DBA 2000

Diagnostik und Therapie bei Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie (DBA).

IPIG-PNH-Register

PNH-Registerstudie der International PNH Interest Group

Register Sichelzellkrankheit

Register Sichelzellkrankheit

AMGEN 20210031

Eine Studie zur Bewertung von ABP 206 im Vergleich zu OPDIVO (Nivolumab) bei Patienten mit unresezierbarem oder metastasiertem Melanom, die bisher keine Therapie erhalten haben.

IMCgp100-203

Eine randomisierte Phase 2/3 Studie über Tebentafusp als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab versus Investigator’s Choice bei HLA-A*02:01-positiven Melanom-Patienten in fortgeschrittenem Stadium, die bereits eine Therapie erhalten haben.

M-2022-393 - LONGSAFE

Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien

Trident-1

Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

I-HIT-MED Register

I-HIT-MED Register

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

MecMeth/NOA-24

Phase I/II-Studie mit Meclofenamat bei progressivem MGMT-methyliertem Glioblastom unter Temozolomid-Zweitlinientherapie

RIT in GBM

Eine Phase-I-Studie zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und der patientenspezifischen Dosimetrie einer fraktionierten intracavitären Radioimmuntherapie mit Lu-177-markierten 6A10-Fab Fragmenten bei Patienten mit Glioblastoma multiforme nach Standardtherapie und stabiler Erkrankung

IMPROVE CODEL - NOA-18

ONC201-108

ONC201 zur Behandlung neu diagnostizierter diffuser Gliome mit H3 K27M-Mutation: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie

HIT-LOGGIC-Register

Prospektives multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mit einem niedrig-gradigem Gliom

INFORM

INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019

KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019 - Multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mir Kraniopharyngeom, Xanthogranulom, Zysten der Rathkeschen Tasche, Meningeom, Hypophysenadenom, Arachnoidalzysten

ON-TRK - PrOspective Non-interventional Study in Patients With Locally Advanced or Metastatic TRK Fusion Cancer Treated With Larotrectinib

I-HIT-MED Register

SIOP HR MB

Internationale randomisierte Phase-III-Studie zur risikoadaptierten Therapie des Hochrisiko-Medulloblastoms bei Kindern und Jugendlichen Internationale, prospektive Studie zu Hochrisiko-Medulloblastomen bei Patienten im Alter von über 3 Jahren

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

CoCoNut

Kölner Neutropenie-Kohorte

ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

MicroTrans

Eine multizentrische Registerstudie zur Erfassung durchgeführter Stuhltransplantationen

CoCoNut

Kölner Neutropenie-Kohorte

ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

BioMaSOTA

Biologische Material Sammlung zur Optimierung Therapeutischer Ansätze

BNT113-01

ELOS (European Larynx Organ Preservation Study)

Induktionschemotherapie mit Docetaxel und Cisplatin (TP), gefolgt von Bestrahlung im Vergleich zu zusätzlicher PD-1-Inhibition bei CPS>1 (siehe unten Allgemeine Anmerkungen) fortgeschrittenem Kehlkopf- und Hypopharynxkarzinom, das für eine Laryngektomie geeignet ist, ausgewählt nach kurzer Induktionsphase und Bewertung des frühen Ansprechens.

IMA203-101

IMA203 - Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

KaRlo

Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie

MCLA-158-CL03

MK-3475-689

NPC-Nivo

Nivolumab in Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil als Induktionstherapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit EBV-positivem Nasopharynxkarzinom

Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

AMG 103 20180257

Eine offene Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik der Verabreichung von subkutanem Blinatumomab zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer B- ALL (R/R B-ALL)

GMALL EVOLVE

Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Ponatinib im Vergleich zu Imatinib in Kombination mit niedrig-intensiven Chemotherapie, zum Vergleich des Endes der Therapie mit Indikation zur SZT mit TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Beurteilung von Blinatumomab vor SZT bei suboptimalem Ansprechen (GMALL-EVOLVE)

GMALL Register

GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

INFORM

INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

IntReALL HR 2010

Internationale Therapiestudie für Kinder mit einem Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie (Hochrisikogruppe) 2010 (IntReALL 2010)

Syrus

AIEOP-BFM-AML 2020

AMLSG BiO

Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt

cAMeLot-2

Eine Studie zu Bleximenib in Kombination mit einer Hintergrundtherapie zur Behandlung von Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie, die KMT2A- oder NPM1-Veränderungen aufweisen

DECIDER-2

INFORM

INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

ML-DS 2018

Klinische Prüfung der Phase III von CPX-351 zur Behandlung von Kindern mit Myeloischer Leukämie mit Down-Syndrom 2018

MOSAIC

Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin als Erstlinientherapie für Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML)

RELEVANT

Randomisierter Vergleich der Konditionierung mit Treosulfan oder Melphalan bei AML- und MDS-Patienten mit einer geplanten allogenen Stammzelltransplantation (alloHCT) und nachfolgender GvHD-Prophylaxe mit Cyclophosphamid

SAL-AML- Register

SAL-AML-Register und SAL-Biobank der Studienallianz Leukämie (SAL)

VINCENT

Venetoclax plus Azacitidin versus intensive Standardchemotherapie in der Behandlung von fitten Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und NPM1 Mutation (VINCENT)

NAPOLEON-Register

Nationale Beobachtungsstudie zur Akuten Promyelozytenleukämie (APL) - NAPOLEON-Register der deutschen AML-Intergroup

BGB-11417-303/CLL-RR1

Eine Phase-3, randomisierte, offene, multizentrische Studie zu Sonrotoclax in Kombination mit Anti-CD20-Antikörpertherapien im Vergleich zu Venetoclax plus Rituximab bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie bzw. kleinem lymphatischen Lymphom.

BGB-16673-101

Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

BO43243

Eine offene, multizentrische Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie BO43243

CLL-RT1 (1. und 2. Kohorte)

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK Inhibitor in Kombination mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor, mit und ohne Sonrotoclax (BGB-11417), einem BCL2-Inhibitor, zur Behandlung von Patienten mit Richter Transformation (CLL-RT1-Studie der GCLLSG)

CLL16

Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (GAVe) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (GVe) bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit hohem Risiko (17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp): Das CLL16-TRIAL der GCLLSG

CLL18

Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-3-Studie mit MRD-gesteuertem Venetoclax/Pirtobrutinib vs. Venetoclax/Pirtobrutinib mit fester Laufzeit (15 Monate) vs. Venetoclax/Obinutuzumab mit fester Laufzeit (12 Monate) bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)/kleinem lymphatischem Lymphom (SLL)

DCLLSG Register

Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

HOVON 165 CLL

Eine prospektive, randomisierte Phase-I/II-Studie zur Behandlung mit Venetoclax (26 Zyklen) in Kombination mit 6 oder 12 Zyklen Epcoritamab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytärem Lymphom.

M20-356 (CLL-ReVenG)

Eine multizentrische, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Venetoclax-Obinutuzumab Retreatment bei Patienten mit wiederkehrender chronischer lymphatischer Leukämie

MK-1026-003

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-1026 bei Teilnehmern mit hämatologischen Malignitäten

RECENT

Ein Register zur prospektiven Erhebung der Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse und Identifizierung klinischer Risikofaktoren unter neuen onkologischen Therapien

ASCANY-Register

Deutsches prospektives Register für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) die zuvor mit ≥ 2 TKI behandelt wurden und auf einen anderen TKI umgestellt wurden

CML-TFR-Register

Register zur prospektiven Erfassung der therapiefreien Remission bei chronischer myeloischer Leukämie mit dem Ziel der Erforschung prognostischer Faktoren

SAL-MPN 12-003

SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

AZALOX

DCLLSG Register

Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

1438-0001

Klinische, nicht-randomisierte, offene, multizentrische Phase-I-Studie Dosis-Eskalationsstudie von BI 764532, verabreicht durch wiederholte intravenösen Infusionen bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom und anderen neuroendokrinen Neoplasmen, die DLL3 exprimieren

CAAA601A42101

Eine Phase-Ib-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Aktivität von [177Lu] Lu-DOTA-TATE bei neu diagnostiziertem extensivem kleinzelligem Lungenkrebs (ES-SCLC) in Kombination mit Carboplatin, Etoposid und Tislelizumab in der Induktionsphase und mit Tislelizumab in der Erhaltungstherapie.

GUIDANCE

NSC1001 Chrysalis

An Open-label Phase 1/1b Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of JNJ- 73841937 (Lazertinib), a Third Generation EGFR-TKI, as Monotherapy or in Combinations With JNJ-61186372, a Human Bispecific EGFR and cMet Antibody in Participants With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

Trident-1

Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

BNT327-06

Hauptprüfplan zu einer multizentrischen, randomisierten Studie der Phase II/III für eine globale Prüfung von BNT327 in Kombination mit Chemotherapie und anderen Prüfpräparaten in der Erstlinie beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom

CARAT-Studie

Können kachektische Krebspatienten ein intensives Krafttraining durchführen?

COCOON

Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Auswirkung eines verstärkten im Vergleich zu einem standardmäßigen dermatologischen Management auf ausgewählte dermatologische unerwünschte Ereignisse bei Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit mutiertem EGFR-Gen, die als Erstlinienbehandlung Amivantamab + Lazertinib erhalten

DESTINY-Lung04

Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) im Vergleich zu Chemotherapie plus Pembrolizumab für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2 Exon 19 oder 20 Mutation

DigiNet

GUIDANCE

IMA203-101

IMA203 - Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

KaRlo

Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie

NSC1001 Chrysalis

An Open-label Phase 1/1b Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of JNJ- 73841937 (Lazertinib), a Third Generation EGFR-TKI, as Monotherapy or in Combinations With JNJ-61186372, a Human Bispecific EGFR and cMet Antibody in Participants With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

10073010

Eine Phase 1/2 Studie mit TAS3351 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und EGFR-Mutationen

BI 1479-0008

BEAMION Lung-2: Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung von oral verabreichtem BI 1810631 im Vergleich zur Standardtherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2-Tyrosinkinase-Domänenmutationen

BNT116-01 LuCa-MERIT-1

Offene Phase-I-Dosisbestätigungsstudie mit Erstanwendung am Menschen zur Bestätigung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von BNT116 als Monotherapie und in Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom

DESTINY-Lung04

Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) im Vergleich zu Chemotherapie plus Pembrolizumab für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2 Exon 19 oder 20 Mutation

NVL-520-01

NVL-655-01

Eine Phase 1/2 Studie mit dem selektiven anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK) Inhibitor NVL-655 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und anderen soliden Tumoren (ALKOVE-1)

PALOMA-2

Eine offene, parallele Phase-2-Kohortenstudie mit subkutanem Amivantamab in mehreren Regimen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren einschließlich EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Trident-1

Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

FURTHER trial

Fokussierter Ultraschall und Strahlentherapie für die nichtinvasive Schmerzbehandlung von Knochenmetastasen

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

AZALOX

RELEVANT

Randomisierter Vergleich der Konditionierung mit Treosulfan oder Melphalan bei AML- und MDS-Patienten mit einer geplanten allogenen Stammzelltransplantation (alloHCT) und nachfolgender GvHD-Prophylaxe mit Cyclophosphamid

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

MET-Register

Register für Maligne Endokrine Tumoren im Kindes- und Jugendalter

I-HIT-MED Register

MET-Register

Register für Maligne Endokrine Tumoren im Kindes- und Jugendalter

NET-Register

Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)

BGB-16673-101

Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

ALCL-VBL

Internationale kooperative prospektive Studie bei Kindern und Jugendlichen mit ALK-positivem anaplastischem großzelligem Lymphom (ALCL) mit Standardrisiko zur Bewertung der Wirksamkeit von Vinblastin

Briga-PED - Brigatinib in Pediatric and Young Adult Patients With ALK+ ALCL, IMT or Other Solid Tumors

A Phase I/II study of Brigatinib in pediatric and young adult patients with ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma, Inflammatory Myofibroblastic Tumors or other solid tumors Study ITCC-098

BGB-16673-101

Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

GCT3013-05

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Epcoritamab im Vergleich zu einer Chemotherapie nach Wahl des Prüfers bei rezidiviertem/refraktärem diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom

GO45434

Eine offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Optimierung des Zytokinfreisetzungssyndrom-Profils für Glofitamab in Kombination mit Gemcitabin plus Oxalipaltin bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großen B-Zell-Lymphom

JCAR017 GC-LTFU-001

Langzeit-Follow-up-Protokoll für Probanden, die mit genmodifizierten T-Zellen behandelt wurden

M-2022-393 - LONGSAFE

Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien

LBL 2018

LBL 2018- Internationales Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit lymphoblastischen Lymphomen

CD19 CART LTFU Study (CCTL019A2205B)

Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten, die sich einer Lentiviral basierten CD19 gerichteten T-Zell-Therapie unterzogen haben

CLEAR

Loncastuximab Tesirin in Kombination mit Epcoritamab beim rezidivierten/refraktären diffusen großzelligen B-Zell Lymphom (DLBCL)

OptiMATe

Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix (Methotrexat, Ara-C,<br>Thiotepa, Rituximab) durch De-Eskalation bei primären ZNSLymphomen

PRIMA-CNS

ALTERSADAPTIERTE HOCHDOSISTHERAPIE GEFOLGT VON AUTOLOGER STAMM-ZELLTRANSPLANTATION ODER KONVENTIONELLE CHEMOTHERAPIE UND ERHAL-TUNGSTHERAPIE BEI FITTEN ÄLTEREN PATIENT*INNEN MIT ERSTDIAGNOSE<br>EINES PRIMÄR ZEREBRALEN LYMPHOMS

ZUMA-23

CLEAR

Loncastuximab Tesirin in Kombination mit Epcoritamab beim rezidivierten/refraktären diffusen großzelligen B-Zell Lymphom (DLBCL)

GOLSEEK-4

Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register

Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

CLL18

Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-3-Studie mit MRD-gesteuertem Venetoclax/Pirtobrutinib vs. Venetoclax/Pirtobrutinib mit fester Laufzeit (15 Monate) vs. Venetoclax/Obinutuzumab mit fester Laufzeit (12 Monate) bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)/kleinem lymphatischem Lymphom (SLL)

Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register

Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

LBL 2018

LBL 2018- Internationales Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit lymphoblastischen Lymphomen

BGB-16673-101

Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

CARMAN

Frühzeitige Intensivierung der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Mantelzell-Lymphom unter Verwendung einer CAR-T-Zell-Behandlung nach einer verkürzten Induktionstherapie mit Rituximab und Ibrutinib und einer 6-monatigen Ibrutinib-Erhaltungstherapie (Arm A) im Vergleich zu einer Standard-Induktion und -Erhaltungstherapie (Arm B)

EMCL Registry

<div><font size="3">Register des Europäischen Mantelzelllymphom-Netzwerkes: Prognose<br>von Patienten mit indolentem Mantelzelllymphom und Verlauf der<br>Erkrankung bei Krankheitsrückfall.</font></div>

EMCL-Register

CA119-0002

Eine offene Phase-1-Dosisfindungsstudie mit BMS-986453, einem dualen Zielmolekül für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen BCMAxGPRC5D, bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom

CAMMA 2

Eine prospektive, multizentrische, kohortenübergreifende, nicht-randomisierte, offene Phase-I/II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cevostamab bei Patienten mit refraktärem MM der Dreifachklasse und vorheriger Behandlung mit einem BCMA-gerichteten Wirkstoff

DREAMM-10

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Belantamab Mafodotin in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (BRd) im Vergleich zu Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason (DRd) bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen (TI-NDMM)-DREAMM-10

GMMG Myelom Register

Langzeit-Beobachtung von PatientInnen mit Multiplem Myelom und dessen prämalignen Vorstufenerkrankungen

iMMagine-3

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Anitocabtagene Autoleucel gegenüber der Standardtherapie bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom

M23-001

Eine multizentrische, offene Phase-1b-Studie mit ABBV-383, das subkutan bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom verabreicht wird

MMY4009

Eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung zur Bewertung der Sicherheit von Patienten mit Multiplem Myelom, die mit Ciltacabtagene Autoleucel behandelt werden

Briga-PED - Brigatinib in Pediatric and Young Adult Patients With ALK+ ALCL, IMT or Other Solid Tumors

A Phase I/II study of Brigatinib in pediatric and young adult patients with ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma, Inflammatory Myofibroblastic Tumors or other solid tumors Study ITCC-098

Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

NHL-BFM Register 2012

Register der NHL-BFM Studiengruppe für alle Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

Ebvallo® - tabelecleucel

Eine beobachtende Post-Authorisation Safety Study (PASS) zur Beschreibung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tabelecleucel bei Patienten mit Epstein-Barr-Virus-positiver (EBV+) Post-Transplant Lymphoproliferative Disease (PTLD) in einem realen Umfeld in Europa

INCA

INCA

ITP-Register

Multizentrisches nationales ITP-Register und begleitender Bioproben-Sammlung

DVPZ (ehemals Prostaweb)

Prostaweb (keine Studie, nur Register)

MicroTrans

Eine multizentrische Registerstudie zur Erfassung durchgeführter Stuhltransplantationen

BioMaSOTA

Biologische Material Sammlung zur Optimierung Therapeutischer Ansätze

EPICOVIDEHA

EPICOVIDEHA - Epidemiologie der COVID-19-Infektion bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten: Eine Umfrage der Europäischen Hämatologievereinigung.

ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

REMAP-CAP

Randomisierte, eingebettete, multifaktorelle, adaptive Plattform-Studie für ambulant erworbene Pneumonie

CaboRISE

CaboRISE - Eine Phase-II-Studie zur Untersuchung der reduzierten Anfangsdosis und der Dosiseskalation von Cabozantinib als Zweitlinientherapie für fortgeschrittenes HCC bei Patienten mit kompensierter Leberzirrhose

Redon bei Parotidektomie

Morbidität der Parotidektomie bei gutartigen Parotisumoren mit und ohne Redondrainage: Eine deutschlandweite prospektive randomisierte multizentrische Studie

DVPZ (ehemals Prostaweb)

Prostaweb (keine Studie, nur Register)

REMAP-CAP

Randomisierte, eingebettete, multifaktorelle, adaptive Plattform-Studie für ambulant erworbene Pneumonie

S-D21-C300(AON-D21)

Eine explorative, multizentrische, interventionelle, prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AON-D21 bei Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung.

VISCIPH A/B

Einfluss von Vibrationstraining und sensomotorischem Training auf die medikamentös-induzierte periphere Polyneuropathie der oberen Extremität.

CARDIA

Chirurgische Therapie für das Adeno-Karzinom des gastroösophagealen Überganges (AEG Typ II): transthorakale Ösophagektomie vs. Transhiatal erweiterte Gastrektomie.

FLOT9/HIPEC

EsoHep

EsoHep – Evaluation der Leberfunktion zur perioperativen Risikobewertung bei Patienten mit Ösophaguskarzinom

HAMMER Studie

Hepatisch metastasierte Adenokarzinome des Magens und gastroösophagealen Überganges: MultiModale Behandlung mit Gastrektomie/Ösophagektomie und Resektion oder Ablation der Metastasen

KaRlo

Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie

Sarong