modellierung und Evaluation einer minimal invasiven zweiseitigen Intervention zur Stärkung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus.
zur Studie -
Sterben zu Hause
Sterben zu Hause – Welche Unterstützung brauchen Familien, damit ein Sterben zu Hause ermöglicht werden kann? (SterZ)
zur Studie -
StiK-OV
Sterben im Krankenhaus – Optimierung der Versorgung in der Sterbephase
zur Studie
Mammakarzinome
-
ADAPTlate
Eine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an Dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv
zur Studie -
AGO 35
KLINISCHE STUDIE ZUR VORHERSAGE DES CHEMOTHERAPIEANSPRECHENS IN DEN LYMPHKNOTEN DER ACHSELHÖHLE BEI FRAUEN MIT HER2 NEGATIVEM BRUSTKREBS
zur Studie -
Augusta
Identifikation neuer Biomarker zur Verbesserung der Genauigkeit üblicher Diagnoseverfahren sowie prognostischer und prädiktiver Faktoren bei Brustkrebs
zur Studie -
AXSANA
AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment - Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie
zur Studie -
BMBC
Register für Patienten mit Mammakarzinom und Hirnmetastasen
zur Studie -
Brain MET
Gehirnmetastasen im Brustkrebs-Netzwerk Deutschland
zur Studie -
CAAA603B12101
Eine Phase-Ib-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Aktivität von [177Lu]Lu-NeoB in Kombination mit Ribociclib und Fulvestrant bei Patientinnen mit ER- positivem, HER-2 negativem und GRPR-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs, die nach einer (neo)adjuvanten endokrinen Therapie einen Rückfall erlitten haben, oder bei einer fortgeschrittenen Erkrankung einen Rückfall nach endokriner Therapie in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor
zur Studie -
CBYL719C2303 EPIK-B5
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie mit Alpelisib in Kombination mit Fulvestrant bei Männern und postmenopausalen Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation, der mit oder nach einem Aromatasehemmer und einem CDK4/6-Inhibitor erneut aufgetreten ist.
zur Studie -
Chemotherapie und Inkontinenz
Chemotherapie und Inkontinenz
zur Studie -
Destiny Breast-12
Eine multizentrische, randomisierte, offene, aktiv gesteuerte Phase-III-Studie zum Vergleich von Trastuzumab-Deruxtecan (DS-8201a), einem Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, mit einem vom Prüfarzt ausgewählten Wirkstoff bei Patienten mit HER2-positivem, nicht resektablem bzw. metastasierendem Brustkrebs, der zuvor mit T DM1 behandelt wurde.
zur Studie -
Detect V - Chevendo
Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin® (Trastuzumab)/ Perjeta® (Pertuzumab)-Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs
zur Studie -
ELECTRA
Eine offene, multizentrische Phase-1b-2-Studie mit Elacestrant in Kombination mit Abemaciclib bei Frauen und Männern mit Hirnmetastasen von Östrogenrezeptor-positivem, HER-2-negativem Brustkrebs
zur Studie -
EMBER-4
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zur adjuvanten Imlunestrant-Therapie im Vergleich zur standardmäßigen adjuvanten endokrinen Therapie bei Patientinnen, die zuvor 2 bis 5 Jahre lang eine adjuvante endokrine Therapie für ER+, HER2-frühen Brustkrebs mit erhöhtem Rezidivrisiko erhalten haben.
zur Studie -
ENTRANCE-Studie
Machbarkeit und Wirksamkeit eines gezielten intensiven Ausdauertrainings auf die kardiovaskuläre Gesundheit und Fitness bei einer Behandlung mit kardiotoxen Chemotherapien in der Onkologie.
zur Studie -
HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)
Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs
zur Studie -
HIOB
Intra-Operative Electron Boost and Hypofractionated Whole-Breast Irradiation During Breast-conserving Treatment (BCT) (HIOB)
zur Studie -
HYPOSIB
Adjuvante Strahlentherapie nach brusterhaltender Operation beim Mammakarzinom: Hypofraktionierung mit simultan-integriertem Boost versus Standard-Fraktionierung.
zur Studie -
Insema
Vergleich der axillären Sentinel- Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla- Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv- randomisierte, operative Studie (INSEMA-Studie)
zur Studie -
IUCP
Internet Benutzung bei Krebs Patienten
zur Studie -
Keylynk-009
An Open-label, Randomized, Phase 2/3 Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction of Clinical Benefit With First-line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Participants With Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
zur Studie -
Libre-2
Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen.
zur Studie -
lidERA GO42784
EINE RANDOMISIERTE, OFFENE, MULTIZENTRISCHE PHASE-III-STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ADJUVANTEM GIREDESTRANT IM VERGLEICH ZU EINER ADJUVANTEN ENDOKRINEN MONOTHERAPIE NACH WAHL DES ARZTES BEI PATIENTINNEN MIT ÖSTROGENREZEPTOR-POSITIVEM, HER2-NEGATIVEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUM
zur Studie -
MK-7684A-005
Eine multizentrische, offene Phase-2-Korbstudie mit MK-7684A, einer Co-Formation von Vibostolimab (MK-7684) mit Pembrolizumab (MK-3475), mit oder ohne andere Krebsmedikamente bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren.
zur Studie -
Neo Mono
Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie bei triple-negativem Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer AtezolizumabChemotherapie-Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination (neoMono).
zur Studie -
Nerlyfe NER-7402 NIS
Multizentrische, länderübergreifende, prospektive Beobachtungsstudie zur Beschreibung der Häufigkeit von Behandlungsabbrüchen aufgrund von Durchfall innerhalb der ersten drei Monate der Behandlung mit Neratinib bei erwachsenen Brustkrebspatientinnen, die in der erweiterten adjuvanten Therapie behandelt werden: die NERLYFE-Studie.
zur Studie -
NIPP-RD
Nicht-invasives physikalisches Plasma zur Prävention und Behandlung von Strahlendermatitis bei der Bestrahlung von Brustkrebs: eine Phase-I-II-Studie.
zur Studie -
PANAMA
Eine prospektive Untersuchung zur Durchführung von PET/CT und Plasmabiomarkerbestimmung (SHOX2 und SEPT 9) zur Evaluierung des Therapieansprechens primärer Her2neu-positiver Mammakarzinome unter neoadjuvanter Chemotherapie
zur Studie -
Praegnant
PRAEGNANT Mammakarzinom prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie
zur Studie -
PreCycle
Auswirkungen der eHealth-Unterstützung auf die Lebensqualität bei metastasierendem Brustkrebs bei Patienten, die mit Palbociclib und endokriner Therapie behandelt werden.
zur Studie -
PRO B
Patient Reported Outcomes bei Brusterkrankungen - Neue Wege in der Versorgung bei metastasiertem Brustkrebs.
zur Studie -
Reduse
Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verab-reicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit
zur Studie -
Sascia
Phase-III-Studie zur Behandlung mit dem Antikörper-Medikament-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting
zur Studie
Medulloblastom
-
I-HIT-MED Register
International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours
zur Studie
Menschen mit familiärer Krebsbelastung
-
Checklistenprojekt
Auswertung der Checklisten zur Erfassung der erblichen Belastung für Brust- und/oder Eierstockkrebs in zertifizierten Brustzentren und Gynäkologischen Krebszentren
zur Studie -
Gadolinium-Ablagerungen
MR-tomographisches Signalintensitätsmuster in Nucleus Dentatus, Globus pallidus und Thalamus bei Frauen mit langjähriger Teilnahme an dem Inten¬sivierten Früh¬erken-nungsprogramms des Deutschen Konsortiums für familiä¬ren Brust- und Eierstock¬krebs – eine bizentrische, prospektive Pilotstudie
zur Studie
Mutationsabhängige Studien
-
CBYL719P12201
Eine zweistufige doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Alpelisib bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit lymphatischen Fehlbildungen in Verbindung mit einer PIK3CA-Mutation
zur Studie
Myelodysplastische Syndrome (MDS)
-
CC-5013-MDS-010
Non-interventional Study of Lenalidomide in the Clinical Routine Treatment of TD Patients With IPSS Low or Int-1 MDS and Isolated Del(5q) (PASS MDS del5q)
zur Studie -
FGCL-4592-082
zur Studie -
GRAPPA
Graft vs Host Disease Prophylaxe bei Transplantationen von nicht verwandten Spendern: eine randomisierte klinische Studie zum Vergleich von PTCY und ATG.
zur Studie -
Hamlet
Randomisierte kontrollierte klinische Prüfung zum Vergleich der Blutstammzelltransplantationen von partiell-passenden unverwandten Stammzellspendern mit haploidenten verwandten Stammzellspendern.
zur Studie -
IDH2-Post-Allo-Trial
Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation.
zur Studie -
KER050-MD-201
Eine offene Phase-2-Studie mit aufsteigender Dosis von KER-050 zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko (MDS).
zur Studie -
M15-954 Verona
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (Higher-Risk MDS)
zur Studie -
MDS-Biobank
Sammlung zum MDS-Register gehörender Blut-und Knochenmarksamples im Kontext der Biobank des UTZ-durchgeführt im Rahmen des MDS-Verbundprojektes der Deutschen Krebshilfe
zur Studie -
PALOMA
Primärer Vergleich der Behandlung auf der Basis von LiposOmal Anthracyclinen im Vergleich zu konventionellen Behandlungsstrategien vor der allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko und oligoblastischer AML - die PALOMA-Studie
zur Studie -
SILENCE-SLN124-002
A randomised, single-blind, placebo-controlled, phase 1, single-ascending and multiple-dose study in adult subjects with alpha/beta-thalassaemia and very low- and low-risk myelodysplastic syndrome to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetic, and pharmacodynamic response of SLN124
zur Studie
Hochrisiko-MDS
-
FLAMSAClax
Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VENETOCLAX in Zusammenhang mit einer sequentiellen Behandlung mit FLUDARABIN / AMSACRIN / ARA-C (FLAMSA) + TREOSULFAN für die allogene Blutstammzell-Transplantation bei Patienten mit MDS, CMML oder SAML.(FLAMSACLAX)
zur Studie -
M15-954 Verona
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (Higher-Risk MDS)
zur Studie -
TRC112121
A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III, multi-centre study of eltrombopag or placebo in combination with azacitidine in subjects with IPSS intermediate-1, intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) SUPPORT: A StUdy of eltromboPag in myelodysPlastic SyndrOmes Receiving azaciTidine
zur Studie
Niedrigrisiko-MDS
-
AG946-C-002
Eine offene Phase 2a/2b, Proof of Concept (Phase 2a) und doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte (Phase 2b), multizentrische Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von AG-946 bei Teilnehmern mit Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko.
zur Studie -
ELEMENT-MDS
Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Epoetin Alfa zur Behandlung von Anämie aufgrund des revidierten International Prognostic Scoring System (IPSS-R) mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko des myelodysplastischen Syndroms (MDS) bei Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen (ESA) unempfindlichen Teilnehmern, die nicht transfusionsabhängig sind (NTD)
zur Studie -
SILENCE-SLN124-002
A randomised, single-blind, placebo-controlled, phase 1, single-ascending and multiple-dose study in adult subjects with alpha/beta-thalassaemia and very low- and low-risk myelodysplastic syndrome to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetic, and pharmacodynamic response of SLN124
zur Studie
Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
-
LIMBER INCA033989
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie mit INCA033989 als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasmen
zur Studie
Chronisch myeloische Leukämie (CML)
-
CABL001J12301
A phase III, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib versus Investigator selected TKI in patients with newly diagnosed Philadelphia Chromosome Positive Chronic Myelogenous Leukemia in Chronic Phase
zur Studie -
CML Register (CML VI)
Epidemiologische Studie zur Versorgungslage von CML-Patienten
zur Studie -
CML-V TIGER
Behandlungs-Optimierung von neu-diagnostizierten Ph/ BCR-ABL-positiven Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie (CML) in chronischer Phase mit Nilotinib- vs. Nilotinib plus Interferon-Alpha-Induktion und Nilotinib- oder Interferon-Alpha-Erhaltungstherapie.
zur Studie -
Dacota
A Randomized Phase III Study of Decitabine (DAC) With or Without Hydroxyurea (HY) Versus HY in Patients With Advanced Proliferative Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
zur Studie -
DASTOP-2
Einschätzung der Wirksamkeit von Dasatinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie im Rahmen einer multizentrischen, prospektiven Studie (DASTOP 2)
zur Studie -
ELVN-001
Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit zu untersuchen und die empfohlene Dosis für die weitere klinische Bewertung von ELVN-001 bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie mit und ohne T315I-Mutation bei Patienten zu bestimmen, die rezidiviert sind, refraktär oder intolerant gegenüber TKIs sind.
zur Studie -
Fascination (CMLXI)
Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in chronischer Phase (CMLXI)
zur Studie -
FLAMSAClax
Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VENETOCLAX in Zusammenhang mit einer sequentiellen Behandlung mit FLUDARABIN / AMSACRIN / ARA-C (FLAMSA) + TREOSULFAN für die allogene Blutstammzell-Transplantation bei Patienten mit MDS, CMML oder SAML.(FLAMSACLAX)
zur Studie -
INCB54828-203
Offene multizentrische Monotherapiestudie der Phase 2 zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von INCB054828 bei Patienten mit myeloprofiferativen/ lymphatischen Neoplasien mit FGFR1 - Rearrangement.
zur Studie -
Ponderosa
Beobachtungsstudie an CML-Patienten in jeder Phase, die mit Ponatinib (Iclusig®) in jeder Dosis behandelt wurden.
zur Studie -
Pontrack
Mit Ponatinib auf dem Weg zur Behandlungsfreistellung bei chronisch-myeloischer Leukämie
zur Studie -
SAL-MPN 12-003
SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)
zur Studie -
VARIANT
Venetoclax nach TKI zur Bekämpfung persistierender Stammzellen bei CML.
zur Studie
Myelofibrose (MF)
-
ACE-536-MF-002 INDEPENDENCE
Eine doppelblinde1, randomisierte2 Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) gegenüber Placebo3 bei Studienteilnehmern mit Myeloproliferativer Neoplasma- assoziierter Myelofibrose unter begleitender JAK2-Inhibitortherapie, die eine Transfusion roter Blutzellen benötigen Die „INDEPENDENCE“-Studie.
zur Studie -
JNJ-63935937 MYF2001-IMBARK
Randomisierte, einfachverblindete, multizentrische klinische Prüfung der Phase 2 zur Ermittlung der Aktivität von 2 Dosisstufen von Imetelstat bei Patienten mit Intermediate-2 oder High-Risk Myelofibrose (MF), die auf Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor rezidiviert/refraktär sind.
zur Studie -
LIMBER-304
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie des PI3Kδ-Inhibitors Parsaclisib plus Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose mit suboptimalem Ansprechen auf Ruxolitinib
zur Studie -
MYLOX-1
An open-label, phase IIa study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral GB2064 (a LOXL2 inhibitor) in participants with myelofibrosis
zur Studie -
SAL-MPN 12-003
SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)
zur Studie -
SAL-MPN 12-003
SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)
zur Studie
Polycythaemia vera (PV)
-
Besremi-PASS
Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle, Beobachtungsstudie zur Unbedenklichkeit von Ropeginterferon alfa-2b nach dessen Zulassung (post-authorisation) für die Behandlung von Patienten mit Polycythämia Vera.
zur Studie -
Ruxo-BEAT
Ruxolitinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Hochrisiko-Polyzythämia Vera oder Hochrisiko-Essentieller Thrombozythämie
zur Studie -
SAL-MPN 12-003
SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)
zur Studie -
VERIFY
Phase-3-Studie mit etwa 250 Probanden, bei denen zuvor eine Polyzythämie vera (PV) diagnostiziert wurde und die routinemäßig Aderlässe benötigen. Während eines 32-wöchigen Zeitraums wird Rusfertid oder Placebo zu der laufenden Therapie jedes Probanden gegen Polycythemia vera hinzugefügt, die entweder nur Aderlass oder Aderlass plus stabile Dosen von Hydroxyharnstoff, Interferon und/oder Ruxolitinib umfasst. Alle Probanden, die den doppelblinden 32-wöchigen Teil der Studie erfolgreich abschließen, erhalten 124 Wochen lang Rusfertid. Etwa 6 und 12 Monate nach der letzten Rusfertid-Dosis werden die Probanden nach der Studie kontaktiert (z. B. per Telefon), um die Sicherheit zu überprüfen.
zur Studie
systemische Mastozytose
-
BLU-263-1201
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2/3-Studie mit BLU-263 bei indolenter systemischer Mastozytose (BLU-263-1201),
zur Studie -
ECNM Registry
Teilnahme an einem multizentrischen Register für Patienten mit Mastozytose in Europa
zur Studie
N
Neuroendokrine Tumoren
-
ALPINE
Eine einarmige Phase-II-Studie mit Atezolizumab/Platin/Etoposid zur Behandlung von fortgeschrittenem großzelligem neuroendokrinen Lungenkrebs.
zur Studie -
BNT211-01
Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren.
zur Studie -
COMPETE
A prospective, randomised, Controlled, Open-label, Multicentre phase III study to evaluate efficacy and safety of Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) with 177Lu-Edotreotide compared to targeted molecular therapy with Everolimus in patients with inoperable, progressive, somato-statin receptor-positive (SSTR+), neuroendocrine tumours of gastroenteric or pancreatic origin (GEP-NET).
zur Studie -
COMPOSE DP-1111-02CT
Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und der von den Patienten berichteten Ergebnisse der Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) mit Lutetium (177Lu)-Edotreotid im Vergleich zur besten Standardbehandlung bei Patienten mit gut differenzierten, aggressiven, Somatostatinrezeptor-positiven (SSTR+) neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm-Trakts oder der Bauchspeicheldrüse des Grades 2 und 3. (COMPOSE)
zur Studie -
NET-Register
Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register).
zur Studie
Nierenzellkarzinom
-
CA209-914
Randomisierte Phase-3-Studie zu der Kombination aus Nivolumab und Ipilimumab im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit lokalisiertem Nierenzellkarzinom, nach radikaler oder partieller Nephrektomie
zur Studie -
MK3475-564
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Phase-III-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) als Monotherapie in der adjuvanten Behandlung von Nierenzellkarzinomen nach Nephrektomie (KEYNOTE-564)
zur Studie -
MSD 6482-011
An Open-label, Randomized, Phase 3 Study of MK-6482 in Combination with Lenvatinib (MK-7902) vs Cabozantinib for Second-line Treatment in Participants with Advanced Renal Cell Carcinoma Who Have Progressed After 1 Prior Anti-PD-1/L1 Combination Regimen
zur Studie -
MSD Study 6482-022
A Multicenter, Double-blind, Randomized Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of Belzutifan (MK-6482) Plus Pembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo Plus Pembrolizumab, in the Adjuvant Treatment of Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC) Post Nephrectomy (MK-6482-022)
zur Studie -
NeoNIRenCa
Prospektive, einarmige Studie Phase-II Studie zur Evaluation der therapeutischen Effektivität der neoadjuvanten Gabe von Nivolumab und Ipilimumab gefolgt von der radikalen Nephrektomie mit lokoregionärer Lymphadenektomie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem klarzelligen Nierenzellkarzinom und mit hohem Rezidivfallrisiko.
zur Studie -
NORA NIS (Nivolumab)
Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) von NIVOLUMAB (BMS-936558) bei Patienten mit lokal erweitertem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (STUFE III / IV) nach Vortherapie
zur Studie -
PREPARE
Eine Phase-IV-Studie zur Untersuchung der Rolle von proaktivem Coaching bei Patienten, die bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom mit Sunitinib behandelt wurden
zur Studie -
REVALUATE
anonymisierte retrospektive Datenerhebung in der Behandlung des Nierenzellkarzinoms
zur Studie
O
Ösophaguskarzinom (Speiseröhrenkrebs)
-
EsoHep
EsoHep – Evaluation der Leberfunktion zur perioperativen Risikobewertung bei Patienten mit Ösophaguskarzinom
zur Studie -
KaRlo
Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie.
zur Studie -
LOXO-RET-17001
Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
zur Studie -
MK-7684A-005
Eine multizentrische, offene Phase-2-Korbstudie mit MK-7684A, einer Co-Formation von Vibostolimab (MK-7684) mit Pembrolizumab (MK-3475), mit oder ohne andere Krebsmedikamente bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren.
zur Studie -
Paprika
Patient Empowerment für Major Surgery Preparation @ Home (Paprika Prehab)
zur Studie -
PIDUSA-Studie
Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill
zur Studie
Ovarialkarzinome (Eierstockkrebs)
-
BNT211-01
Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren.
zur Studie -
CAROLIN
Merkmale bezüglich der Bewertung von Krankheit, Patient und Behandlung im Zusammenhang mit der Langzeit-Überlebensrate bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom
zur Studie -
EMRISK
Development of a Risk Prediction Model for Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting
zur Studie -
HELP-ER
Prospective Study of HE4 Serum Level in Patients with First Platinum Sensitive Ovarian Cancer Relapse
zur Studie -
HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)
Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs
zur Studie -
IMA203-101
IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
zur Studie -
IUCP
Internet Benutzung bei Krebs Patienten
zur Studie -
Libre-2
Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen.
zur Studie -
MAMOC
Rucaparib Erhaltungstherapie nach Bevacizumab Erhaltungstherapie nach Carboplatin-basierter Chemotherapie bei Patientinnen mit Eierstockkrebs.
zur Studie -
MK-7339-001
Eine randomisierte Phase-3-Doppelblindstudie zur Chemotherapie mit oder ohne Pembrolizumab und anschließender Erhaltungstherapie mit Olaparib oder Placebo zur Erstlinienbehandlung des nicht-mutierten fortgeschrittenen epithelialen Ovarialkarzinoms (EOC) nach BRCA
zur Studie -
MSD Ov-65, MK-3475-B96
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zu Pembolizumab vs. Placebo in Kombination mit Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs.
zur Studie -
SCOUT-1-NIS
Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagsroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine Platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie geeignet und für eine BRCA/HRD Testung geplant sind (SCOUT-1).
zur Studie
P
Palliativmedizin
-
iLIVE
Gut leben, gut sterben. Ein Forschungsprogramm, um bis zuletzt gut zu leben (iLIVE)
zur Studie -
LYOL-C II
Das letzte Lebensjahr in Köln. Modellierung und Evaluation einer minimal invasiven zweiseitigen Intervention zur Stärkung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus.
zur Studie -
Sterben zu Hause
Sterben zu Hause – Welche Unterstützung brauchen Familien, damit ein Sterben zu Hause ermöglicht werden kann? (SterZ)
zur Studie -
StiK-OV
Sterben im Krankenhaus – Optimierung der Versorgung in der Sterbephase
zur Studie
Maligne Tumorerkrankungen
-
iLIVE
Gut leben, gut sterben. Ein Forschungsprogramm, um bis zuletzt gut zu leben (iLIVE)
zur Studie -
LYOL-C II
Das letzte Lebensjahr in Köln. Modellierung und Evaluation einer minimal invasiven zweiseitigen Intervention zur Stärkung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus.
zur Studie -
Sterben zu Hause
Sterben zu Hause – Welche Unterstützung brauchen Familien, damit ein Sterben zu Hause ermöglicht werden kann? (SterZ)
zur Studie -
StiK-OV
Sterben im Krankenhaus – Optimierung der Versorgung in der Sterbephase
zur Studie
Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs)
-
AFFECT
Gemcitabin und Nab-Paclitaxel kombiniert mit dem Oral Irreversible ErbB Familienblocker Afatinib bei Patienten mit Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs: eine Phase I b Versuch
zur Studie -
BI 1403-0001
Eine offene, multizentrische Phase-Ia/Ib-Dosis-Eskalationsstudie von BI 907828 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.
zur Studie -
COMPOSE DP-1111-02CT
Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und der von den Patienten berichteten Ergebnisse der Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) mit Lutetium (177Lu)-Edotreotid im Vergleich zur besten Standardbehandlung bei Patienten mit gut differenzierten, aggressiven, Somatostatinrezeptor-positiven (SSTR+) neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm-Trakts oder der Bauchspeicheldrüse des Grades 2 und 3. (COMPOSE)
zur Studie -
CONKO-007
Randomisierte Phase-III-Studie zum Stellenwert einer Radiochemotherapie nach Induktionschemotherapie beim lokal begrenzten, inoperablen Pankreaskarzinom: Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie
zur Studie -
CONKO-11
Randomisierte Phase III Studie zum Stellenwert von Rivaroxaban zur Behandlung venöser Thrombosen bei Patienten mit aktiver maligner Erkrankung
zur Studie -
Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität
Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
zur Studie -
DISPACT-2
Distale Pankreatektomie - Eine randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich der minimal-invasiven distalen Pankreatektomie mit der offenen Resektion. (DISPACT-2-Studie)
zur Studie -
FOOTPATH
Eine randomisierte Multicenterstudie der Phase II zur Ermittlung des optimalen Chemotherapieregimes in der Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom
zur Studie -
HALO-109-301
A Phase 3, Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie von PEGylierte rekombinante humane Hyaluronidase (PEGPH20) in Kombination mit nab-Paclitaxel Plus Gemcitabin im Vergleich zu Placebo Plus nab-Paclitaxel und Gemcitabin bei Probanden mit Hyaluronan-High Stage IV, zuvor unbehandeltes Pankreas Duktales Adenokarzinom
zur Studie -
HIFU-PC15
Prospektive, monozentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-I/II-Studie zur Machbarkeit und Sicherheit, sowie Wirksamkeit der lokalen Therapie mit hochintensivem fokussierten Ultraschall (HIFU) in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei Patienten mit nicht-operablem Pankreaskarzinom
zur Studie -
HOLIPANC
Offene, einarmige Phase II klinische Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität einer neoadjuvanten Chemotherapie aus liposomalem Irinotecan kombiniert mit Oxaliplatin und 5-Fluorouracil/Folinsäure, gefolgt von kurativer Resektion bei Patienten mit auf die Leber beschränktem oligometastatischen Adenokarzinom des Pankreas (HOLIPANC)
zur Studie -
KaRlo
Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie.
zur Studie -
MENAC
A randomised, open-label trial of a Multimodal Intervention (Exercise, Nutrition and Anti-inflammatory Medication) plus standard care versus standard care alone to prevent / attenuate cachexia in advanced cancer patients undergoing chemotherapy.
zur Studie -
NEOLAP
Prospektive randomized multicenter phase II trial to investigate intensified neoadjuvant chemotherapy in locally advanced pancreatic cancer: AIO-PAK-0113
zur Studie -
NEONAX/AIO-PAK-0313
Neoadjuvant plus adjuvante oder nur adjuvante Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin für resektablen Bauchspeicheldrüsenkrebs - Die AIO-NEONAX-Studie (AIO-PAK-0313) Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Phase-II-Studie der AIO-Bauchspeicheldrüsenkrebs-Gruppe
zur Studie -
PANCALYZE
Evaluation molekularer Marker zur Abschätzung der Lokalisation eines Tumorrezidivs und der Prognose beim duktalen Adenokarzinom des Pankreas
zur Studie -
PIDUSA-Studie
Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill
zur Studie -
PREDICT
Zweitlinientherapie mit Nal-IRI nach Versagen von Gemcitabin / Nab-Paclitaxel bei fortgeschrittenem Pankreaskarzinom - prädiktive Rolle der Erstlinientherapie
zur Studie -
SEPION
A multi-center, PHASE I/II STUDY OF SEQUENTIAL EPIGENETIC AND IMMUNE TARGETING IN COMBINATION WITH NAB-PACLITAXEL/GEMCITABINE IN PATIENTS WITH ADVANCED PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA (SEPION)
zur Studie -
TIARA
Die Auswirkungen einer Kolonisierung mit multiresistenten Erregern bei komplexen chirurgischen Patientinnen und Patienten.
zur Studie
Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie
-
BO42161 Commodore
EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF CROVALIMAB VERSUS ECULIZUMAB IN ADULT AND ADOLESCENT PATIENTS WITH PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA (PNH) CURRENTLY TREATED WITH COMPLEMENT INHIBITORS
zur Studie
Pineoblastom
-
I-HIT-MED Register
International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours
zur Studie
Präkanzerosen (Krebsvorstufen)
-
KPS Register 01
Krebsprädispositionssyndrom-Register 01
zur Studie
Prostatakarzinom
-
ARASAFE
Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von 3-wöchentlichem Docetaxel 75mg/m2 (in einem 3-Wochen-Zyklus) mit 2-wöchentlichem Docetaxel 50mg/m2 (in einem 4-Wochen-Zyklus) in Kombination mit Darolutamid + ADT bei Patienten mit mHSPC.
zur Studie -
BAY 1841788/21492 (Arastep)
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3 Studie zu Darolutamid plus Androgenentzugstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebo plus ADT bei Patienten mit biochemischem Wiederauftreten (BCR) von Prostatakrebs mit hohem Risiko
zur Studie -
Burgdorf-Study
Einflüsse von zielgerichteter Bewegungstherapie auf die therapiebedingten Nebenwirkungen einer Hormontherapie bei Prostatakrebspatienten.
zur Studie -
CJDQ443A12101
Eine offene, multizentrische Phase-Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie von JDQ443 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRAS-G12C-Mutation aufweisen.
zur Studie -
DEPROMP
Prospektive Evaluation der Detektionsrate klinisch signifikanter Prostatakarzinome in der Primärdiagnostik durch Kombination von PSMA-PET/CT- und multiparametrischer MRT-Fusionsstanzbiopsie.
zur Studie -
DVPZ (ehemals Prostaweb)
Prostaweb (keine Studie, nur Register)
zur Studie -
HYPOSTAT-2
Hypofraktionierte Strahlenchirurgie bei lokal begrenztem Prostatakarzinom
zur Studie -
Libertas
Eine offene, randomisierte, prospektive Phase-3-Studie über eine intermittierende Androgenentzugstherapie (ADT) mit Apalutamid-Monotherapie bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsempfindlichem Prostatakrebs (mCSPC)
zur Studie -
PCO-D
Prostate Cancer Outcomes – Compare & Reduce Variation in DKG-zertifizierten Prostatakrebszentren
zur Studie -
PRIAS-MRI
„Prostatakarzinom: Aktive Überwachung mit der Möglichkeit einer verzögerten Therapie“
zur Studie -
PROMM-AS
Prospektive Multicenter-Phase-II-Studie zur Evaluation der multiparametrischen MRT, Radiomics, MRT-gestützten Biopsie und molekularer Marker in der Active Surveillance von Patienten mit Niedrig- und Intermediär-Risiko-Prostatakarzinomen (PROMM-AS) *Extensive = Molekulare Marker und/oder Radiomics im Falle externer Finanzierung
zur Studie -
PROTEUS
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Apalutamid bei Patienten mit lokalem oder lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs High-risk, die geeignet sind für eine radikale Prostatektomie.
zur Studie -
Reduse
Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verab-reicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit
zur Studie -
SEAL 2 (AP77/13 der AUO)
Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie.
zur Studie -
Select MDX
Klinische Studie zur Verbesserung der Detektion behandlungsbedürftiger Prostatakarzinome durch die Kombination molekularer Urinmarker und multiparametrischers Kernspintomogramm der Prostata.
zur Studie -
SPL-01-001
Eine konfirmatorische, prospektive, offene, einarmige, Auswerter-verblindete, multizentrische Phase-3-Studie zur Beurteilung der diagnostischen Genauigkeit der mit Ferumoxtran-10-verstärkten Magnetresonanztomographie (MRT) und des unverstärkten MRTs in Bezug auf die Histopathologie bei neu diagnostizierten Patienten mit Prostatakrebs (PCA), für die eine radikale Prostatektomie (RP) mit erweiterter Beckenlymphknotensektion (ePLND) geplant ist.
zur Studie
Psycho-Onkologie
Leukämie o. n. A.
-
AIEOP ALL-BFM 2009 Register
Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
zur Studie -
Protective buffering and Coping with cancer
zur Studie
R
Rectumkarzinom
-
AZUR1
Eine einarmige, offene Phase-2-Studie mit Dostarlimab-Monotherapie bei Teilnehmern mit unbehandeltem lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom im Stadium II/III dMMR/MSI-H.
zur Studie -
PreRec
Machbarkeit eines intensiven dreigliedrigen Prähabilitationsprogramms während der neoadjuvanten Behandlung vor einer Rektumresektion bei Rektumkarzinom (PreReC) sowie Compliance und Immunantwort der Patienten.
zur Studie
S
Sarkome
-
BI 1403-0001
Eine offene, multizentrische Phase-Ia/Ib-Dosis-Eskalationsstudie von BI 907828 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.
zur Studie -
FIBROSARC_PH-L19TNFDOX2-03/16
Eine Phase-III-Studie, in der die Wirksamkeit der Kombination von Doxorubicin und dem auf den Tumor abzielenden menschlichen Antikörper-Zytokin-Fusionsprotein L19TNF mit Doxorubicin allein als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteilsarkom verglichen wird.
zur Studie -
MEDISARC
Eine randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Weichteilsarkom.
zur Studie
Knochentumoren
-
COSS-Register
Das COSS-Register ist ein Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und Knochentumore
zur Studie -
FURTHER trial
Fokussierter Ultraschall und Strahlentherapie für die nichtinvasive Schmerzbehandlung von Knochenmetastasen
zur Studie -
INFORM
INFORM Registry INFORM – Individualized Therapy For Relapsed Malignancies in Childhood
zur Studie
Weichteilsarkome
-
MEDISARC
Eine randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Weichteilsarkom.
zur Studie
Gynäkologisches Sarkom
-
REGSA
Deutsche Prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine REGSA
zur Studie
Weichteilsarkome
-
CWS SoTiSaR Register
Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
zur Studie -
CWS-2007-HR
Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
zur Studie -
INFORM
INFORM Registry INFORM – Individualized Therapy For Relapsed Malignancies in Childhood
zur Studie
Schilddrüsenkarzinom
-
LOXO-RET-17001
Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
zur Studie -
THYCA-QoL
Validierung und deutsche Übersetzung des THYCA-QoL für Schilddrüsenkrebspatienten
zur Studie
Solide Tumoren
-
1479-0001
Eine unverblindete Dosiseskalationsstudie der Phase I mit Dosisbestätigung und -expansion zu BI 1810631 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit HER2-Aberrationen.
zur Studie -
20190135
Ein Phase-1b/2-Masterprotokoll zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von AMG 510 (pINN Sotorasib) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit KRAS p.G12C-Mutation.
zur Studie -
BI 1403-0001
Eine offene, multizentrische Phase-Ia/Ib-Dosis-Eskalationsstudie von BI 907828 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.
zur Studie -
Briga-PED
Eine Phase-I/II-Studie mit Brigatinib bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit ALK+ anaplastischem großzelligem Lymphom, entzündlichen myofibroblastischen Tumoren oder anderen soliden Tumoren Studie ITCC-098.
zur Studie -
CJDQ443A12101
Eine offene, multizentrische Phase-Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie von JDQ443 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRAS-G12C-Mutation aufweisen.
zur Studie -
COMPOSE DP-1111-02CT
Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und der von den Patienten berichteten Ergebnisse der Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) mit Lutetium (177Lu)-Edotreotid im Vergleich zur besten Standardbehandlung bei Patienten mit gut differenzierten, aggressiven, Somatostatinrezeptor-positiven (SSTR+) neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm-Trakts oder der Bauchspeicheldrüse des Grades 2 und 3. (COMPOSE)
zur Studie -
iEwingRegistry
Das Internationale Euro Ewing Register ist ein multinational geführtes Ewing Sarkom (EwS) Register. Es schließt alle neu diagnostizierten Patienten mit lokalisiertem oder metastasiertem EwS ein, die nicht in laufende klinische Studien eingeschlossen werden können. Ebenso können Patienten aus klinischen Studien nach deren Abschluss zum Langzeit Follow-up in das Register eingeschlossen werden. Das Register ist auch offen für Patienten mit sogenannten „atypischen EwS“ oder „Ewing-ähnlichen Sarkomen“. Es gibt, anders als bei den klinischen Studien, keine Altersbegrenzung. Es wird Biomaterial der Registerteilnehmer in der GPOH-CESS Biobank für Begleitstudien gesammelt, da ein hoher Forschungsbedarf zu genetisch-bedingten Diagnose- und Therapieansätzen besteht.
zur Studie -
IMA201-101
IMA201-101 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
zur Studie -
IMA203-101
IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
zur Studie -
LOXO-RET-17001
Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
zur Studie -
MK-7684A-005
Eine multizentrische, offene Phase-2-Korbstudie mit MK-7684A, einer Co-Formation von Vibostolimab (MK-7684) mit Pembrolizumab (MK-3475), mit oder ohne andere Krebsmedikamente bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren.
zur Studie -
ON-TRK - PrOspective Non-interventional Study in Patients With Locally Advanced or metastic TRK Fusion Cancer treated With Larotrectinib
ON-TRK - Prospektive nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TRK-Fusionskrebs, die mit Larotrectinib behandelt werden.
zur Studie -
PALOMA-2
Eine offene, parallele Phase-2-Kohortenstudie mit subkutanem Amivantamab in mehreren Regimen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren einschließlich EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
zur Studie -
Randomet2017
Randomisierte, multizentrische, offene, Phase III, Äquivalenzstudie (non-inferiority) für Patienten mit Nierentumor des Kindesalters im Stadium IV zum Vergleich der präoperativen Chemotherapie bestehend aus Vincristin, Actinomycin – D und Doxorubicin (VAD, Standardarm) mit der präoperativen Chemotherapie bestehend aus Vincristin, Carboplatin und Etoposid. (VCE, Vergleichsarm).
zur Studie -
Trident-1
Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)
zur Studie
T
T-Prolymphozytenleukämie
-
DCLLSG Register
Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
zur Studie
Thrombozytopenie
-
CVAY736Q12301
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Ianalumab (VAY736) im Vergleich zu Placebo zusätzlich zu Eltrombopag bei Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie (ITP), die nach einer Erstlinien-Steroidbehandlung unzureichend angesprochen oder einen Rückfall erlitten haben.(VAYHIT2)
zur Studie
U
Uteruskarzinome (Gebärmutterkrebs)
-
BNT211-01
Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren.
zur Studie
Endometriumkarzinom
-
DUO-E
A Randomised, Multicentre, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III Study of First-line Carboplatin and Paclitaxel in Combination with Durvalumab, Followed by Maintenance Durvalumab with or without Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced or Recurrent Endometrial Cancer
zur Studie -
ECLAT - AGO OP.6
Pelvine und paraaortale Lymphadenektomie bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom Stadium I oder II mit hohem Rezidivrisiko
zur Studie -
MK-3475-C93
Randomisierte, offene, aktiv-komparatorisch kontrollierte klinische Phase 3-Studie von Pembrolizumab vs. Chemotherapie bei Patientinnen mit dMMR-fortgeschrittenem oder rezidiviertem Endometriumkarzinom.
zur Studie -
MK-7684A-005
Eine multizentrische, offene Phase-2-Korbstudie mit MK-7684A, einer Co-Formation von Vibostolimab (MK-7684) mit Pembrolizumab (MK-3475), mit oder ohne andere Krebsmedikamente bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren.
zur Studie -
MK3475-B21 ENGOT-EN11
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination With Adjuvant Chemotherapy With or Without Radiotherapy for the Treatment of Newly Diagnosed High-Risk Endometrial Cancer After Surgery With Curative Intent (KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)
zur Studie
V
Vulvakarzinom
-
IUCP
Internet Benutzung bei Krebs Patienten
zur Studie
Z
Zervixkarzinom (Gebärmutterhalskrebs)
-
BEATcc
Randomized Phase III Trial of Platinum Chemotherapy plus Paclitaxel with Bevacizumab and Atezolizumab versus Platinum Chemotherapy plus Paclitaxel and Bevacizumab in Metastatic (stage IVB), Persistent, or Recurrent Carcinoma of the Cervix
zur Studie -
IUCP
Internet Benutzung bei Krebs Patienten
zur Studie -
MK-7684A-005
Eine multizentrische, offene Phase-2-Korbstudie mit MK-7684A, einer Co-Formation von Vibostolimab (MK-7684) mit Pembrolizumab (MK-3475), mit oder ohne andere Krebsmedikamente bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren.
zur Studie -
NACOPRAD
PROSPEKTIV RANDOMISIERTE, MULTIZENTRISCHE STUDIE ZUM VERGLEICH DER EINER RADIKALEN HYSTEREKTOMIE NACH NEOADJUVANTER CHEMOTHERAPIE VERSUS EINER PRIMÄREN RADIOCHEMOTHERAPIE BEI PATIENTINNEN MIT EINEM ZERVIXKARZINOM DER FIGO- STADIEN IB2 UND IIB
zur Studie
ZNS-Tumore
-
FET PET 2010
A Prospective, Multicentre Trial on the Value of 18F-FET PET in the Post-therapeutic Evaluation of Childhood Brain Tumours
zur Studie -
INFORM
INFORM Registry INFORM – Individualized Therapy For Relapsed Malignancies in Childhood
zur Studie -
SIOP PNET 5
AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)
zur Studie
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)