Letzte Aktualisierung: 17.09.2020

CIO-Studienregister: Klinische Studien im CIO

Klinische Studien spielen bei der Entwicklung und Verbesserung von neuen Therapien eine wichtige Rolle. Für viele Patienten ermöglicht die Teilnahme an einer Klinischen Studie auch den Zugang zu innovativen Medikamenten.

Jedes Jahr werden im CIO Aachen Bonn Köln Düsseldorf über 600 Klinischen Studien zu onkologischen Themen durchgeführt.

A

Aktive Studien
  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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Aktive Studien
  • AIEOP ALL-BFM 2009 Register

    Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

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  • AIEOP-BFM ALL 2017

    International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia

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  • ALL SCTped 2012 FORUM

    Allogeneic Stem Cell Transplant for Children and Adolescents With Acute Lymoblastic Leukaemia

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  • CoALL 2020

    CoALL 2020 Register

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  • COALL-08-09 Pädiatrie

    A Randomized Multi-Center Treatment Study (COALL 08-09) to Improve the Survival of Children With Acute Lymphoblastic Leukemia on Behalf of the German Society of Pediatric Hematology and Oncology

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • EsPhALL2017/COGAALL1631

    Europäische Studie über die Induktionstherapie von Philadelphia-Chromosom-positiver ALL

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  • GMALL 08/2013

    Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL

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  • GMALL Register

    GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

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  • Hamlet

    Randomisierte kontrollierte klinische Prüfung zum Vergleich der Blutstammzelltransplantationen von partiell-passenden unverwandten Stammzellspendern mit haploidenten verwandten Stammzellspendern

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  • Initial 1

    An open label phase II study to evaluate the efficacy and safety of Inotuzumab Ozogamicin for Induction Therapy followed by a conventional chemotherapy based consolidation and maintenance therapy In patients aged 55 years and older with Acute Lymphoblastic leukemia (ALL)

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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Aktive Studien
  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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  • AIEOP ALL-BFM 2009 Register

    Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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  • IntReALL SR 2010

    Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie des Standardrisikos (spätes, isoliertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, spätes oder frühes kombiniertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, jedes späte oder frühe isoliert extramedulläre Rezidiv

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  • IVAC-ALL-1

    Prospective phase I/II study: Patient-individualized peptide vaccination based on whole exome sequencing with adjuvant GM-CSF in children with relapsed acute lymphoblastic leukemia

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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Aktive Studien
  • AMLSG 28-18/HOVON 156

    Multizentrische nicht verblindete randomisierte Phase III Studie von Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten (MDS-EB-2) mit FLT3 Mutationen, welche für eine intensive Chemotherapie geeignet sind

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  • AMLSG 29-18

    Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, Phase 3 Studie zu Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungschemotherapie mit anschließender Erhaltungstherapie für Patienten mit neu-diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder mit myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB2), die eine IDH1 oder IDH2 Mutation aufweisen und für eine intensive Chemotherapie geeignet sind

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Aktive Studien
  • APOLLO

    Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen

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  • CIK-Cell Study

    A Prospective Phase I/II Study to Investigate the Feasibility, Safety and Efficacy of IL-15 Activated Cytokine Induced Killer (CIK) Cells in Relapsing Patients With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndromes After Allogeneic SCT

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Aktive Studien
  • AGILE

    Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie zu AG-120 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten ab 18 Jahren mit nicht vorbehandelter akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH1-Mutation

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  • AML SCT - BFM 2007

    Allogenic stem cell transplantation for children, adolescents and young adults with relapsed or refractory AML Multi Center Therapy Concept

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  • AML-BFM 2012

    Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen

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  • AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

    AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

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  • AMLSG 21-13

    Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)

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  • AMLSG 23-14

    Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen

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  • AMLSG 28-18/HOVON 156

    Multizentrische nicht verblindete randomisierte Phase III Studie von Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten (MDS-EB-2) mit FLT3 Mutationen, welche für eine intensive Chemotherapie geeignet sind

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  • AMLSG 29-18

    Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, Phase 3 Studie zu Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungschemotherapie mit anschließender Erhaltungstherapie für Patienten mit neu-diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder mit myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB2), die eine IDH1 oder IDH2 Mutation aufweisen und für eine intensive Chemotherapie geeignet sind

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  • AMLSG 30-18

    Randomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko - AMLSG 30-18

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  • AMLSG BiO

    Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt

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  • BLAST

    Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Effektivität der Therapie mit BL-8040 während der Konsolidierungstherapie bei AML

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • DaunoDouble

    Randomisierter Vergleich zwischen zwei Dosierungen von Daunorubicin und zwischen Einfach- und Doppel-Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie <60Jahre

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  • EORTC-1301

    10-Tage-Decitabin versus konventionelle Chemotherapie ("3+7") gefolgt von Allografting bei AML-Patienten ≥ 60 Jahre: eine randomisierte Phase-III-Studie der EORTC-Leukämie-Gruppe, CELG, GIMEMA und der deutschen MDS-Studiengruppe

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  • Hamlet

    Randomisierte kontrollierte klinische Prüfung zum Vergleich der Blutstammzelltransplantationen von partiell-passenden unverwandten Stammzellspendern mit haploidenten verwandten Stammzellspendern

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  • Napoleon Register

    Nationale Beobachtungsstudie zur akuten promyelozytischen Leukämie (APL) NAPOLEON-Register der Deutschen AML Intergroup

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  • QUAZAR

    EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBO-KONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE 3 ZUM VERGLEICH DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ORALEM AZACITIDIN PLUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG VERSUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG ALS ERHALTUNGSTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT AKUTER MYELOISCHER LEUKÄMIE MIT VOLLSTÄNDIGER REMISSION

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  • Register AML‐BFM 2012

    Register AML‐BFM 2012

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Aktive Studien
  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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  • AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

    AML-Register und Biomaterialiendatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

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  • AMLSG 23-14

    Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen

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  • BLAST

    Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Effektivität der Therapie mit BL-8040 während der Konsolidierungstherapie bei AML

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  • CIK-Cell Study

    A Prospective Phase I/II Study to Investigate the Feasibility, Safety and Efficacy of IL-15 Activated Cytokine Induced Killer (CIK) Cells in Relapsing Patients With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndromes After Allogeneic SCT

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  • DaunoDouble

    Randomisierter Vergleich zwischen zwei Dosierungen von Daunorubicin und zwischen Einfach- und Doppel-Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie <60Jahre

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  • DCOne-002

    Internationale, multizentrische Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit zweier unterschiedlicher Vakzinierungsregime der Immuntherapie mit allogenen dendritischen Zellen, DCP-001, bei in Remission befindlichen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit anhaltender minimaler Resterkrankung (MRD)

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  • EORTC-1301

    10-Tage-Decitabin versus konventionelle Chemotherapie ("3+7") gefolgt von Allografting bei AML-Patienten ≥ 60 Jahre: eine randomisierte Phase-III-Studie der EORTC-Leukämie-Gruppe, CELG, GIMEMA und der deutschen MDS-Studiengruppe

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  • IDH2-Post-Allo-Trial

    Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation

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  • Napoleon Register

    Nationale Beobachtungsstudie zur akuten promyelozytischen Leukämie (APL) NAPOLEON-Register der Deutschen AML Intergroup

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  • Register AML‐BFM 2012

    Register AML‐BFM 2012

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Aktive Studien
  • MK8228-040

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit der Letermovir (LET)-Prophylaxe bei Verlängerung von 100 auf 200 Tage nach der Transplantation bei Cytomegalovirus (CMV)-seropositiven Empfängern (R+) einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT)

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  • Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen (PRST)

    Kooperatives Pädiatrisches Register für Stammzell-Transplantationen Deutschland - Österreich (PRST)

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  • REACH-3

    Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer chronischer Graftversus- Host-Erkrankung nach allogener Stammzelltransplantation

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  • RESPECT

    Eine randomisierte, multizentrische Doppelblind-Studie der Phase III zur Wirksamkeit und Sicherheit von Rezafungin zur Injektion im Vergleich zum antimikrobiellen Standardregime zur Prävention invasiver Pilzerkrankungen bei Erwachsenen, die sich einer allogenen Blut- und Knochenmarktransplantation unterziehen.

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Aktive Studien
  • Uveamelanom

    Multizentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-III-Studie zur Beurteilung der Vakzinierung mit Tumor-RNA-beladenen, autologen dendritischen Zellen versus Beobachtung von Patienten mit reseziertem Uveamelanom mit nachgewiesener Monosomie 3

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B

Aktive Studien
  • MB-CART20.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL

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Aktive Studien
  • GO_Mosu29781

    Eine offene, multizentrische Phase I/IB Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakonkinetik von steigenden Dosierungen von BTCT4465A bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom und chronischer Lymphatischer Leukämie

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  • JCAR017 GC-LTFU-001

    Langzeit-Follow-up-Protokoll für Probanden, die mit genmodifizierten T-Zellen behandelt wurden

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  • JCAR017-BCM-001

    Eine einarmige, mehrere Kohorten umfassende, multizentrische Phase-2-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von JCAR017 bei erwachsenen Patienten mit aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

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  • R1979-ONC-1504 (Regeneron)

    Eine Phase 1 Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von ASSESS REGN1979, ein Anti -CD20 X Anti -CD3 bispezifischer monoklonaler Antikörper, und REGN2810, ein Antiprogrammierter Tod -1 (PD -1) monoklonaler Antikörper, bei Patienten mit B-Zell- Erkrankungen.

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  • TIGER-CTL019

    Tisagenlecleucel für ältere Patienten mit erstem Rezidiv oder primär refraktärem aggressiven B Zell Non Hodgkin Lymphom, eine Phase II Studie

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Aktive Studien
  • Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register

    Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

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Aktive Studien
  • FatiGO-Studie

    Unmittelbare Wirksamkeit von zielgerichteter Bewegungstherapie auf das Fatigue-Syndrom bei Krebspatienten

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  • INTEGRATION

    Kombinierte Ernährungs- und körperliche Aktivitätsinterventionen während einer onkologischen Primärtherapie

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  • Libre-2

    Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungs-programms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen

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  • OTT

    Die Onkologische Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) - ein Modellprojekt zur Verbesserung der Versorgungsstruktur für Krebspatienten

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Aktive Studien
  • MoniTURB Trial

    Xpert Bladder Cancer Monitor to Predict Need for 2nd TURB

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  • NIAGARA

    Eine randomisierte, offene, multizentrische, globale Phase-III Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Gemcitabin+Cisplatin (G+C) für die neoadjuvante Behandlung, gefolgt von Durvalumab allein für die adjuvante Behandlung bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (NIAGARA)

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Aktive Studien
  • EH BRCA_LZG-Studie - BRCA Mutation

    Entwicklung einer Entscheidungshilfe zur Präventionsplanung für BRCA1/2-Mutationsträgerinnen

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Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • LBL 2018

    International cooperative treatment protocol for children and adolescents with lymphoblastic lymphoma

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C

Aktive Studien
  • FIGHT-302

    Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pemigatinib gegenüber Gemcitabin plus Cisplatin-Chemotherapie bei der Erstlinienbehandlung von Teilnehmern mit inoperablem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Rearrangement (FIGHT-302)

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  • INCB 54828-302

    A Phase 3, Open-Label, Randomized, Active-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pemigatinib Versus Gemcitabine Plus Cisplatin Chemotherapy in First-Line Treatment of Participants With Unresectable or Metastatic Cholangiocarcinoma With FGFR2 Rearrangement (FIGHT-302)

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Aktive Studien
  • CLL-Frail

    CLL-Frail. Eine prospektive, multizentrische Phase-II-Studie mit Acalabrutinib bei sehr alten (≥ 80 Jahre) oder gebrechlichen Patienten mit CLL

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  • CLL-RT1

    Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK Inhibitor in Kombination mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit Richter Transformation (CLL-RT1-Studie der GCLLSG)

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  • CLL17

    Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib Monotherapie gegen eine zeitlich begrenzte Therapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab oder Venetoclax plus Ibrutinib bei Patienten mit bislang unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL)

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  • DCLLSG Register

    Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

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Aktive Studien
  • CLL2-BZAG

    Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit eines sequentiellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab (GA101), Zanubrutinib (BGB-3111) und Venetoclax (ABT-199) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

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  • DCLLSG Register

    Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

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  • GO_Mosu29781

    Eine offene, multizentrische Phase I/IB Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakonkinetik von steigenden Dosierungen von BTCT4465A bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom und chronischer Lymphatischer Leukämie

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Aktive Studien
  • I HIT-MED Registry

    Internationales HIT-MED-Register: Für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Medulloblastom, Ependymom, Pineoblastom, ZNS-primitiven neuroektodermalen Tumoren

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  • I-HIT-MED Register

    International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours

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Aktive Studien
  • ColoPredictPlus

    Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II+III COLOPREDICT PLUS Eine Registerstudie

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D

Aktive Studien
  • ColoPredictPlus

    Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II+III COLOPREDICT PLUS Eine Registerstudie

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  • EPOCH

    A Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver Who Have Failed First Line Chemotherapy

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • PIDUSA-Studie

    Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill

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  • Publicare

    Studie zur Prävalenz der Mangelernährung in der zentralisierten Versorgung von Darmkrebspatienten

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  • Trident-1

    Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

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Aktive Studien
  • CD19 CART LTFU Study (CCTL019A2205B)

    Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten, die sich einer Lentiviral basierten CD19 gerichteten T-Zell-Therapie unterzogen haben

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • R-CHOEP-brut

    Ibrutinib und Standard-Immunchemotherapie (R-CHOEP-14) bei jungen, Hochrisiko-Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom

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Aktive Studien
  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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E

Aktive Studien
  • I-HIT-MED Register

    International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours

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  • SIOP EPD II

    An international clinical program for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with ependymoma

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  • SIOP Ependymoma II

    Ein internationales klinisches Programm für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom

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F

Aktive Studien
  • ALTERNATIVE-C

    A Prospective Multicenter Phase 2 Study of the Chemotherapy-Free Combination of the Intravenous Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) Inhibitor Copanlisib in Combination with Obinutuzumab in Patients with Previously Untreated Follicular Lymphoma (FL) and a High Tumor Burden

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  • Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register

    Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

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Aktive Studien
  • ALTERNATIVE-C

    A Prospective Multicenter Phase 2 Study of the Chemotherapy-Free Combination of the Intravenous Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) Inhibitor Copanlisib in Combination with Obinutuzumab in Patients with Previously Untreated Follicular Lymphoma (FL) and a High Tumor Burden

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • GAZAI Studie

    Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro

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  • NHL 7-2008

    Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome

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Aktive Studien
  • JCAR017-FOL-001

    Eine unverblindete, einarmige, multizentrische Phase-2-Studie mit mehreren Kohorten zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JCAR017 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

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  • MB-CART20.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL

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  • MB-CART2019.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL

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G

Aktive Studien
  • ACTICCA-1

    Adjuvante Chemotherapie mit Gemcitabin und Cisplatin im Vergleich zur Standardbehandlung nach kurativer Intestitionsresektion von Gallenwegskrebs (ACTICCA-1)

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  • CBGJ398X2204

    Eine multizentrische, einarmige Phase-II-Studie zur oralen BGJ398-Studie in erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Genfusionen oder anderen FGFR genetische Veränderungen, die fehlgeschlagen sind oder eine Intoleranz gegenüber platinbasierte Chemotherapie

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  • GAIN - AIO-HEP-0118/ass

    Neoadjuvant Chemotherapy With Gemcitabine Plus Cisplatin Followed by Radical Liver Resection Versus Immediate Radical Liver Resection Alone With or Without Adjuvant Chemotherapy in Incidentally Detected Gallbladder Carcinoma After Simple Cholecystectomy or in Front of Radical Resection of BTC (GAIN)

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  • INCB 54828-202-Incyte

    A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of INCB054828 in Subjects with Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma With FGFR2 Translocations, Other FGF/FGFR Alterations or Negative FGF/FGFR Alterations Who Failed Previous Therapy

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  • MENAC

    A randomised, open-label trial of a Multimodal Intervention (Exercise, Nutrition and Anti-inflammatory Medication) plus standard care versus standard care alone to prevent / attenuate cachexia in advanced cancer patients undergoing chemotherapy.

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • NIFE

    Nal-IRI mit 5-Fluorouracil und Leucovorin oder Gemcitabin in Kombination mit Cisplatin zur Behandlung eines fortgestrittenen Gallengangkarzinoms - eine nicht-vergleichende, unverblindete, randomisierte, multizentrische Phase II Studie

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Aktive Studien
  • MK-3475-966

    Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Pembrolizumab Plus Gemcitabin/Cisplatin versus Placebo Plus Gemcitabin/Cisplatin als First-Line-Therapie in Teilnehmer mit fortgeschrittenem und/oder inoperablem Gallengang-Karzinom

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Aktive Studien
  • F-SCOUT

    Familien-SCOUT - Sectoren- und phasenübergreifende Unterstützung für Familien mit krebserkranktem Elternteil

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Aktive Studien
  • EPCOG

    „Palliativmedizinische Frühintegration bei Glioblastom; eine randomisierte Phase III klinische Studie”

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  • EPCOG

    Palliativmedizinische Frühintegration bei Glioblastom; eine randomisierte Phase III klinische Studie

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  • GLIAA

    Aminosäure-PET versus MRI-gesteuerte Wiederbestrahlung bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme - Eine randomisierte Phase-II-Studie

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  • GlioVax

    Effizienz der Impfung mit Lysatbeladenen Dendritischen Zellen bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom

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  • GLORIA

    Glioblastoma-Behandlung mit Bestrahlung und Olaptesed Pegol (NOX-A12) in unmethylierten Patienten

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  • N2M2 (NOA-20)

    NCT Neuro Master Match (N²M²) Phase I/IIa Studie basierend auf einer molekularen Charakterisierung unter Nutzung zielgerichteter Substanzen in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von Glioblastomen mit einem nicht-methyliertem MGMT-Promotor

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  • ROSALIE EOGBM1-18

    A Multicenter, Open-Label, First-in-Human, Phase Ib/IIa Trial of EO2401, a Novel Multipeptide Therapeutic Vaccine, with and without PD-1 Check Point Inhibitor, Following Standard Treatment in PatIents with Progressive Glioblastoma (Rosalie study)

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Aktive Studien
  • GLIOPT

    Gliompatienten in der ambulanten Versorgung - Optimierung der psychosozialen Versorgung bei ambulanten neuroonkologischen Patienten (GLIOPT).

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  • HIT-LOGGIC

    Datenbank zur Erfassung von Patienten mit einem niedriggradigen Gliom (Low Grade Glioma, LGG) im Kindes- und Jugendalter bis zur Vollendung des 20. Lebensjahres aufgebaut werden.

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Aktive Studien
  • CSL964_2001_MODULAATE Study (bei GvHD)

    Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2/3-Studie zur zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Alpha-1-Anti-Trypsin zur Vorbeugung von graft-versushost disease bei Patienten nach hämatopoetischer Zelltransplantation (MODULAATE-Studie)

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  • GRAVITAS-309 (INCB 39110-309)

    Eine Phase-II/III-Studie von Itacitinib und Kortikosteroiden als Erstbehandlung bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit (GRAVITAS-309)

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  • REACH-3

    Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer chronischer Graftversus- Host-Erkrankung nach allogener Stammzelltransplantation

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H

Aktive Studien
  • BioMaSOTA

    Biologische Material Sammlung zur Optimierung Therapeutischer Ansätze

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Aktive Studien
  • BRIMOCAN

    The Effect of Topical Brimonidine Tartrate on Hand-foot Syndrome (HFS) in Cancer Patients (BRIMOCAN)

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Aktive Studien
  • INCYTE - INCB 54828-201

    Phase 2, Open-Label, Single-Agent, Multizentrische Studie, um die Effektivität und Sicherheit von INCB054828 in Patienten mit metastatischem oder operativ nicht resezierbarem Urothelial Karzinom einhergehend mit FGF/FGFR Mutation.

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  • NIAGARA

    Eine randomisierte, offene, multizentrische, globale Phase-III Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Gemcitabin+Cisplatin (G+C) für die neoadjuvante Behandlung, gefolgt von Durvalumab allein für die adjuvante Behandlung bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (NIAGARA)

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Aktive Studien
  • Merklin 2

    Eine offene Phase 2 Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Domatinostat kombiniert mit Avelumab bei Patienten mit fortgeschrittenem inoperablem/metastasiertem Merkelzellkarzinom.

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Aktive Studien
  • 4SC-RESMAIN Studie

    Eine multizentrische, doppelt verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte, Phase II Studie zur Evaluierung von Resminostat bei der Behandlung von Patienten, die sich im fortgeschrittenen Stadium (IIB-IV) der Mycosis Fungoides Erkrankung (MFI bzw. Sezary Syndrom (SS)) befinden und mit Hilfe vorheriger systemischer Therapie stabil sind - RESMAIN Studie

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Aktive Studien
  • Gasoline

    Gazyvaro (Obinutuzumab) als zielgerichtete Therapie gegen Tumorwachstum fördernde, regulatorische B Zellen bei soliden Tumoren

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  • GO 40588 (Genentech)

    Eine offene, multizentrische, randomisierte Phase 2 Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von RO7198457 kombiniert mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab als alleinigem Wirkstoff bei Patienten mit vorher unbehandeltem metastasiertem Melanom.

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  • IMA202-101

    IMA202 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • IMA203-101

    IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • Nektar Pivot-12

    Eine offene, randomisierte Phase 3 Studie über eine adjuvante Immuntherapie mit Bempegaldesleukin in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zur alleinigen Gabe von Nivolumab nach vollständiger Melanomresektion bei Patienten mit hohem Rückfallrisiko

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  • RAGNAR

    Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen

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  • Trident-1

    Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

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Aktive Studien
  • COMBI-I -CPDR001F2301

    A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib versus placebo, dabrafenib and trametinib in previously untreated patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma

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  • Gasoline

    Gazyvaro (Obinutuzumab) als zielgerichtete Therapie gegen Tumorwachstum fördernde, regulatorische B Zellen bei soliden Tumoren

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  • GO 40588 (Genentech)

    Eine offene, multizentrische, randomisierte Phase 2 Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von RO7198457 kombiniert mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab als alleinigem Wirkstoff bei Patienten mit vorher unbehandeltem metastasiertem Melanom.

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  • MB-CART20.1 Melanoma

    Multizentrische Phase-I-Studie mit MB-CART20.1 zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Melanom

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  • Nektar Pivot-12

    Eine offene, randomisierte Phase 3 Studie über eine adjuvante Immuntherapie mit Bempegaldesleukin in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zur alleinigen Gabe von Nivolumab nach vollständiger Melanomresektion bei Patienten mit hohem Rückfallrisiko

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Aktive Studien
  • COLUMBUS

    Randomisierte, 3-armige, offene, multizentrische Phase III Studie mit LGX818 plus MEK162 oder LGX818 Monotherapie im Vergleich zu Vemurafenib in Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem BRAF V 600 mutiertem Melanom

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  • Gasoline

    Gazyvaro (Obinutuzumab) als zielgerichtete Therapie gegen Tumorwachstum fördernde, regulatorische B Zellen bei soliden Tumoren

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  • GO 40588 (Genentech)

    Eine offene, multizentrische, randomisierte Phase 2 Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von RO7198457 kombiniert mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab als alleinigem Wirkstoff bei Patienten mit vorher unbehandeltem metastasiertem Melanom.

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  • MB-CART20.1 Melanoma

    Multizentrische Phase-I-Studie mit MB-CART20.1 zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Melanom

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  • Nektar Pivot-12

    Eine offene, randomisierte Phase 3 Studie über eine adjuvante Immuntherapie mit Bempegaldesleukin in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zur alleinigen Gabe von Nivolumab nach vollständiger Melanomresektion bei Patienten mit hohem Rückfallrisiko

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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Aktive Studien
  • ECNM Registry

    Teilnahme an einem multizentrischen Register für Patienten mit Mastozytose in Europa

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Aktive Studien
  • Merklin 2

    Eine offene Phase 2 Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Domatinostat kombiniert mit Avelumab bei Patienten mit fortgeschrittenem inoperablem/metastasiertem Merkelzellkarzinom.

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Aktive Studien
  • HIT-REZ-Register

    Multinationales multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen

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  • iMRT vs. 5-ALA

    Einfluss von iMRI auf dem Ausmaß der Resektion in Patienten mit kürzlich diagnostiziertem glioblastomas; iMRI/ALA

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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  • OT-15-001

    Eine Phase 3, randomisierte, verblindete Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eflornithine mit Lomustin verglichen mit Lomustin allein bei Patienten mit anaplastische Astrozytom, dass Fortschritt/wiederkehren nach Bestrahlung und Chemotherapie adjuvanten Temozolomid STELLAR Studie

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  • ReCog-GBM-L/NOA19

    Retest-Reliabilität und lokalisationsabhängige Sensitivität neurocognitiver Testung bei erstdiagnostizierten Glioblastompatienten

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  • Speechmap

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Aktive Studien
  • BNT211-01

    Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren

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Aktive Studien
  • EuroNet-PHL-C2

    Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

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  • HD17 für intermediäre Stadien

    Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET

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  • HD18 für fortgeschrittene Stadien

    Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

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  • HD21

    Therapieoptimierungsstudie für die Erstlinien-Behandlung eines fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms; Vergleich von 6 Zyklen BEACOPPeskaliert mit 6 Zyklen BrECADD

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Aktive Studien
  • AERN-Studie

    Abskopaler Effekt von Radiotherapie und Nivolumab bei anti-PD1 vorbehandelten rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom

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  • BV-Allo Studie

    Konsolidierungstherapie mit Brentuximab Vedotin nach allogener Stammzelltransplantation für Patienten mit einem rezidivierten oder refraktären Hodgkin Lymphom

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  • EuroNet-PHL-C2

    Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

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  • MK-4280

    Eine klinische Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombination aus MK-4280 und Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit hämatologischen Malignomen

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I

Aktive Studien
  • APX001-202

    Eine unverblindete Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von APX001 bei Patienten mit durch Aspergillus-Spezies oder seltene Schimmelpilze verursachten invasiven Mykosen

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  • FORMULA

    Eine offene, einarmige Phase-IIb-Studie zu F901318 als Behandlung für invasive Pilzinfektionen aufgrund von Lomentospora prolificans, Scedosporium ssp., Aspergillus spp. und anderen resistenten Pilzen bei Patienten ohne geeignete alternative Behandlungsoptionen

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Aktive Studien
  • FURI (SCY-078-301)

    Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 (Ibrexafungerp) in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)

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Aktive Studien
  • APX001-202

    Eine unverblindete Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von APX001 bei Patienten mit durch Aspergillus-Spezies oder seltene Schimmelpilze verursachten invasiven Mykosen

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  • FURI (SCY-078-301)

    Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 (Ibrexafungerp) in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)

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  • SCYNERGIA

    Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit einer kombinationstherpapie mit SCY-078 und Voriconazol bei Patienten mit einer invasiven pulmonaren Aspergillose

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Aktive Studien
  • FURI (SCY-078-301)

    Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 (Ibrexafungerp) in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)

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Aktive Studien
  • COVID-19 ACTT-EU/UK

    Eine multizentrische, adaptive, randomisierte, verblindete, kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Prüfmedikation zur Behandlung von COVID-19 bei stationär behandelten Erwachsenen - Studienversion für Zentren in der Europäische Union/Großbritannien

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  • ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

    Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

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  • REMAP-CAP

    Randomisierte, eingebettete, multifaktorelle, adaptive Plattform-Studie für ambulant erworbene Pneumonie

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Aktive Studien
  • ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

    Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

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K

Aktive Studien
  • CORSETT

    Eine retrospektive Analyse von Behandlungsstrategien von Frauen mit Keimzell- und Keimstrang/stromatumoren in Deutschland

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  • MAKEI V

    Multizentrische prospektive Intergruppenstudie für extrakranielle bösartige Keimzelltumoren mit einem randomisierten Vergleich von Carboplatin und Cisplatin

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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Aktive Studien
  • HIT-LOGGIC-Register

    Prospektives multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mit einem niedrig-gradigem Gliom

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Aktive Studien
  • DBA 2000

    Diagnostik und Therapie bei Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie (DBA).

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  • EWOG-SAA 2010

    Genetische und immunologische Charakterisierung der erworbenen schweren aplastischen Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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Aktive Studien
  • Eu-Rhab

    Europäisches Rhabdoid Register

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  • FET PET 2010

    A Prospective, Multicentre Trial on the Value of 18F-FET PET in the Post-therapeutic Evaluation of Childhood Brain Tumours

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  • HIT-HGG 2013

    HIT-high-grade-glioma International cooperative Phase III trial of the HIT-HGG study group for the treatment of high grade glioma, diffuse intrinsic pontine glioma, and gliomatosis cerebri in children and adolescents < 18 years.

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  • HIT-HGG-2007

    Internationale Kooperative Klinische Phase-II-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochmaligner Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern ≥3 und < 18 Jahre.

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  • HIT-LOGGIC-Register

    Prospektives multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mit einem niedrig-gradigem Gliom

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  • HIT-REZ-Register

    Multinationales multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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  • NB2004

    Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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  • PTT

    „Pediatric Targeted Therapy 2.0“ - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren

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  • SIOP CNS GCT II

    Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor

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  • SIOP PNET 5

    AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)

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Aktive Studien
  • AIEOP ALL-BFM 2009 Register

    Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

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  • AIEOP-BFM ALL 2017

    International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia

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  • EsPhALL2017/COGAALL1631

    Europäische Studie über die Induktionstherapie von Philadelphia-Chromosom-positiver ALL

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  • EWOG-MDS 2006

    Prospektive nicht-randomisierte multizentrische Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) in der Kindheit

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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  • PTT

    „Pediatric Targeted Therapy 2.0“ - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren

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Aktive Studien
  • CLDK378A2X01B

    An open-label, multi-center, Phase IV, roll-over study in patients with ALK positive malignancies who have completed a Prior Novartis-sponsored ceritinib (LDK378) study and are judged by the investigator to benefit from continued teratment with ceritinib.

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  • CWS SoTiSaR Register

    Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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  • CWS-2007-HR

    Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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  • D419EC00001

    Phase I/II, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Durvalumab Monotherapy or Durvalumab in Combination with Tremelimumab in Pediatric Patients with Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies

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  • E7389-G000-213

    Eine einarmige Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Erybulinmesilat in Kombination mit Irinotecan bei Kindern mit refraktären oder rezidivierenden soliden Tumoren

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  • EuroNet-PHL-LP1

    Erste internationale Inter-Study Group für noduläre Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

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  • Libretto-201

    Ein multizentrisches erweitertes Zugangsprogramm (EAP) zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit Aktivierung durch Rearrangierung während der Transfektion (RET) (LIBRETTO-201)

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  • MAHO 98

    Maligne Hodentumore im Kindesalter

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  • MAKEI 96

    Extrakraniale, nicht-testikuläre, bösartige Keimzelltumoren (Teratome, embryonales Karzinom, Dottersacktumor, Choriokarzinom, Dysgermion)

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  • METRO-NB 2012

    METRO-NB 2012: PHASE II TRIAL OF METRONOMIC TREATMENT IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH RECURRENT OR PROGRESSIVE NEUROBLASTOMA

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  • NB Registry 2016

    Register für Patienten mit neu-diagnostiziertem und/oder rezidivierten neuroblastischen Tumoren

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  • NB SCI Register

    Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals

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  • NB2004

    Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms

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  • NPC-2003-GPOH

    Multizentrische Studie zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern und Jugendlichen.

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  • OPAL

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

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  • PTT

    „Pediatric Targeted Therapy 2.0“ - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren

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  • RIST-rNB-2011

    Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.

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  • SIOP 2001 / GPOH

    Therapieoptimierungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nephroblastom.

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  • STEP

    Seltene Tumoren, die nicht in prospektive Behandlungsstudien oder Register der GPOH eingeschlossen werden, z.B.: Hauttumoren (Maligne Melanome), Tumoren des HNO-Breichs, Gastrointestinale Tumoren (Kolonkarzinom), Tumoren des weiblichen Genitals (siehe hierzu Einschlussliste im Anhang)

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Aktive Studien
  • Ramtas

    : A Phase IIb study with run in safety phase of Ramucirumab in combination with TAS102 vs. TAS102 monotherapy in chemotherapy refractory metastatic colorectal cancer patients

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Aktive Studien
  • ADRISK

    Postoperative adjuvante Radiochemotherapie (aRCH) mit Cisplatin (C) versus aRCH mit C und Pembrolizumab (P) bei lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs; eine multizentrische randomisierte Phase II Studie der interdisziplinären Studiengruppe Kopf-Hals-Tumoren der Deutschen Krebsgesellschaft (IAG KHT)

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  • BioMaSOTA

    Biologische Material Sammlung zur Optimierung Therapeutischer Ansätze

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  • CNIR178X2201

    Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen

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  • EORTC-1420

    Phase III-Studie zur Prüfung der besten „best of“-Strahlentherapie im Vergleich zur besten „best of“-Operation bei Patienten mit T1–T2, N0-N1 Plattenepithelkarzinom des Oropharynx (Mundrachenraum) und der Supraglottis (oberer Kehlkopf), sowie T1 N0 Plattenepithelkarzinom des Schlundes (Hypopharynx)

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  • IMA202-101

    IMA202 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • IMA203-101

    IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • ISA101b-HN-01-17

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zu Cemiplimab im Vergleich zur Kombination aus Cemiplimab und ISA101b bei der Behandlung von Patienten mit HPV16-positivem, platinresistentem Oropharynxkarzinom

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • MSD MK7902-010

    A Phase 3, randomized, Placebo-controlled, double-blind, clinical study of pembrolizumab (MK-3475) with or without lenvatinib (E7080/MK7902) to evaluate the safety and efficacy of MK-3475 and lenvatinib as first-line intervention in a PD-L1 selected Population of participants with recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (R/M HNSCC) (LEAP-010)

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  • NadiHN

    Offene, randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit resektablem fortgeschrittenem Plattenepithelcarcinom des Kopf-Hals-Bereichs, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Nivolumab in Kombination mit einer adjuvanten Strahlentherapie versus der Wirksamkeit einer alleinigen Strahlentherapie untersucht

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  • RAGNAR

    Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen

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Aktive Studien
  • NPC 2016 Register

    NPC-2016 – Multizentrisches Register zur Erfassung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen

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  • NPC-2003-GPOH

    Multizentrische Studie zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern und Jugendlichen.

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L

Aktive Studien
  • LCH-REG-DE 2013

    Deutsches Register für Langerhanszell Histiozytosen im Kindes- und Jugendalter

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Aktive Studien
  • ABC-HCC

    Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-IIIb-Studie mit Atezolizumab plus Bevacizumab im Vergleich zur transarteriellen Chemoembolisation (TACE) im mittleren Stadium des hepatozellulären Karzinoms mit hoher Krankheitslast

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  • BAY 73-4506 / 19497

    Eine multizentrische, nicht-randomisierte, offene Phase-Ib-Dosiseskalationsstudie von Regorafenib in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) ohne vorherige systemische Therapie.

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  • BAY 73-4506 / 20328

    Eine einarmige, offene, multizentrische Phase-2-Studie mit offenem Etikett. Regorafenib bei Teilnehmern, die in einer früheren Studie behandelt wurden. Von Bayer geförderte Regorafenib-Studie (Monotherapie oder Kombination) Behandlung), die den primären Endpunkt der Fertigstellung erreicht hat, oder die Hauptdatenanalyse oder vorzeitig gestoppt wurde.

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  • Bay 73-4506 21469

    Eine Open-label mit Regorafenib in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (HCC) nach PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren

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  • BGB-A317-301 Beigene

    A Randomized, Open-label, Multicenter Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of BGB-A317 versus Sorafenib as First-Line Treatment in Patients with Unresectable Hepatocellular Carcinoma

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  • CA209-9DX

    Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Adjuvans Nivolumab im Vergleich zu Placebo für die Behandlung von Teilnehmer mit hepatozellulärem Karzinom, die ein hohes Wiederholungsrisiko nach der Behandlung haben. Hepatische Resektion oder Ablation

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  • EMERALD-2

    A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study of Durvalumab Monotherapy or in Combination With Bevacizumab as Adjuvant Therapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation

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  • HIMALAYA

    Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie mit Duravalumab und Tremelimumab als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem Hepatozellulärem Karzinom

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  • LTR

    Register für Lebertumoren bei Kindern und Jugendlichen

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  • MK-3475-937

    Doppelblinde, zweiarmige Phase-III-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Pembrolizumab (MK-3475) und von Placebo als adjuvanter Therapie bei Patienten mit Leberzellkarzinom und radiologischer Komplettremission nach chirurgischer Resektion oder lokaler Ablation (KEYNOTE-937)

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • RAGNAR

    Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen

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  • REGO 21469

    Study 21469 -2l HCC An Open-Label Study of Regorafenib in Combination with Pembrolizumab in Patients with Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (HCC) after PD-1/PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitor

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  • STOP-HCC

    A Phase III Clinical Trial of Intra-arterial TheraSphere® in the Treatment of Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC)

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  • WO41535, ImBrave

    A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 ANTIBODY) PLUS BEVACIZUMAB VERSUS ACTIVE SURVEILLANCE AS ADJUVANT THERAPY IN PATIENTS WITH HEPATOCELLULAR CARCINOMA AT HIGH RISK OF RECURRENCE AFTER SURGICAL RESECTION OR ABLATION

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Aktive Studien
  • ALL-REZ Beobachtungsstudie

    ALL-REZ BFM-Beobachtungsstudie und Biobank für Rezidive einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindes – und Jugendalter

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  • B-NHL 2013

    Behandlungsprotokoll der NHL-BFM- und der NOPHO-Studiengruppen für reifes aggressives B-Zell-Lymphom und Leukämie bei Kindern und Jugendlichen

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Aktive Studien
  • LIF

    Evaluation der Beratungs-und Vorsorgestandards für Familien mit TP53 Mutation und LI-Fraumeni-Syndrom

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Aktive Studien
  • CINC280A2301

    Eine randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische, globale Phase-III-Studie mit Capmatinib versus SoC-Docetaxel-Chemotherapie bei vorbehandelten Patienten mit EGFR wt, ALK-negativ, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (Stadium IIIB/IIIC oder IV) mit MET-Exon

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  • IMA202-101

    IMA202 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • IMA203-101

    IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • RAGNAR

    Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen

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Aktive Studien
  • BIOLUMA

    Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit bei refraktärem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und zur Untersuchung von Biomarkern, die das Ansprechen auf die Checkpoint-Inhibition vorhersagen.

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  • BNT411-01

    Phase 1/2a, First-in-Human, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von BNT411 als Monotherapie bei Patienten mit soliden Tumoren und in Kombination mit Atezolizumab, Carboplatin und Etoposid bei Patienten mit Chemotherapie-naivem kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC)

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  • NSC1001 Chrysalis

    An Open-label Phase 1/1b Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of JNJ- 73841937 (Lazertinib), a Third Generation EGFR-TKI, as Monotherapy or in Combinations With JNJ-61186372, a Human Bispecific EGFR and cMet Antibody in Participants With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

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  • Trident-1

    Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

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Aktive Studien
  • CINC280A2301

    Eine randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische, globale Phase-III-Studie mit Capmatinib versus SoC-Docetaxel-Chemotherapie bei vorbehandelten Patienten mit EGFR wt, ALK-negativ, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (Stadium IIIB/IIIC oder IV) mit MET-Exon

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Aktive Studien
  • ASTER 3

    Der Wert des operativen Stagings beim Lungenkarzinom im klinischen Stadium cN1

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  • BI 1432-0001

    Eine offene Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie mit BI 1701963 als Monotherapie und in Kombination mit Trametinib bei Patienten mit KRAS-mutierten fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

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  • BIOLUMA

    Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit bei refraktärem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und zur Untersuchung von Biomarkern, die das Ansprechen auf die Checkpoint-Inhibition vorhersagen.

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  • BNT211-01

    Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren

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  • CANOPY-A (CACZ885T2301) Study / Novartis CANAKINUMAB

    Eine multizentrische, randomiserite, doppelt-verblindete, Placebo-kontrollierte Studie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Canakinumab versus Placebo als adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit vollständig reseziertem (R0) nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLS) der Stadien II - IIIA und IIIB (T>5cm N2) gemäß AJCC/UICC v.8

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  • CINC280A2X02B

    Eine offene, multizentrische Langzeit-Sicherheits-Follow-up-Rollover-Studie bei Patienten, die eine vorherige von Novartis gesponserte Capmatinib (INC280)-Studie abgeschlossen haben und nach Einschätzung des Prüfarztes von einer fortgesetzten Behandlung mit Capmatinib profitieren würden

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  • CLXH254X2102 (ErCraft)

    Eine offene, multizentrische Phase-Ib-Studie mit oralem LXH254 in Kombination mit oralem LTT462 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- oder BRAF-Mutation

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  • CNIR178X2201

    Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen

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  • EATON

    Eine offene, multizentrische Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie von EGF816 und Trametinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und erworbener EGFR p.T790M positiver Resistenz gegenüber einer EGFR-TKI-Therapie der 1. oder 2. Generation

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  • FGFR Inhibitor (Erdafitinib) in Dysregulated Cancer - FIND

    FIND - Eine Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eradafitinib (JNJ-42756493) bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, die nach Rückfall der Standardtherapie genetische Veränderungen der FGFR aufweisen

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  • Libretto-201

    Ein multizentrisches erweitertes Zugangsprogramm (EAP) zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit Aktivierung durch Rearrangierung während der Transfektion (RET) (LIBRETTO-201)

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  • Loxo 292 Phase III

    A Multicenter, Randomized, Open-label, Phase 3 Trial Comparing LOXO-292 to Platinum-Pemetrexed Chemotherapy Plus Investigator’s Choice of Pembrolizumab in Patients with Advanced, Treatment-Naïve RET Fusion-Positive Non-Small Cell Lung Cancer

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  • LOXO-RET-17001

    Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)

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  • MK7339-008

    Phase III-Studie von Pembrolizumab (MK-3475) in Kombination mit Carboplatin / Taxan (Paclitaxel oder Nab-Paclitaxel) gefolgt von Pembrolizumab mit oder ohne Erhaltungstherapie mit Olaparib (MK-7339) als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem, nicht kleinzelligem Plattenepithelkarzinom der Lunge (NSCLC

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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  • THEROS

    Eine multizentrische Phase II-Studie bei Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und erworbener Resistenz gegenüber einem EGFR-Hemmstoff, die ein frühes metabolisches Ansprechen auf Osimertinib zeigen

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  • Trident-1

    Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

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M

Aktive Studien
  • BNT211-01

    Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren

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  • CARDIA

    Chirurgische Therapie für das Adeno-Karzinom des gastroösophagealen Überganges (AEG Typ II): transthorakale Ösophagektomie vs. Transhiatal erweiterte Gastrektomie.

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  • IMAGINe

    Perioperative Chemotherapie vs. Immuntherapie vs. Chemo-Immuntherapie, stratifiziert nach der Bewertung des frühen Ansprechens bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs (GC) und Adenokarzinom des ösophago-gastrischen Übergangs (AEG)

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • RENAISSANCE-AIO-STO-215 / FLOT5

    Effekt von Chemotherapie alleine vs. Chemotherapie gefolgt von operativer Resektion auf Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Übergangs – eine Phase III Studie der AIO/CAO-V/CAOGI

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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Aktive Studien
  • iLIVE

    Gut leben, gut sterben. Ein Forschungsprogramm, um bis zuletzt gut zu leben (iLIVE)

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  • LYOL-C II

    Das letzte Lebensjahr in Köln. Modellierung und Evaluation einer minimal invasiven zweiseitigen Intervention zur Stärkung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus

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Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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Aktive Studien
  • ADAPTcycle

    Adjuvanter dynamischer Marker - Angepasste personalisierte Therapie im Vergleich von endokriner Therapie plus Ribociclib versus Chemotherapie bei mittlerem Risiko, HR+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium

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  • AXSANA

    AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment - Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie

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  • BMBC

    Register für Patienten mit Mammakarzinom und Hirnmetastasen

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  • BMS CA209-7FL

    Randomisierte, multizentrische, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zu Nivolumab vs. Placebo in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie und adjuvanter endokriner Therapie bei Patienten mit primärem Estrogenrezeptor-positivem, humaner-epidermaler-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs (ER+/HER2-)

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  • Brain MET

    Gehirnmetastasen im Brustkrebs-Netzwerk Deutschland

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  • Chemotherapie und Inkontinenz

    Chemotherapie und Inkontinenz

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  • CNIR178X2201

    Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen

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  • Detect V - Chevendo

    Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin® (Trastuzumab)/ Perjeta® (Pertuzumab)-Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs

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  • EFFECT

    Auswirkungen von strukturiertem und individualisiertem körperlichem Training auf Fatigue und Lebensqualität bei Patienten*innen mit metastasiertem Brustkrebs: die EFFECT-Studie

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  • GeparDouze

    Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zur Untersuchung von Atezolizumab oder Placebo in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie gefolgt von einer adjuvanten Monotherapie mit Atezolizumab oder Placebo bei triple - negativem Brustkrebs (TNBC)

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  • HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)

    Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs

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  • HIOB

    Intra-Operative Electron Boost and Hypofractionated Whole-Breast Irradiation During Breast-conserving Treatment (BCT) (HIOB)

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  • HYPOSIB

    Adjuvante Strahlentherapie nach brusterhaltender Operation beim Mammakarzinom: Hypofraktionierung mit simultan-integriertem Boost versus Standard-Fraktionierung.

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  • Insema

    Vergleich der axillären Sentinel- Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla- Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv- randomisierte, operative Studie (INSEMA-Studie)

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  • Irene

    Häufigkeit und Rückbildung von Eribulin-induzierter peripherer Neuropathie

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  • Keylynk-009

    An Open-label, Randomized, Phase 2/3 Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction of Clinical Benefit With First-line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Participants With Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

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  • Libre-2

    Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungs-programms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • Olympia

    Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit BRCA1/2-Keimbahn-mutationen und primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs, die eine definitive lokale Behandlung und neoadjuvante bzw. adjuvante Chemotherapie abgeschlossen haben.

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  • PANAMA

    Eine prospektive Untersuchung zur Durchführung von PET/CT und Plasmabiomarkerbestimmung (SHOX2 und SEPT 9) zur Evaluierung des Therapieansprechens primärer Her2neu-positiver Mammakarzinome unter neoadjuvanter Chemotherapie

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  • PerFECT NIS

    Pertuzumab'in'der'Erstlinienbehandlung'Patienten' mit'einem'HER24positiven,'metastasierten'Mammakarzinom:' Eine'Kohortenstudie'für'Patienten,'die'entweder'mit' Docetaxel'und'Trastuzumab'oder'mit'Docetaxel,' Trastuzumab'und'Pertuzumab'behandelt'werden'

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  • Praegnant

    PRAEGNANT Mammakarzinom prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie

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  • Preferable

    Perspektiven von Patienten mit metastasiertem Brustkrebs auf Bewegungseingriffe.

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  • Reduse

    Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verab-reicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit

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  • RIBBIT

    Eine randomisierte, offene, multizentrische, zweiarmige Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Lebensqualität bei postmenopausalen Patientinnen mit metastasierendem Hormonrezeptor-positivem HER2-negativem Brustkrebs, die Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab in erster Linie erhalten

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  • Sascia

    Phase-III-Studie zur Behandlung mit dem Antikörper-Medikament-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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  • TargEx 1/2

    Retro- und prospektive, multizentrische, Registerstudie zur Durchführbarkeit einer gezielten, axillären Lymphknoten- Exzision (Target Lymphknoten Exzision) beim primären Mammakarzinom mit klinisch abklärungsbedürftigen Lymphknoten

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Aktive Studien
  • BGB-3111-306

    Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich von Zanubrutinib (BGB-3111) in Kombination mit Rituximab gegenüber Bendamustin in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit bislang unbehandeltem Mantelzell-Lymphom, die für eine Stammzelltransplantation nicht geeignet sind

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • NHL 7-2008

    Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome

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Aktive Studien
  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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  • MB-CART20.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL

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  • MB-CART2019.1 Lymphoma

    Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL

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Aktive Studien
  • I-HIT-MED Register

    International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours

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Aktive Studien
  • Checklistenprojekt

    Auswertung der Checklisten zur Erfassung der erblichen Belastung für Brust- und/oder Eierstockkrebs in zertifizierten Brustzentren und Gynäkologischen Krebszentren

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  • Gadolinium-Ablagerungen

    MR-tomographisches Signalintensitätsmuster in Nucleus Dentatus, Globus pallidus und Thalamus bei Frauen mit langjähriger Teilnahme an dem Inten¬sivierten Früh¬erken-nungsprogramms des Deutschen Konsortiums für familiä¬ren Brust- und Eierstock¬krebs – eine bizentrische, prospektive Pilotstudie

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Aktive Studien
  • GMMG-CONCEPT

    Eine klinische Phase II Studie zur Induktions‐, Konsolidierungs‐ und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I‐KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms

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  • GMMG-DADA

    Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv

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Aktive Studien
  • CC-220-MM-001

    Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie, und in Kombination mit anderen Behandlungen bei Patienten mit multiplen Myelom

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • GMMG-CONCEPT

    Eine klinische Phase II Studie zur Induktions‐, Konsolidierungs‐ und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I‐KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms

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  • GMMG-DADA

    Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv

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  • OPTIMOB

    Eine deutschlandweite systematische Untersuchung der Mobilisierung und Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen bei schlecht mobilisierbaren Patienten vor autologer Stammzelltransplantation

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Aktive Studien
  • Acerta

    Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten und selektiven CDK9-Inhibitor, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

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  • CC-220-MM-001

    Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie, und in Kombination mit anderen Behandlungen bei Patienten mit multiplen Myelom

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  • MMY 3002_CARTitude-4

    Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von JNJ-68284528, einer gegen BCMA gerichteten Immuntherapie mit chimären Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T) für Patienten mit rezidiviertem und Lenalidomid-refraktärem multiplem Myelom, versus den Kombinationstherapien mit Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) oder Daratumumab, Pomalidomid und Dexamethason (DPd)

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  • Onyx Arrow 2

    Offene, multizentrische Studie der Phase III zum Vergleich der Dosierung von Carfilzomib in Kombination mit Dexamethason bei einmal wöchentlicher oder zweimal wöchentlicher Verabreichung an Patienten mit einem rezidivierenden und refraktären multiplen Myelom.

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  • OPTIMOB

    Eine deutschlandweite systematische Untersuchung der Mobilisierung und Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen bei schlecht mobilisierbaren Patienten vor autologer Stammzelltransplantation

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Aktive Studien
  • A536-05 Extension Study

    Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben

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  • AZA-MDS-003

    The Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Placebo and Best Supportive Care in Subjects With Red Blood Cell (RBC) Transfusion-Dependent Anemia and Thrombocytopenia Due to International Prognostic Scoring System (IPSS) Low Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS)

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  • CC-5013-MDS-010

    Non-interventional Study of Lenalidomide in the Clinical Routine Treatment of TD Patients With IPSS Low or Int-1 MDS and Isolated Del(5q) (PASS MDS del5q)

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  • CIK-Cell Study

    A Prospective Phase I/II Study to Investigate the Feasibility, Safety and Efficacy of IL-15 Activated Cytokine Induced Killer (CIK) Cells in Relapsing Patients With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndromes After Allogeneic SCT

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  • GRN163L IMerge MDS3001

    Eine klinische Prüfung zur Beurteilung von Imetelstat (JNJ-63935937) bei transfusionsabhängigen Patienten mit Niedrig- oder Intermediär-1-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS) gemäß IPSS, das auf die Behandlung mit Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen (ESA) rezidiviert/refräktär ist

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  • Hamlet

    Randomisierte kontrollierte klinische Prüfung zum Vergleich der Blutstammzelltransplantationen von partiell-passenden unverwandten Stammzellspendern mit haploidenten verwandten Stammzellspendern

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  • IDH2-Post-Allo-Trial

    Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation

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  • MDS-Biobank

    Sammlung zum MDS-Register gehörender Blut-und Knochenmarksamples im Kontext der Biobank des UTZ-durchgeführt im Rahmen des MDS-Verbundprojektes der Deutschen Krebshilfe

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  • PALOMA

    Primärer Vergleich der Behandlung auf der Basis von LiposOmal Anthracyclinen im Vergleich zu konventionellen Behandlungsstrategien vor der allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko und oligoblastischer AML - die PALOMA-Studie

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Aktive Studien
  • CML Register (CML VI)

    Epidemiologische Studie zur Versorgungslage von CML-Patienten

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  • Dacota

    A Randomized Phase III Study of Decitabine (DAC) With or Without Hydroxyurea (HY) Versus HY in Patients With Advanced Proliferative Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

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  • DASTOP-2

    Einschätzung der Wirksamkeit von Dasatinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie im Rahmen einer multizentrischen, prospektiven Studie (DASTOP 2)

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  • ENDURE-CML-IX

    ENDURE - Wirksamkeit und Sicherheit von AOP2014 bei CML-Patienten in Remission

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  • Fascination (CMLXI)

    Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in chronischer Phase (CMLXI)

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  • INCB54828-203

    Offene multizentrische Monotherapiestudie der Phase 2 zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von INCB054828 bei Patienten mit myeloprofiferativen/ lymphatischen Neoplasien mit FGFR1 - Rearrangement.

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  • NAUT

    Einschätzung der Wirksamkeit von Nilotinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie im Rahmen einer multizentrischen, prospektiven Studie

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  • NILOdeepR

    Eine multizentrische Open-Label-Studie der Phase IV zur Beurteilung des molekularen Ansprechens bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver CML in der chronischen Phase nach zweijähriger Behandlung mit Nilotinib 300 mg BID

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  • Ponderosa

    Beobachtungsstudie an CML-Patienten in jeder Phase, die mit Ponatinib (Iclusig®) in jeder Dosis behandelt wurden.

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  • Pontrack

    Mit Ponatinib auf dem Weg zur Behandlungsfreistellung bei chronisch-myeloischer Leukämie

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Aktive Studien
  • JNJ-63935937 MYF2001-IMBARK

    Randomisierte, einfachverblindete, multizentrische klinische Prüfung der Phase 2 zur Ermittlung der Aktivität von 2 Dosisstufen von Imetelstat bei Patienten mit Intermediate-2 oder High-Risk Myelofibrose (MF), die auf Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor rezidiviert/refraktär sind.

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  • KRT-232-101

    Eine offene Studie der Phase 2a/2b zu KRT-232 bei Probanden mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polycythemia Vera MF (Post-PV-MF), oder Post-Essential Thrombocythemia MF (Post-ET-MF), die an Ruxolitinib gescheitert sind

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  • MYLOX-1

    An open-label, phase IIa study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral GB2064 (a LOXL2 inhibitor) in participants with myelofibrosis

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  • SAL-MPN 12-003

    SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

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Aktive Studien
  • Besremi-PASS

    Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle, Beobachtungsstudie zur Unbedenklichkeit von Ropeginterferon alfa-2b nach dessen Zulassung (post-authorisation) für die Behandlung von Patienten mit Polycythämia Vera.

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  • Ruxo-BEAT

    Ruxolitinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Hochrisiko-Polyzythämia Vera oder Hochrisiko-Essentieller Thrombozythämie

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N

Aktive Studien
  • COMPETE

    A prospective, randomised, Controlled, Open-label, Multicentre phase III study to evaluate efficacy and safety of Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) with 177Lu-Edotreotide compared to targeted molecular therapy with Everolimus in patients with inoperable, progressive, somato-statin receptor-positive (SSTR+), neuroendocrine tumours of gastroenteric or pancreatic origin (GEP-NET).

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  • NET-Register

    Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)

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Aktive Studien
  • CA209-914

    Randomisierte Phase-3-Studie zu der Kombination aus Nivolumab und Ipilimumab im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit lokalisiertem Nierenzellkarzinom, nach radikaler oder partieller Nephrektomie

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  • MK3475-564

    Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Phase-III-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) als Monotherapie in der adjuvanten Behandlung von Nierenzellkarzinomen nach Nephrektomie (KEYNOTE-564)

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  • NORA NIS (Nivolumab)

    Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) von NIVOLUMAB (BMS-936558) bei Patienten mit lokal erweitertem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (STUFE III / IV) nach Vortherapie

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  • Pazoreal-CPZP034ADE15

    Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung (nur in Deutschland)

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Aktive Studien
  • Pazoreal-CPZP034ADE15

    Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung (nur in Deutschland)

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Aktive Studien
  • NHL-BFM Register 2012

    Register der NHL-BFM Studiengruppe für alle Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

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Aktive Studien
  • D419EC00001

    Phase I/II, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Durvalumab Monotherapy or Durvalumab in Combination with Tremelimumab in Pediatric Patients with Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies

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O

Aktive Studien
  • EsoHep

    EsoHep – Evaluation der Leberfunktion zur perioperativen Risikobewertung bei Patienten mit Ösophaguskarzinom

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  • ESOMAP Trial

    Darstellung des Lymphabflussgebietes des Ösophaguskarzinoms mithilfe einer Nahinfrarot Fluoreszenz Bildgebung – ESOMAP Trial

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  • ISCON Trial

    Laparoscopic ischemic conditioning prior to esophagectomy in patients with esophageal cancer and arterial calcifications

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  • MK-3475-975

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Speiseröhrenkrebs, die gleichzeitig eine definitive Chemoradiotherapie erhalten

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • PIDUSA-Studie

    Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill

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  • RICE

    Radio-Immuno-Chemotherapie von Krebs der Speiseröhre.

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Aktive Studien
  • AGO Ovar 20/Paola-1

    Randomisierte, doppel-blinde, Phase III-Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem FIGO IIIB-IV high-grade serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom in der Erstlinientherapie in der Kombination mit einer platintaxan- bevacizumab-haltigen Chemotherapie und Bevacizumab als Erhaltungstherapie. PAOLA-1: Platin, Avastin und Olaparib in der 1. Linie

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  • AGO-Ovar 2.29

    Atezolizumab in Kombination mit Bevacizumab und Che-motherapie versus Bevacizumab und Chemotherapie in rezidivierendem Ovarialkarzinom

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  • BNT211-01

    Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren

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  • CAROLIN

    Merkmale bezüglich der Bewertung von Krankheit, Patient und Behandlung im Zusammenhang mit der Langzeit-Überlebensrate bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom

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  • EHUD

    Früherkennung von serösen niedrig differenzierten Eierstockkrebs mittels Uterusspülung und Doppler Duplex-Sequenzierung (EHUD)

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  • EMRISK

    Development of a Risk Prediction Model for Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting

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  • HELP-ER

    Prospective Study of HE4 Serum Level in Patients with First Platinum Sensitive Ovarian Cancer Relapse

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  • HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)

    Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs

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  • IMA203-101

    IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • MK-7339-001

    Eine randomisierte Phase-3-Doppelblindstudie zur Chemotherapie mit oder ohne Pembrolizumab und anschließender Erhaltungstherapie mit Olaparib oder Placebo zur Erstlinienbehandlung des nicht-mutierten fortgeschrittenen epithelialen Ovarialkarzinoms (EOC) nach BRCA

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • RAGNAR

    Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen

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P

Aktive Studien
  • iLIVE

    Gut leben, gut sterben. Ein Forschungsprogramm, um bis zuletzt gut zu leben (iLIVE)

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  • LYOL-C II

    Das letzte Lebensjahr in Köln. Modellierung und Evaluation einer minimal invasiven zweiseitigen Intervention zur Stärkung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus

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Aktive Studien
  • iLIVE

    Gut leben, gut sterben. Ein Forschungsprogramm, um bis zuletzt gut zu leben (iLIVE)

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  • LYOL-C II

    Das letzte Lebensjahr in Köln. Modellierung und Evaluation einer minimal invasiven zweiseitigen Intervention zur Stärkung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus

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Aktive Studien
  • AFFECT

    Gemcitabin und Nab-Paclitaxel kombiniert mit dem Oral Irreversible ErbB Familienblocker Afatinib bei Patienten mit Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs: eine Phase I b Versuch

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  • Alpaca

    Induktionsbehandlung mit nab-Paclitaxel/Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung von metastasierendem Pankreaskarzinom, gefolgt entweder von der abwechselnden Anwendung von Gemcitabin-Monotherapie und nab-Paclitaxel/Gemcitabin oder der fortgesetzten Anwendung von nab-Paclitaxel/Gemcitabin: Eine randomisierte Phase-II-Studie.

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  • BNT411-01

    Phase 1/2a, First-in-Human, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von BNT411 als Monotherapie bei Patienten mit soliden Tumoren und in Kombination mit Atezolizumab, Carboplatin und Etoposid bei Patienten mit Chemotherapie-naivem kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC)

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  • CNIR178X2201

    Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen

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  • CONKO-007

    Randomisierte Phase-III-Studie zum Stellenwert einer Radiochemotherapie nach Induktionschemotherapie beim lokal begrenzten, inoperablen Pankreaskarzinom: Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie

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  • CONKO-11

    Randomisierte Phase III Studie zum Stellenwert von Rivaroxaban zur Behandlung venöser Thrombosen bei Patienten mit aktiver maligner Erkrankung

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  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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  • FOOTPATH

    Eine randomisierte Multicenterstudie der Phase II zur Ermittlung des optimalen Chemotherapieregimes in der Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom

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  • HALO-109-301

    A Phase 3, Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie von PEGylierte rekombinante humane Hyaluronidase (PEGPH20) in Kombination mit nab-Paclitaxel Plus Gemcitabin im Vergleich zu Placebo Plus nab-Paclitaxel und Gemcitabin bei Probanden mit Hyaluronan-High Stage IV, zuvor unbehandeltes Pankreas Duktales Adenokarzinom

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  • HIFU-PC15

    Prospektive, monozentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-I/II-Studie zur Machbarkeit und Sicherheit, sowie Wirksamkeit der lokalen Therapie mit hochintensivem fokussierten Ultraschall (HIFU) in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei Patienten mit nicht-operablem Pankreaskarzinom

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  • MENAC

    A randomised, open-label trial of a Multimodal Intervention (Exercise, Nutrition and Anti-inflammatory Medication) plus standard care versus standard care alone to prevent / attenuate cachexia in advanced cancer patients undergoing chemotherapy.

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • NEOLAP

    Prospektive randomized multicenter phase II trial to investigate intensified neoadjuvant chemotherapy in locally advanced pancreatic cancer: AIO-PAK-0113

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  • NEONAX/AIO-PAK-0313

    Neoadjuvant plus adjuvante oder nur adjuvante Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin für resektablen Bauchspeicheldrüsenkrebs - Die AIO-NEONAX-Studie (AIO-PAK-0313) Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Phase-II-Studie der AIO-Bauchspeicheldrüsenkrebs-Gruppe

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  • PANCALYZE

    Evaluation molekularer Marker zur Abschätzung der Lokalisation eines Tumorrezidivs und der Prognose beim duktalen Adenokarzinom des Pankreas

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  • PIDUSA-Studie

    Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill

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  • POLO-D081FC00001

    A Phase III, Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, Multicentre Study of Maintenance Olaparib Monotherapy in Patients with gBRCA Mutated Metastatic Pancreatic Cancer whose Disease Has Not Progressed on First Line Platinum Based Chemotherapy (POLO)

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  • RAGNAR

    Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen

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Aktive Studien
  • I-HIT-MED Register

    International HIT-MED Registry: For children, adolescents, and adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours

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Aktive Studien
  • DVPZ (ehemals Prostaweb)

    Prostaweb (keine Studie, nur Register)

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  • GAP4

    “INTense Exercise foR surVivAL among men with Metastatic Prostate Cancer (INTERVAL–GAP4): A Multicentre, Randomised, Controlled, Phase III Study”

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  • Gasoline

    Gazyvaro (Obinutuzumab) als zielgerichtete Therapie gegen Tumorwachstum fördernde, regulatorische B Zellen bei soliden Tumoren

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  • HYPOSTAT-2

    Hypofraktionierte Strahlenchirurgie bei lokal begrenztem Prostatakarzinom

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  • MK-3475-641

    Studie von Pembrolizumab (MK-3475) plus Enzalutamid gegen Placebo plus Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (MK-3475-641/KEYNOTE-641)

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  • MK-3475-921

    Studie von Pembrolizumab (MK-3475) plus Docetaxel gegen Placebo plus Docetaxel bei chemotherapeutisch-naivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (MK-3475-921/KEYNOTE-921)

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • PROTEUS

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Apalutamid bei Patienten mit lokalem oder lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs High-risk, die geeignet sind für eine radikale Prostatektomie.

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  • REASSURE

    Radium-223 Alpha Emitter Agent in Non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for Long-teRm Evaluation

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  • Reduse

    Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verab-reicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit

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  • SEAL 2 (AP77/13 der AUO)

    Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie

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  • TRITON 3_CO-338-063

    Multizentr., random., offene Phase-III-Studie zu Rucaparib im Vergl. zur Behandlungswahl des Arztes bei Pat. mit mCRPC, das mit einer homol. Rekombinationsdefizienz im Zusammenhang steht: auf den AR gerichtete Zweitlinientherapie (Abirateronacetat oder Enzalutamid) oder Therapie mit Docetaxel als Behandlg für mCRPC-Pat., bei denen es unter einer früheren, auf den AR gerichtete Therapie (Abirateronacetat, Enzalutamid, Apalutamid oder in der Erprobung befindlicher, auf den AR gerichteten Wirkstoff) zu einem Progress gekommen ist und die bislang keine Chemotherapie im kastrationsresistenten Setting erhalten haben. In diese Studie werden mCRPC-Pat. mit schädl. Mutationen im BRCA1/2-Gen oder ATM-Gen aufgenommen.

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Aktive Studien
  • LYOL-C II

    Das letzte Lebensjahr in Köln. Modellierung und Evaluation einer minimal invasiven zweiseitigen Intervention zur Stärkung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus

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Aktive Studien
  • AIEOP ALL-BFM 2009 Register

    Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

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  • B-NHL 2013

    Behandlungsprotokoll der NHL-BFM- und der NOPHO-Studiengruppen für reifes aggressives B-Zell-Lymphom und Leukämie bei Kindern und Jugendlichen

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  • Protective buffering and Coping with cancer

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Aktive Studien
  • isPO

    Entwicklung, Implementierung und Evaluation eines gestuften, strukturierten Programms der „integrierten, sektorenübergreifenden Psychoonkologie: isPO

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  • LYOL-C II

    Das letzte Lebensjahr in Köln. Modellierung und Evaluation einer minimal invasiven zweiseitigen Intervention zur Stärkung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus

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R

Aktive Studien
  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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Aktive Studien
  • Retinoblastomregister

    RB-Register: ein klinisches Register für prospektive Daten zur Epidemiologie und zum klinischen Verlauf des Retinoblastoms

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S

Aktive Studien
  • D419EC00001

    Phase I/II, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Durvalumab Monotherapy or Durvalumab in Combination with Tremelimumab in Pediatric Patients with Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies

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  • RAGNAR

    Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen

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Aktive Studien
  • COSS-Register

    Das COSS-Register ist ein Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und Knochentumore

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  • D419EC00001

    Phase I/II, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Durvalumab Monotherapy or Durvalumab in Combination with Tremelimumab in Pediatric Patients with Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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Aktive Studien
  • REGSA

    Deutsche Prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine REGSA

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Aktive Studien
  • CWS SoTiSaR Register

    Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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  • CWS-2007-HR

    Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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  • STARTRK-2

    Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen

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Aktive Studien
  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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  • THYCA-QoL

    Validierung und deutsche Übersetzung des THYCA-QoL für Schilddrüsenkrebspatienten

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Aktive Studien
  • microRNA miR-371a-3p

    MicroRNA miR-371a-3p

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  • MicroRNA-Residualstudie

    MicroRNA-Residualstudie

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  • RETOX-Studie

    Prospektive Evaluation der retinalen Toxizität platinhaltiger Chemotherapie bei Patienten mit Hodenkarzinom (RETOX-Studie)

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Aktive Studien
  • Stand Studie (CSEG101A2301)

    Eine multizentrische, randomisierte und doppelblinde Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Crizanlizumab Dosierungen im Vergleich zu Placebo, mit oder ohne Hydroxyharnstoff/ Hydroxycarbamid (HU/HC) Therapie, bei jugendlichen und erwachsenen Sichelzellpatienten mit vaso-okklusiven Krisen (STAND)

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Aktive Studien
  • BI 1432-0001

    Eine offene Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie mit BI 1701963 als Monotherapie und in Kombination mit Trametinib bei Patienten mit KRAS-mutierten fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

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  • D419EC00001

    Phase I/II, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Durvalumab Monotherapy or Durvalumab in Combination with Tremelimumab in Pediatric Patients with Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies

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  • IMA202-101

    IMA202 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • IMA203-101

    IMA203 – Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

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  • Libretto-201

    Ein multizentrisches erweitertes Zugangsprogramm (EAP) zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit Aktivierung durch Rearrangierung während der Transfektion (RET) (LIBRETTO-201)

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  • MK7339-007

    Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

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T

Aktive Studien
  • DCLLSG Register

    Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

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Aktive Studien
  • Gasoline

    Gazyvaro (Obinutuzumab) als zielgerichtete Therapie gegen Tumorwachstum fördernde, regulatorische B Zellen bei soliden Tumoren

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  • VS-0145-225

    Eine multizentrische, unverblindete Studie der Phase II mit parallelen Kohorten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Duvelisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL)

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Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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Aktive Studien
  • Gasoline

    Gazyvaro (Obinutuzumab) als zielgerichtete Therapie gegen Tumorwachstum fördernde, regulatorische B Zellen bei soliden Tumoren

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  • VS-0145-225

    Eine multizentrische, unverblindete Studie der Phase II mit parallelen Kohorten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Duvelisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL)

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U

Aktive Studien
  • NIAGARA

    Eine randomisierte, offene, multizentrische, globale Phase-III Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Gemcitabin+Cisplatin (G+C) für die neoadjuvante Behandlung, gefolgt von Durvalumab allein für die adjuvante Behandlung bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (NIAGARA)

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  • THOR 42756493 BLC3001

    Eine Phase-III-Studie zu Erdafitinib im Vergleich mit Vinflunin oder Docetaxel oder Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom und ausgewählten FGFR-Gen-Aberrationen

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  • TITAN TCC

    Eine einarmige klinische Prüfung (Phase II) zur Untersuchung eines abgestuften immuntherapeutischen Ansatzes in Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom

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Aktive Studien
  • BNT211-01

    Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren

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Aktive Studien
  • ADAGIO

    Eine Open-label, einarmige, multizentrische Phase 2b-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Adavosertib zur Behandlugn von rezidiviertem oder persistierendem serösem Uteruskarzinom

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  • DUO-E

    A Randomised, Multicentre, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III Study of First-line Carboplatin and Paclitaxel in Combination with Durvalumab, Followed by Maintenance Durvalumab with or without Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced or Recurrent Endometrial Cancer

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  • ECLAT - AGO OP.6

    Pelvine und paraaortale Lymphadenektomie bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom Stadium I oder II mit hohem Rezidivrisiko

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V

Aktive Studien
  • HPV_Liquid_Biopsies

    Die Detektion der humanen Papillomavirus (HPV) DNA mittels digital droplet PCR (ddPCR) in Liquid Biopsie als potentieller Tumormarker zur Rezidiverkennung bei Patientinnen mit HPV-assoziierten gynäkologischen Malignomen

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  • IUCP

    Internet Use in Cancer Patients

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  • RAGNAR

    Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen

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Z

Aktive Studien
  • BEATcc

    Randomized Phase III Trial of Platinum Chemotherapy plus Paclitaxel with Bevacizumab and Atezolizumab versus Platinum Chemotherapy plus Paclitaxel and Bevacizumab in Metastatic (stage IVB), Persistent, or Recurrent Carcinoma of the Cervix

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  • HPV_Liquid_Biopsies

    Die Detektion der humanen Papillomavirus (HPV) DNA mittels digital droplet PCR (ddPCR) in Liquid Biopsie als potentieller Tumormarker zur Rezidiverkennung bei Patientinnen mit HPV-assoziierten gynäkologischen Malignomen

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  • IUCP

    Internet Use in Cancer Patients

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  • NACOPRAD

    PROSPEKTIV RANDOMISIERTE, MULTIZENTRISCHE STUDIE ZUM VERGLEICH DER EINER RADIKALEN HYSTEREKTOMIE NACH NEOADJUVANTER CHEMOTHERAPIE VERSUS EINER PRIMÄREN RADIOCHEMOTHERAPIE BEI PATIENTINNEN MIT EINEM ZERVIXKARZINOM DER FIGO- STADIEN IB2 UND IIB

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Aktive Studien
  • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

    Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

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Aktive Studien
  • FET PET 2010

    A Prospective, Multicentre Trial on the Value of 18F-FET PET in the Post-therapeutic Evaluation of Childhood Brain Tumours

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  • HIT-HGG 2013

    HIT-high-grade-glioma International cooperative Phase III trial of the HIT-HGG study group for the treatment of high grade glioma, diffuse intrinsic pontine glioma, and gliomatosis cerebri in children and adolescents < 18 years.

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  • INFORM

    INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

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  • SIOP PNET 5

    AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)

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