Letzte Aktualisierung: 24.09.2025

CIO-Studienregister: Klinische Studien im CIO

Klinische Studien spielen bei der Entwicklung und Verbesserung von neuen Therapien eine wichtige Rolle. Für viele Patienten ermöglicht die Teilnahme an einer Klinischen Studie auch den Zugang zu innovativen Medikamenten.

Jedes Jahr werden im CIO Aachen Bonn Köln Düsseldorf rund 400 Klinischen Studien zu onkologischen Themen durchgeführt.

HINWEIS: Aufgrund einer technischen Umstellung finden Sie in dem nachfolgenden Register aktuell nur aktive Klinische Studien aus Köln. Die Einbindung der Studien aus Aachen, Bonn und Düsseldorf erfolgt schrittweise. Übersichten über die aktuellen onkologischen Studien an den Standorten Aachen, Bonn und Düsseldorf finden Sie hier:

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Aktive Studien

  • CAAA603B12101

    Eine Phase-Ib-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Aktivität von [177Lu]Lu-NeoB in Kombination mit Ribociclib und Fulvestrant bei Patientinnen mit ER- positivem, HER-2 negativem und GRPR-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs, die nach einer (neo)adjuvanten endokrinen Therapie einen Rückfall erlitten haben, oder bei einer fortgeschrittenen Erkrankung einen Rückfall nach endokriner Therapie in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor

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  • ELA-0121

    Eine offene, multizentrische Phase-1b-2-Studie mit Elacestrant in Kombination mit Abemaciclib bei Frauen und Männern mit Hirnmetastasen von Östrogenrezeptor-positivem, HER-2-negativem Brustkrebs (ELECTRA)

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  • EMBER-4

    Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zur adjuvanten Imlunestrant-Therapie im Vergleich zur standardmäßigen adjuvanten endokrinen Therapie bei Patientinnen, die zuvor 2 bis 5 Jahre lang eine adjuvante endokrine Therapie für ER+, HER2-frühen Brustkrebs mit erhöhtem Rezidivrisiko erhalten haben

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  • HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)

    Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs

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Aktive Studien (Rekr. beendet)

  • ENTRANCE-Studie

    Machbarkeit und Wirksamkeit eines gezielten intensiven Ausdauertrainings auf die kardiovaskuläre Gesundheit und Fitness bei einer Behandlung mit kardiotoxen Chemotherapien in der Onkologie

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C

Aktive Studien

  • M-2022-393 - LONGSAFE

    Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien

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D

Aktive Studien

  • Trident-1

    Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

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Aktive Studien (Rekr. beendet)

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Aktive Studien

  • HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)

    Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs

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F

Beendete Studien

  • Gadolinium-Ablagerungen

    MR-tomographisches Signalintensitätsmuster in Nucleus Dentatus, Globus pallidus und Thalamus bei Frauen mit langjähriger Teilnahme an dem Inten¬sivierten Früh¬erken-nungsprogramms des Deutschen Konsortiums für familiä¬ren Brust- und Eierstock¬krebs – eine bizentrische, prospektive Pilotstudie

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Aktive Studien

  • CoCoNut

    Kölner Neutropenie-Kohorte

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  • DNPM Evaluationsstudie

    Quantitative konfirmatorische Studie im Stepped-wedge design mit schrittweisem Übergang der beteiligten MTBs aus der Kontroll- in die Interventionsbedingung. Erhebung von Daten des Tumorboards, der behandelnden Ärzte und selbstberichtete Outcomes der Patienten.

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  • MTB Register CIO ABCD

    Evaluation der molekularen Tumorboards der Universitätskliniken Aachen/Bonn/Köln/Düsseldorf inklusive des standortübergreifendes molekularen Tumorboards im Rahmen des Centrums für Integrierte Onkologie Aachen Bonn Köln Düsseldorf (CIO ABCD)

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  • SafetyFIRST

    Sicherheitsnetz für die orale Tumortherapie: Eine Cluster-Randomisierte Studie

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Aktive Studien

  • High-fat diet study

    Beeinträchtigung neuronaler Aktivität nach Verzehr fettreicher Ernährung- Einfluss von fettreicher Ernährung auf die Gehirnfunktion bei Probanden mit genetischem Risiko für Adipositas

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H

Aktive Studien

  • AlloPaS

    AlloPaS - Palliativ-supportives Therapieangebot in der allogenen Stammzelltransplantation

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Aktive Studien

  • IMCgp100-203

    Eine randomisierte Phase 2/3 Studie über Tebentafusp als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab versus Investigator’s Choice bei HLA-A*02:01-positiven Melanom-Patienten in fortgeschrittenem Stadium, die bereits eine Therapie erhalten haben.

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  • M-2022-393 - LONGSAFE

    Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien

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  • Trident-1

    Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

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Beendete Studien
Aktive Studien

  • MecMeth/NOA-24

    Phase I/II-Studie mit Meclofenamat bei progressivem MGMT-methyliertem Glioblastom unter Temozolomid-Zweitlinientherapie

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  • RIT in GBM

    Eine Phase-I-Studie zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und der patientenspezifischen Dosimetrie einer fraktionierten intracavitären Radioimmuntherapie mit Lu-177-markierten 6A10-Fab Fragmenten bei Patienten mit Glioblastoma multiforme nach Standardtherapie und stabiler Erkrankung

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Aktive Studien

  • IMPROVE CODEL - NOA-18

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  • ONC201-108

    ONC201 zur Behandlung neu diagnostizierter diffuser Gliome mit H3 K27M-Mutation: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie

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Aktive Studien

  • MicroRNA- Rezidivstudie

    MicroRNA- Rezidivstudie

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Aktive Studien

  • EMBrACe

    EMBrACe - Patientenermächtigung durch Kompetenz: Über die Abwesenheit von Krebs hinaus Gesundheit erzielen

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  • Pembro-CORE-Studie

    Phase-II-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit einer Salvage-Chemotherapie beim klassischen Hodgkin-Lymphom mit Erstrezidiv oder Refraktärität.

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  • PRIMAVERA

    Eine modulare, offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AZD3470, einem PRMT5-Inhibitor, als Monotherapie und in Kombination mit Krebsmedikamenten bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen.

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K

Aktive Studien

  • MAKEI V

    Multizentrische prospektive Intergruppenstudie für extrakranielle bösartige Keimzelltumoren mit einem randomisierten Vergleich von Carboplatin und Cisplatin

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Aktive Studien

  • CWS SoTiSaR Register

    Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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  • Eu-Rhab

    Europäisches Rhabdoid Register

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  • EWOG-MDS 2006

    Prospektive nicht-randomisierte multizentrische Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) in der Kindheit

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  • HR-NBL2/SIOPEN

    Randomisierte, internationale und multizentrische Phase 3 Studie für Pateinten mit einem Hochrisikoneuroblastom. Die Studie vergleicht jeweils zwei alternative Behandlungsstrategien in 3 therapeutischen Phasen (Induktion, Hochdosistherapie und Radiotherapie)

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Aktive Studien

L

Aktive Studien (Rekr. beendet)

  • EMERALD-2

    A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study of Durvalumab Monotherapy or in Combination With Bevacizumab as Adjuvant Therapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation

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Aktive Studien

  • GMALL Register

    GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

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Aktive Studien

  • EsPhALL2017/COGAALL1631

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  • GMALL Register

    GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

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  • SYRUS

    Eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von AZD0486 bei jugendlichen und erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie der B-Zellen

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Aktive Studien

  • VINCENT

    Venetoclax plus Azacitidin im Vergleich zur intensiven Standardchemotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und NPM1-Mutationen, die für eine intensive Behandlung in Frage kommen

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Aktive Studien

  • BGB-16673-101

    Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

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  • CLL18

    Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-3-Studie mit MRD-gesteuertem Venetoclax/Pirtobrutinib vs. Venetoclax/Pirtobrutinib mit fester Laufzeit (15 Monate) vs. Venetoclax/Obinutuzumab mit fester Laufzeit (12 Monate) bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)/kleinem lymphatischem Lymphom (SLL)

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  • RECENT

    Ein Register zur prospektiven Erhebung der Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse und Identifizierung klinischer Risikofaktoren unter neuen onkologischen Therapien

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unplanmäßig beendet (COV)

  • Clinical Evaluation of the HIT System

    Kohortenstudie zur Bewertung des Gesundheitszustands bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie unter Verwendung von verbesserten Gesundheitsinformationen.

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Aktive Studien

  • GUIDANCE

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  • Trident-1

    Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

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Aktive Studien
Aktive Studien

  • 10073010

    Eine Phase 1/2 Studie mit TAS3351 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und EGFR-Mutationen

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  • BI 1479-0008

    BEAMION Lung-2: Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung von oral verabreichtem BI 1810631 im Vergleich zur Standardtherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2-Tyrosinkinase-Domänenmutationen

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  • NVL-655-01

    Eine Phase 1/2 Studie mit dem selektiven anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK) Inhibitor NVL-655 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und anderen soliden Tumoren (ALKOVE-1)

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  • PALOMA-2

    Eine offene, parallele Phase-2-Kohortenstudie mit subkutanem Amivantamab in mehreren Regimen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren einschließlich EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

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  • Trident-1

    Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

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Aktive Studien (Rekr. beendet)

  • CINC280A2X02B

    Eine offene, multizentrische Langzeit-Sicherheits-Follow-up-Rollover-Studie bei Patienten, die eine vorherige von Novartis gesponserte Capmatinib (INC280)-Studie abgeschlossen haben und nach Einschätzung des Prüfarztes von einer fortgesetzten Behandlung mit Capmatinib profitieren würden

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N

Aktive Studien
Aktive Studien

  • HR-NBL2/SIOPEN

    Randomisierte, internationale und multizentrische Phase 3 Studie für Pateinten mit einem Hochrisikoneuroblastom. Die Studie vergleicht jeweils zwei alternative Behandlungsstrategien in 3 therapeutischen Phasen (Induktion, Hochdosistherapie und Radiotherapie)

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Aktive Studien

  • BGB-16673-101

    Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

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Aktive Studien
Aktive Studien

  • BGB-16673-101

    Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

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  • M-2022-393 - LONGSAFE

    Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien

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Aktive Studien

  • CD19 CART LTFU Study (CCTL019A2205B)

    Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten, die sich einer Lentiviral basierten CD19 gerichteten T-Zell-Therapie unterzogen haben

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Aktive Studien

  • Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register

    Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

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Aktive Studien

  • CLL18

    Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-3-Studie mit MRD-gesteuertem Venetoclax/Pirtobrutinib vs. Venetoclax/Pirtobrutinib mit fester Laufzeit (15 Monate) vs. Venetoclax/Obinutuzumab mit fester Laufzeit (12 Monate) bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)/kleinem lymphatischem Lymphom (SLL)

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  • Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register

    Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

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Aktive Studien

  • BGB-16673-101

    Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

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  • CARMAN

    Frühzeitige Intensivierung der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Mantelzell-Lymphom unter Verwendung einer CAR-T-Zell-Behandlung nach einer verkürzten Induktionstherapie mit Rituximab und Ibrutinib und einer 6-monatigen Ibrutinib-Erhaltungstherapie (Arm A) im Vergleich zu einer Standard-Induktion und -Erhaltungstherapie (Arm B)

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Aktive Studien

  • CA119-0002

    Eine offene Phase-1-Dosisfindungsstudie mit BMS-986453, einem dualen Zielmolekül für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen BCMAxGPRC5D, bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom

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  • iMMagine-3

    Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Anitocabtagene Autoleucel gegenüber der Standardtherapie bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom

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  • M23-001

    Eine multizentrische, offene Phase-1b-Studie mit ABBV-383, das subkutan bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom verabreicht wird

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  • MMY4009

    Eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung zur Bewertung der Sicherheit von Patienten mit Multiplem Myelom, die mit Ciltacabtagene Autoleucel behandelt werden

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P

Aktive Studien

  • AlloPaS

    AlloPaS - Palliativ-supportives Therapieangebot in der allogenen Stammzelltransplantation

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Beendete Studien

  • Gadolinium-Ablagerungen

    MR-tomographisches Signalintensitätsmuster in Nucleus Dentatus, Globus pallidus und Thalamus bei Frauen mit langjähriger Teilnahme an dem Inten¬sivierten Früh¬erken-nungsprogramms des Deutschen Konsortiums für familiä¬ren Brust- und Eierstock¬krebs – eine bizentrische, prospektive Pilotstudie

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Aktive Studien

  • CAAA617A1DE04 PSMAreal

    Real-world experience with lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan in metastatic castration resistant prostate cancer, an observational, multicenter, prospective cohort study

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  • CAAA617D12302

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S

Aktive Studien

  • 1479-0001

    Eine unverblindete Dosiseskalationsstudie der Phase I mit Dosisbestätigung und -expansion zu BI 1810631 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit HER2-Aberrationen

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  • MAKEI V

    Multizentrische prospektive Intergruppenstudie für extrakranielle bösartige Keimzelltumoren mit einem randomisierten Vergleich von Carboplatin und Cisplatin

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  • NCT - MASTER Plattform

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  • NVL-655-01

    Eine Phase 1/2 Studie mit dem selektiven anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK) Inhibitor NVL-655 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und anderen soliden Tumoren (ALKOVE-1)

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  • PALOMA-2

    Eine offene, parallele Phase-2-Kohortenstudie mit subkutanem Amivantamab in mehreren Regimen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren einschließlich EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

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  • RMC-6291-101

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  • RMC-LUNG-101

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  • Trident-1

    Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)

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Aktive Studien (Rekr. beendet)

  • CINC280A2X02B

    Eine offene, multizentrische Langzeit-Sicherheits-Follow-up-Rollover-Studie bei Patienten, die eine vorherige von Novartis gesponserte Capmatinib (INC280)-Studie abgeschlossen haben und nach Einschätzung des Prüfarztes von einer fortgesetzten Behandlung mit Capmatinib profitieren würden

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Aktive Studien

  • REMAP-CAP

    Randomisierte, eingebettete, multifaktorelle, adaptive Plattform-Studie für ambulant erworbene Pneumonie

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Aktive Studien

  • Redon bei Parotidektomie

    Morbidität der Parotidektomie bei gutartigen Parotisumoren mit und ohne Redondrainage: Eine deutschlandweite prospektive randomisierte multizentrische Studie

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Aktive Studien

  • REMAP-CAP

    Randomisierte, eingebettete, multifaktorelle, adaptive Plattform-Studie für ambulant erworbene Pneumonie

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  • S-D21-C300(AON-D21)

    Eine explorative, multizentrische, interventionelle, prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AON-D21 bei Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung.

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Aktive Studien

  • CARDIA

    Chirurgische Therapie für das Adeno-Karzinom des gastroösophagealen Überganges (AEG Typ II): transthorakale Ösophagektomie vs. Transhiatal erweiterte Gastrektomie.

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Aktive Studien (Rekr. beendet)

  • VICE

    VivaSight Kosteneffektivität bei Ösophagektomien

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Beendete Studien

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Aktive Studien

  • CWS SoTiSaR Register

    Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

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Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)

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