EWOG-SAA 2010

Genetische und immunologische Charakterisierung der erworbenen schweren aplastischen Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen

Fanconi Anemia Registry 01

Fanconi-Anämie-Register (seit 01.01.2020 Bestandteil des KPS-Registers)

EWOG SAA Registry

Register der European Working Group (EWOG) für die schwere aplastische Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen

IPIG-PNH-Register

PNH-Registerstudie der International PNH Interest Group

AA-BMF-Register

Zentrale Erfassung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen

EWOG-SAA 2010

Genetische und immunologische Charakterisierung der erworbenen schweren aplastischen Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen

FAR01 Register

Register Sichelzellkrankheit

Register Sichelzellkrankheit

Sichelzell-Register

Register Sichelzellkrankheit

T-Haplo for SCD

Phase 2 Studie zur Evaluierung einer haploidenten α/ß T-Zell depletierten Stammzelltransplantation bei Patienten mit Sichelzellerkrankung ohne verfügbaren Geschwisterspender (T-Haplo-HSCT for SCD)

SILENCE-SLN124-002

RAINFOL-02

<div class="MsoNormal">Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich von Rinatabart Sesutecan (Rina-S) mit einer Behandlung nach Wahl des Prüfarztes bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs<o:p></o:p></div>

CARAT-Studie

Können kachektische Krebspatienten ein intensives Krafttraining durchführen?

Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

HIFU-PC15

Prospektive, monozentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-I/II-Studie zur Machbarkeit und Sicherheit, sowie Wirksamkeit der lokalen Therapie mit hochintensivem fokussierten Ultraschall (HIFU) in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei Patienten mit nicht-operablem Pankreaskarzinom

HOLIPANC

Offene, einarmige Phase II klinische Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität einer neoadjuvanten Chemotherapie aus liposomalem Irinotecan kombiniert mit Oxaliplatin und 5-Fluorouracil/Folinsäure, gefolgt von kurativer Resektion bei Patienten mit auf die Leber beschränktem oligometastatischen Adenokarzinom des Pankreas (HOLIPANC)

KaRlo

Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie

Pan-Rec III

Randomisierte Single-Center Studie zum Vergleich der Standard-Pankreaskopfresektion versus Pankreaskopfresektion mit der Level-III Dissektion (Pan-Rec-3) via „Artery first approach" bei primär resektablen Pankreaskopfkarzinom

PANCALYZE

Evaluation molekularer Marker zur Abschätzung der Lokalisation eines Tumorrezidivs und der Prognose beim duktalen Adenokarzinom des Pankreas

Pankreasdatenbank der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Kinder- & Transplantationschirurgie

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="872" style="border-collapse: collapse;width:654pt"><tbody><tr height="20" style="height:15.0pt"> <td height="20" class="xl67" width="872" style="height:15.0pt;width:654pt">Prospektive Datenbank für Pankreasoperation in der Klinik für Allgemein-, Viszeral- &amp; Transplantationschirurgie der Uniklinik RWTH Aachen</td></tr></tbody></table>

PIDUSA-Studie

Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill

SATURN3

StuDoq Pankreas

Pankreas – Register der Deutschen Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie (DGAV)

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

TransNiDeG

TransNiDeG - The Effect of Transcutaneous Nicotine Administration on the Develop-ment of Delayed Gastric Emptying following Pancreatodudoenectomy - a randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter trial

Pankreasdatenbank der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Kinder- & Transplantationschirurgie

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="872" style="border-collapse: collapse;width:654pt"><tbody><tr height="20" style="height:15.0pt"> <td height="20" class="xl67" width="872" style="height:15.0pt;width:654pt">Prospektive Datenbank für Pankreasoperation in der Klinik für Allgemein-, Viszeral- &amp; Transplantationschirurgie der Uniklinik RWTH Aachen</td></tr></tbody></table>

METAPANC

METAPANC -Intensivierte Behandlung bei Patienten mit oligometastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs - multimodale chirurgische Behandlung gegen-über alleiniger systemischer Chemotherapie: eine randomisierte kontrollierte Studie

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

AXSANA

Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie

BMBC

Register für Patienten mit Mammakarzinom und Hirnmetastasen

Breast Cancer in Pregnancy - BCP

Prospektive und retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) über Diagnose und Behandlung von Brustkrebs in der Schwangerschaft

Cambria-1

Eine offene, randomisierte Phase III Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit verlängerter Therapie mit Camizestrant im Vergleich mit Standard endokriner Therapie in Patient:Innen mit ER+/HER2- frühem Brustkrebs mit einem mittleren bis hohem Rückfallrisiko, die bereits mindestens 2 Jahre Standard endokrine Therapie ohne Rückfall angeschlossen haben, untersucht wird.

Cambria-2

Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Camizestrant (ein oraler selektiver Östrogenrezeptor-Degradierer der nächsten Generation) im Vergleich zu einer endokrinen Standardtherapie (Aromataseinhibitor oder Tamoxifen) als adjuvante Behandlung für Patient:innen mit ER+/HER2-Brustkrebs im Frühstadium und einem mittelhohen oder hohem Rezidivrisiko, die eine definitive lokoregionale Behandlung abgeschlossen haben und bei denen keine Anzeichen einer Erkrankung vorliegen.

CAPTOR BC

Eine umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster bezüglich der Wirksamkeit von Ribciclib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

CAROLEEN

Eine nicht-interventionelle Studie für Ribociclib im HR+/HER2- frühen Mammakarzinom

ELEMENT

Phase-II-Studie zur Bewertung der Zugabe von Elacestrant, einem oralen selektiven Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), zu Olaparib als Standardtherapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit gBRCA1/2-Mutationen - ELEMENT

ENTRANCE-Studie

Machbarkeit und Wirksamkeit eines gezielten intensiven Ausdauertrainings auf die kardiovaskuläre Gesundheit und Fitness bei einer Behandlung mit kardiotoxen Chemotherapien in der Onkologie

EvoPAR-Breast01

Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie mit Saruparib (AZD5305) Camizestrant im Vergleich mit CDK4/6-Inhibitor plus endokriner Therapie nach Wahl des Arztes oder plus Camizestrant zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit BRCA1-, BRCA2- oder PALB2-Mutationen und Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem (IHC 0, 1+, 2+/ ISH nicht verstärkt) fortgeschrittenem Brustkrebs

HerediCaRe (Hereditary Cancer Registry)

Nationales Register zur Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention von erblichem Brust- und Eierstockkrebs

IUCP

Internet Use in Cancer Patients

Keylynk-009

Libre-2

Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen (Wiederaufnahme)

MELODY

<div class="MsoNormal">Eine prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Kohortenstudie zur Bewertung verschiedener bildgebungsgestützter Methoden zur Lokalisierung nicht tastbarer maligner Brustläsionen.<o:p></o:p></div>

Minerva

Phase IV-Studie zu Abemaciclib in Kombination mit endokriner Therapie bei HR+/HER2- Brustkrebs mit Fokus auf digitalem Nebenwirkungsmanagement

MK2870-010

<div class="MsoNormal"><div class="MsoNormal"><span style="font-family:&quot;Arial&quot;,sans-serif">Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zu MK-2870 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Teilnehmerinnen mit HR+/HER2- inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs<o:p></o:p></span></div><br></div>

MK2870-012

<font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvanten MK-2870 in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) gegenüber einer Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) bei Teilnehmerinnen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC), die eine neoadjuvante Therapie erhielten und bei der Operation keine pathologische Komplettremission (pCR) erreichten</font>

NCT - CATCH

Einführung der molekular gesteuerten Präzisionsonkologie bei metastasiertem Brustkrebs

NCT-COGNITION

Umfassende Bewertung von klinischen Merkmalen, Genomik und weiteren molekularen Markern zur Identifizierung von Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium, die in markergesteuerte Studien aufgenommen werden sollen

NeoRad Breast Cancer Study

Präoperative Radiotherapie versus postoperative Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie („NeoRad“) beim Hochrisiko-Mammakarzinom eine prospektiv randomisierte, internationale multizentrische Phase III-Studie

PANAMA

Eine prospektive Untersuchung zur Durchführung von PET/CT und Plasmabiomarkerbestimmung (SHOX2 und SEPT 9) zur Evaluierung des Therapieansprechens primärer Her2neu-positiver Mammakarzinome unter neoadjuvanter Chemotherapie

Praegnant

PRAEGNANT Mammakarzinom prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie

PROOFS

PROOFS-Registry: Real world data and long-term follow-up of female pre- and perimenopausal patients with luminal early breast cancer with intermediate to high clinical risk for recurrence and low genomic recurrence-risk measured by MammaPrint®, treated by standard-of-care endocrine treatment plus ovarian function suppression (OFS) or standard-of-care chemotherapy treatment followed by endocrine treatment

Survive

SURVIVE - Standard Nachsorge im Vergleich mit Intensivierter Nachsorge bei frühem Brustkrebs

TREAT ctDNA

Elacestrant zur Behandlung von ER+/HER2-Brustkrebspatientinnen mit ctDNA-Rezidiv

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

CIRCULATE AIO-KRK-0217

Evaluierung der adjuvanten Therapie beim Dickdarmkrebs im Stadium II nach ctDNA-Bestimmung (CIRCULATE)

FistelDry

FistelDry: Reduktion der Lymphfistelrate durch den intraoperativen Einsatz von 4DryField-PH

LEONORA

Lebensqualität nach der Darmkrebsoperation mit einer gesunden Darmflora (LEONORA)

PIDUSA-Studie

Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

PreReC

Untersuchung von Durchführbarkeit, Teilnahmebereitschaft und Immunantwort eines intensivierten, dreigliedrigen Prähabilitationsprogramms während einer totalen neoadjuvanten Therapie und der perioperativen Phase bei lokal fortgeschrittenem Mastdarmkrebs

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

Pankreasdatenbank der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Kinder- & Transplantationschirurgie

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="872" style="border-collapse: collapse;width:654pt"><tbody><tr height="20" style="height:15.0pt"> <td height="20" class="xl67" width="872" style="height:15.0pt;width:654pt">Prospektive Datenbank für Pankreasoperation in der Klinik für Allgemein-, Viszeral- &amp; Transplantationschirurgie der Uniklinik RWTH Aachen</td></tr></tbody></table>

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

MET-Register

Register für Maligne Endokrine Tumoren im Kindes- und Jugendalter

I-HIT-MED Register

Liver-R

Eine multizentrische Beobachtungsstudie zur Beurteilung der realen Behandlungsergebnisse von Durvalumab-basierten Regimen bei hepatobiliären Karzinomen

Destiny

A Phase 3 Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) and Rilvegostomig versus Standard-of-Care Gemcitabine, Cisplatin, and Durvalumab for First Line Locally Advanced or Metastatic HER2-expressing Biliary Tract Cancer

Pankreasdatenbank der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Kinder- & Transplantationschirurgie

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="872" style="border-collapse: collapse;width:654pt"><tbody><tr height="20" style="height:15.0pt"> <td height="20" class="xl67" width="872" style="height:15.0pt;width:654pt">Prospektive Datenbank für Pankreasoperation in der Klinik für Allgemein-, Viszeral- &amp; Transplantationschirurgie der Uniklinik RWTH Aachen</td></tr></tbody></table>

Pro-Duct 002

Mikroskopische Tumorfreiheit nach Lebertransplantation für das zentrale Gallengangskarzinom

The CLEAN-DUCT TRITICC-3 Trial

Eine prospektive, einarmige, unverblindete, nicht-randomisierte, multizentrische Phase IIa Pilotstudie zu Durvalumab und intraduktaler Radiofrequenzablation bei Patienten mit extrahepatischem Gallengangskrebs

TRITICC-2

Wirksamkeit und Sicherheit von Trifluridin/Tipiracil in Kombination mit nanoliposomalem Irinotecan als Zweitlinientherapie bei Patienten mit Cholangiokarzinom

IMA402-101

A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific T Cell-Engaging Receptor Molecule (TCER®) targeting PRAME, in Patients with Recurrent and/or Refractory Solid Tumors

AMGEN 20210031

Eine Studie zur Bewertung von ABP 206 im Vergleich zu OPDIVO (Nivolumab) bei Patienten mit unresezierbarem oder metastasiertem Melanom, die bisher keine Therapie erhalten haben.

DECIDE II

Entscheidung für oder gegen den Einsatz von Anti-PD-1-Inhibitoren in der adjuvanten Behandlung vonPatienten mit resezierten Melanomen im Stadium IIB/IIC in Europa.

IMA402-101

A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific T Cell-Engaging Receptor Molecule (TCER®) targeting PRAME, in Patients with Recurrent and/or Refractory Solid Tumors

IMCgp100-203

Eine randomisierte Phase 2/3 Studie über Tebentafusp als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab versus Investigator’s Choice bei HLA-A*02:01-positiven Melanom-Patienten in fortgeschrittenem Stadium, die bereits eine Therapie erhalten haben.

M-2022-393 - LONGSAFE

Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien

NICO-CA20954

Real-Life Efficacy and Safety of Nivolumab Monotherapy or in Combination With Ipilimumab in Patients With Advanced (Unresectable or Metastatic) Melanoma and in Patients With Adjuvant Nivolumab Therapy (NICO)

SNEPS

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Entfernung von Wächterlymphknoten mit oder ohne vorheriger kombinierter Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie/Computertomographie bei Melanom-Patienten

vTB+

Wirksamkeitsprüfung des Video-Tumorboards PLUS (vTB+) im Rahmen des Verbundprojekts ONCOnnect

I-HIT-MED Register

I-HIT-MED Register

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

MecMeth/NOA-24

Phase I/II-Studie mit Meclofenamat bei progressivem MGMT-methyliertem Glioblastom unter Temozolomid-Zweitlinientherapie

NeuroPRO

Evaluation der Übereinstimmung zwischen ärztlichen und patientenbasierten Toxizitätserhebung bei Hirnbestrahlungen

ONKOMAGNETx

Low-Intensity Oscillatory Magnetic Therapy in Patients with Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme (GBM) - An Exposure-time Escalation

RIT in GBM

Eine Phase-I-Studie zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und der patientenspezifischen Dosimetrie einer fraktionierten intracavitären Radioimmuntherapie mit Lu-177-markierten 6A10-Fab Fragmenten bei Patienten mit Glioblastoma multiforme nach Standardtherapie und stabiler Erkrankung

IMPROVE CODEL - NOA-18

ONC201-108

ONC201 zur Behandlung neu diagnostizierter diffuser Gliome mit H3 K27M-Mutation: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie

CPT-SIOP-Register

<font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">International CPT-SIOP-Registry</font>

HIT-LOGGIC-Register

Prospektives multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mit einem niedrig-gradigem Gliom

INFORM

INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019

KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019 - Multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mir Kraniopharyngeom, Xanthogranulom, Zysten der Rathkeschen Tasche, Meningeom, Hypophysenadenom, Arachnoidalzysten

IMPROVE CODEL / NOA-18

Improvement of functional outcome for patients with newly diagnosed grade II or III glioma with co-deletion of 1p/19q - IMPROVE CODEL: the NOA-18 trial

IT-PD1, NOA-26

Intrathecal application of PD1 antibody in metastatic solid tumors with leptomeningeal disease

LOGGIC-Core

Register für molekulare und klinische Daten für pädiatrische niedriggradige Gliome (LGG)

MNP Int-R

Molecular Data Generation and Clinical Follow-up within the International Molecular Neuropathology Registry

PerSurge

Clinical and translational placebo-controlled study of Perampanel treatment around Surgery in patients with progressive glioblastoma (PerSurge Trial)

SIOP Ependymom II

Eine europäische klinische Studie zur Diagnostik und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit einem Ependymom

SIOPE ATRT01

An international prospective umbrella trial for children with atypical teratoid/rhabdoid tumours (ATRT) including A randomized phase III study evaluating the non-inferiority of three courses of high-dose chemotherapy (HDCT) compared to focal radiotherapy as consolidation therapy

I-HIT-MED Register

SIOP HR MB

Internationale randomisierte Phase-III-Studie zur risikoadaptierten Therapie des Hochrisiko-Medulloblastoms bei Kindern und Jugendlichen Internationale, prospektive Studie zu Hochrisiko-Medulloblastomen bei Patienten im Alter von über 3 Jahren

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

Biomaterialbank Hodgkin Lymphom

Forschungsprojekt zum Thema Hodgkin Lymphom. Patienten bei denen ein Verdacht auf ein Hodkin Lymphom oder der Verdacht eines Rezidives vorliegt.

EmBrACe

EMBrACe Patientenermächtigung durch Kompetenz: Über die Abwesenheit von Krebs hinaus Gesundheit erzielen.

Pembro-FLASH Pilot

Phase-II-Studie zu Pembrolizumab in der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen klassischen Hodgkin-Lymphoms

PRIMAVERA

Eine modulare, offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AZD3470, einem PRMT5-Inhibitor, als Monotherapie und in Kombination mit Krebsmedikamenten bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen.

Tumormaterialbank Hodgkin Lymphom

Forschungsprojekt zum Thema Hodgkin Lymphom Patienten bei denen ein Verdacht auf ein Hodkin Lymphom oder der Verdacht eines Rezidives vorliegt.

GPOH-HD Register 2.0

Prospektives Register für Kinder und Jugendliche mit einem klassischen Hodgkin Lymphom, einem nodulären Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom oder einem Rezidiv dieser Erkrankungen

GPOH-HD Register 2.0

Prospektives Register für Kinder und Jugendliche mit einem klassischen Hodgkin Lymphom, einem nodulären Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom oder einem Rezidiv dieser Erkrankungen

GPOH-HD Register 2.0

Prospektives Register für Kinder und Jugendliche mit einem klassischen Hodgkin Lymphom, einem nodulären Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom oder einem Rezidiv dieser Erkrankungen

ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

MicroTrans

Eine multizentrische Registerstudie zur Erfassung durchgeführter Stuhltransplantationen

ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

COSS-Register

Das COSS-Register ist ein Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und Knochentumore

FURTHER trial

Fokussierter Ultraschall und Strahlentherapie für die nichtinvasive Schmerzbehandlung von Knochenmetastasen

INFORM

INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

BCA101X301

<div style=""><font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie der Phase II/III mit&nbsp;</font><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Ficerafusp Alfa (BCA101) oder Placebo in Kombination mit Pembrolizumab zur&nbsp;</span><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Erstlinienbehandlung von PD-L1-positivem, rezidivierendem oder metastasiertem&nbsp;</span><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich</span></div>

MCLA-158-CL02

Eine unverblindete, randomisierte, kontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Petosemtamab im Vergleich zur Monotherapie nach Wahl des Prüfers bei vorbehandelten Patienten mit unheilbarem metastasiertem/rezidiviertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich

BCA101X301

<div style=""><font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie der Phase II/III mit&nbsp;</font><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Ficerafusp Alfa (BCA101) oder Placebo in Kombination mit Pembrolizumab zur&nbsp;</span><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Erstlinienbehandlung von PD-L1-positivem, rezidivierendem oder metastasiertem&nbsp;</span><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich</span></div>

Bestimmung prädiktiver Marker im Blut bei Patienten mit HNSCC unter Radiotherapie

Bestimmung prädiktiver Marker im Blut bei Patienten mit HNSCC unter Radiotherapie

BioMaSOTA

Biologische Material Sammlung zur Optimierung Therapeutischer Ansätze

BNT113-01

ELOS (European Larynx Organ Preservation Study)

Induktionschemotherapie mit Docetaxel und Cisplatin (TP), gefolgt von Bestrahlung im Vergleich zu zusätzlicher PD-1-Inhibition bei CPS>1 (siehe unten Allgemeine Anmerkungen) fortgeschrittenem Kehlkopf- und Hypopharynxkarzinom, das für eine Laryngektomie geeignet ist, ausgewählt nach kurzer Induktionsphase und Bewertung des frühen Ansprechens.

IMA203-101

IMA203 - Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

Intensitätsmodulierte und bildgestützte Strahlentherapie bei Kopf-Hals-Tumore-Patienten: Erfassung und Reduktion von Geschmacksveränderungen/-verlusten im Therapieverlauf

Intensitätsmodulierte und bildgestützte Strahlentherapie bei Kopf-Hals-Tumore-Patienten: Erfassung und Reduktion von Geschmacksveränderungen/-verlusten im Therapieverlauf

ISA101b-HN-01-17

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zu Cemiplimab im Vergleich zur Kombination aus Cemiplimab und ISA101b bei der Behandlung von Patienten mit HPV16-positivem, platinresistentem Oropharynxkarzinom

KaRlo

Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie

MCLA-158-CL03

MK-3475-689

MucPreDex

MucPreDex: Strahleninduzierte MUCositis-Prävention mit DEXpanthenol-Mundspülung

HEAT

Klinische Plattform (Register) zur Erforschung molekularer und blutbasierte Biomarker und der Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren

BCA101X301

<div style=""><font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie der Phase II/III mit&nbsp;</font><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Ficerafusp Alfa (BCA101) oder Placebo in Kombination mit Pembrolizumab zur&nbsp;</span><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Erstlinienbehandlung von PD-L1-positivem, rezidivierendem oder metastasiertem&nbsp;</span><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich</span></div>

MCLA-158-CL02

Eine unverblindete, randomisierte, kontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Petosemtamab im Vergleich zur Monotherapie nach Wahl des Prüfers bei vorbehandelten Patienten mit unheilbarem metastasiertem/rezidiviertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich

NPC-Nivo

Nivolumab in Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil als Induktionstherapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit EBV-positivem Nasopharynxkarzinom

AVETUX-HN

Eine randomisierte Phase-II-Studie zum Vergleich von zwei gegenüber vier Zyklen einer Kombinationstherapie mit Cetuximab, Avelumab, Cisplatin und Docetaxel bei Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem, metastasiertem Kopf-Hals-Krebs.

MCLA-158-CL02

Eine unverblindete, randomisierte, kontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Petosemtamab im Vergleich zur Monotherapie nach Wahl des Prüfers bei vorbehandelten Patienten mit unheilbarem metastasiertem/rezidiviertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich

BCA101X301

<div style=""><font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie der Phase II/III mit&nbsp;</font><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Ficerafusp Alfa (BCA101) oder Placebo in Kombination mit Pembrolizumab zur&nbsp;</span><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Erstlinienbehandlung von PD-L1-positivem, rezidivierendem oder metastasiertem&nbsp;</span><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich</span></div>

MCLA-158-CL02

Eine unverblindete, randomisierte, kontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Petosemtamab im Vergleich zur Monotherapie nach Wahl des Prüfers bei vorbehandelten Patienten mit unheilbarem metastasiertem/rezidiviertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich

adIVO

A phase II trial of ivosidenib maintenance after SOC adjuvant chemotherapy in curative mIDH1 cholangiocarcinoma

CARP

Cholangiocarcinoma treatment with radiofrequency ablation or photodynamic therapy

Destiny

A Phase 3 Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) and Rilvegostomig versus Standard-of-Care Gemcitabine, Cisplatin, and Durvalumab for First Line Locally Advanced or Metastatic HER2-expressing Biliary Tract Cancer

ABC-HCC

Eine randomisierte, multizentrische, unverblindete klinische Studie der Phase IIIb zur Prüfung der Kombination von Atezolizumab plus Bevacizumab gegen transarterielle Chemoembolisation (TACE) bei Patienten mit intermediären Hepatozellulärem Karzinom

DEMAND

Eine randomisierte, 2-armige, nicht vergleichende Phase-II-Studie zur Wirksamkeit von Atezolizumab und Roche Bevacizumab (Atezo/Bev), gefolgt von selektiver TACE (sdTACE) bei Erkennung eines Fortschreitens der Erkrankung oder einer ersten synchronen Behandlung mit TACE und Atezo/Bev auf die 24-Monats-Überlebensrate bei der Behandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom

EMERALD-2

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study of Durvalumab Monotherapy or in Combination With Bevacizumab as Adjuvant Therapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation

IMMUWIN

IMMUWIN - Eine Phase-II-Studie zur Immuntherapie mit Durvalumab (MEDI4736) und Tremelimumab in Kombination mit Y-90 SIRT oder TACE für das Zwischenstadium des HCC mit Pick-the-Winner-Design

LEOPARD Training and Validation Data Collection Study

Datenerhebung für das Design und die Validierung des LEOPARD Vorhersagemodels für die Delistung von Wartelistenpatienten zur Lebertransplantation

Liver-R

Eine multizentrische Beobachtungsstudie zur Beurteilung der realen Behandlungsergebnisse von Durvalumab-basierten Regimen bei hepatobiliären Karzinomen

MK7902-012

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blinded, Active-controlled, Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenvatinib (E7080/MK-7902) with Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Transarterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE in Participants with Incurable/Non-metastatic Hepatocellular Carcinoma (LEAP-012)

Monteblanc

Sequential or up-front triple treatment with durvalumab, tremelimumab and bevacizumab for non-resectable hepatocellular carcinoma (HCC) patients (MONTBLANC)

NCT - FLORA

Fäkaler Mikrobiota-Transfer bei Leberkrebs zur Überwindung der Resistenz gegenüber Atezolizumab/Bevacizumab – Eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Phase-II-Studie

Paediatric Hepatic International Tumour Trial

STX2501

Beobachtungsstudie zur Bewertung der realen Ergebnisse bei Patienten mit inoperablen Lebertumoren, die mit SIR-Spheres® (Y-90 Harz-Mikrosphären) behandelt werden (SIRtain-Register)

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

ARTEMIDE Biliary 01

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Global Study of Rilvegostomig in Combination With Chemotherapy as Adjuvant Treatment After Resection of Biliary Tract Cancer With Curative Intent (ARTEMIDE-Biliary01)

HIMALAYA

Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit Durvalumab und Tremelimumab als First-Line Therapie bei Patienten mit nicht-resektablem Leberzellkarzinom (HIMALAYA)

LTR

Register für Lebertumoren bei Kindern und Jugendlichen

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

CoALL 2020 Register

CoALL 2020 Register zur Erfassung der akuten lymphoblastischen Leukämie und des T- sowie B-Vorläufer-Non-Hodgkin-Lymphoms bei Kindern und Jugendlichen

Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

ALL-BFM Register

Registerprotokoll des ALL-BFM-Registers zur Erfassung von Daten von Kindern und Jugendlichen mit akuter lymphoblastischer Leukämie in Deutschland

ALL-BFM-Register

ALL-BFM-Register zur Erfassung von Daten von Kindern und Jugendlichen mit akuter lymphoblastischer Leukämie

ALLTogether1

ALLTogether1 - A Treatment study protocol of the ALLTogether Consortium for children and young adults (0-45 years of age) with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (ALL)

AMG 103 20180257

Eine offene Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik der Verabreichung von subkutanem Blinatumomab zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer B- ALL (R/R B-ALL)

EsPhALL2017/COGAALL1631

GMALL EVOLVE

Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Ponatinib im Vergleich zu Imatinib in Kombination mit niedrig-intensiven Chemotherapie, zum Vergleich des Endes der Therapie mit Indikation zur SZT mit TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Beurteilung von Blinatumomab vor SZT bei suboptimalem Ansprechen (GMALL-EVOLVE)

GMALL Register

GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

INFORM

INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

IntReALL HR 2010

Internationale Therapiestudie für Kinder mit einem Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie (Hochrisikogruppe) 2010 (IntReALL 2010)

Syrus

AIEOP-BFM-AML 2020

Internationale, offene, multizentrische klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie bei Kindern und Jugendlichen

AMLSG 31-19

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungs-Chemotherapie mit Venetoclax bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2

AMLSG BiO

Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt

AML‐BFM Register 2017

Register AML-BFM 2017 zur Erfassung akuter myeloischer Leukämien bei Kindern und Jugendlichen Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie

cAMeLot-2

Eine Studie zu Bleximenib in Kombination mit einer Hintergrundtherapie zur Behandlung von Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie, die KMT2A- oder NPM1-Veränderungen aufweisen

DECIDER-2

Prospektive randomisierte multizentrische Phase III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination mit all-trans-Retinsäure oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, für die eine Induktions-Chemotherapie nicht in Frage kommt

FLAMSAClax

Phase I/II Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Venetoclax zusätzlich zur sequentiellen Konditionierung mit Fludarabin / Amsacrin / Ara-C (FLAMSA) + Treosulfan für die allogene Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit MDS, CMML oder sAML (FLAMSAClax)

IMPACT-AML RPCT

<div style=""><font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">IMPACT-AML: randomisierte pragmatische klinische Studie für&nbsp;</font><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">rezidivierende oder refraktäre akute myeloische Leukämie</span></div>

INCA 34176-357

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIIStudie bei Axatilimab und Kortikosteroiden als Erstbehandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit

INFORM

INFORM Registry INFORM – INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

ML-DS 2018

Klinische Prüfung der Phase III von CPX-351 zur Behandlung von Kindern mit Myeloischer Leukämie mit Down-Syndrom 2018

MO-TRANS Study

Eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Mocravimod als Zusatz- und Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die sich einer allogenen hämatopoetischen Zelltransplantation (HCT) unterziehen

MOSAIC

Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin als Erstlinientherapie für Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML)

PIVOT

Prospective Evaluation of Ivosidenib Maintenance Following Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients with Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Neoplasia with IDH1 Mutation

RELEVANT

Randomisierter Vergleich der Konditionierung mit Treosulfan oder Melphalan bei AML- und MDS-Patienten mit einer geplanten allogenen Stammzelltransplantation (alloHCT) und nachfolgender GvHD-Prophylaxe mit Cyclophosphamid

SAL-AML Register

SAL-AML-Register und SAL-Biobank der Studienallianz Leukämie (SAL)

SEQUENCE

Sequenzielles Gilteritinib in Kombination mit Venetoclax und Azacitidin in der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und FLT3-Mutation, die sich nicht für eine intensive Therapie eignen

STREAM

<div style=""><font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">MASTER-FRAMEWORK FÜR&nbsp;</font><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">REZIDIVIERENDE ODER REFRAKTÄRE AKUTE MYELOISCHE LEUKÄMIE</span></div><div style=""><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;"><div>EINE PROSPEKTIVE BEOBACHTUNGSSTUDIE ZU BEHANDLUNGSERGEBNISSEN</div></span></div>

VINCENT

Venetoclax plus Azacitidin versus intensive Standardchemotherapie in der Behandlung von fitten Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und NPM1 Mutation (VINCENT)

MPN Childhood Registry

NAPOLEON-Register

Nationale Beobachtungsstudie zur Akuten Promyelozytenleukämie (APL) - NAPOLEON-Register der deutschen AML-Intergroup

BGB-11417-303/CLL-RR1

Eine Phase-3, randomisierte, offene, multizentrische Studie zu Sonrotoclax in Kombination mit Anti-CD20-Antikörpertherapien im Vergleich zu Venetoclax plus Rituximab bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie bzw. kleinem lymphatischen Lymphom.

BGB-16673-101

Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

Clinical Evaluation of the HIT System

Kohortenstudie zur Bewertung des Gesundheitszustands bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie unter Verwendung von verbesserten Gesundheitsinformationen.

CLL-RT1 (1. und 2. Kohorte)

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK Inhibitor in Kombination mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor, mit und ohne Sonrotoclax (BGB-11417), einem BCL2-Inhibitor, zur Behandlung von Patienten mit Richter Transformation (CLL-RT1-Studie der GCLLSG)

CLL16

Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (GAVe) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (GVe) bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit hohem Risiko (17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp): Das CLL16-TRIAL der GCLLSG

CLL18 / MOIRAI-TRIAL

<div style=""><div>Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-III-Stu-die zum Vergleich von</div><div>• zeitlich begrenzter Therapie (12 Zyklen) mit Venetoclax/ Obinutuzu-mab,</div><div>• zeitlich begrenzter Therapie (15 Zyklen) mit Venetoclax/ Pirtobruti-nib und</div><div>• MRD-gesteuerter Therapie mit Venetoclax/ Pirtobrutinib</div><div>bei Patienten/ Patientinnen mit bislang unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (SLL) mit dem Ziel, zu etablieren, dass die Messung der individuellen Resterkrankung zur Steuerung der Behandlungsdauer genutzt wird und dadurch die Behandlungsergebnisse verbessert werden</div></div>

CLL2-BZAG

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit eines sequentiellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab (GA101), Zanubrutinib (BGB-3111) und Venetoclax (ABT-199) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

CLL2000

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Erfassung von Behandlungssequenzen und weiteren Faktoren, die das Gesamtüberleben von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) welche im Rahmen von Erstlinienstudien der DCLLSG behandelt wurden, beeinflussen.

DCLLSG Register

Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

HOVON 165 CLL

Eine prospektive, randomisierte Phase-I/II-Studie zur Behandlung mit Venetoclax (26 Zyklen) in Kombination mit 6 oder 12 Zyklen Epcoritamab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytärem Lymphom.

M20-356 (CLL-ReVenG)

Eine multizentrische, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Venetoclax-Obinutuzumab Retreatment bei Patienten mit wiederkehrender chronischer lymphatischer Leukämie

MK-1026-003

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-1026 bei Teilnehmern mit hämatologischen Malignitäten

RECENT

Ein Register zur prospektiven Erhebung der Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse und Identifizierung klinischer Risikofaktoren unter neuen onkologischen Therapien

ASCANY-Register

Deutsches prospektives Register für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) die zuvor mit ≥ 2 TKI behandelt wurden und auf einen anderen TKI umgestellt wurden

CML-paed II Register

Protokoll für standardisierte diagnostische Prozeduren, Registrierung und Behandlungsempfehlungen für Kinder und Jugendliche mit einer Philadelphia-Chromosom-positiven chronischen myeloischen Leukämie (CML)

CML-TFR-Register

Register zur prospektiven Erfassung der therapiefreien Remission bei chronischer myeloischer Leukämie mit dem Ziel der Erforschung prognostischer Faktoren

ELVN-001-101

Eine Phase-Ia/Ib-Studie zu ELVN-001 zur Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie

SAL-MPN 12-003

SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

TERN-701 bei chronischer myeloischer Leukämie (CML)

Eine klinische Prüfung der Phase I zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von TERN-701 bei Teilnehmern mit chronischer myeloischer Leukämie

AZALOX

FLAMSAClax

Phase I/II Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Venetoclax zusätzlich zur sequentiellen Konditionierung mit Fludarabin / Amsacrin / Ara-C (FLAMSA) + Treosulfan für die allogene Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit MDS, CMML oder sAML (FLAMSAClax)

INCA 34176-357

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIIStudie bei Axatilimab und Kortikosteroiden als Erstbehandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit

Interfant-21

International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia

DR-01-ONC-001

Eine multizentrische, offene First-in-Human-Studie (FIH) der Phase 1/2 mit mehreren Expansionskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von DR-01 bei erwachsenen Patienten mit großkörniger lymphatischer Leukämie (LGLL) oder zytotoxischen Lymphomen.

DCLLSG Register

Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation

R2810-ONC-2268

Eine randomisierte Plattform-Studie der Phase II zur Beurteilung von Cemiplimab plus Chemotherapie im Vergleich zu Cemiplimab plus Chemotherapie plus anderen Krebsbehandlungen zur perioperativen Behandlung von Patienten mit resezierbarem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom

GUIDANCE

Eine multizentrische Phase-II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Durvalumab und Olaparib nach standardmäßiger Erstlinienbehandlung (Carboplatin/Cisplatin, Etoposid, Durvalumab) bei HRD-positivem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) in fortgeschrittenem Stadium

BNT327-06

Hauptprüfplan zu einer multizentrischen, randomisierten Studie der Phase II/III für eine globale Prüfung von BNT327 in Kombination mit Chemotherapie und anderen Prüfpräparaten in der Erstlinie beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom

CARAT-Studie

Können kachektische Krebspatienten ein intensives Krafttraining durchführen?

COCOON

Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Auswirkung eines verstärkten im Vergleich zu einem standardmäßigen dermatologischen Management auf ausgewählte dermatologische unerwünschte Ereignisse bei Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit mutiertem EGFR-Gen, die als Erstlinienbehandlung Amivantamab + Lazertinib erhalten

DigiNet

GUIDANCE

Eine multizentrische Phase-II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Durvalumab und Olaparib nach standardmäßiger Erstlinienbehandlung (Carboplatin/Cisplatin, Etoposid, Durvalumab) bei HRD-positivem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) in fortgeschrittenem Stadium

IMA203-101

IMA203 - Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)

IMA402-101

A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific T Cell-Engaging Receptor Molecule (TCER®) targeting PRAME, in Patients with Recurrent and/or Refractory Solid Tumors

IOV-LUN-202

A Phase 2 Multicenter Study of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN-145) in Patients with Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer

KaRlo

Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie

M25-713

RELATIVITY

CA224-1093 - Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zur Festdosiskombination (FDK) von Nivolumab + Relatlimab mit Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung für Teilnehmer mit einem nicht-plattenepithelialem (NSQ), Stadium-IV- oder rezidiviertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und mit einer PD-L1-Expression der Tumorzellen von ≥ 1 %

ARTEMIA

A randomized, open-label, phase 3 trial comparing the efficacy and safety of OSE2101 versus docetaxel in HLA-A2 positive patients with metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and secondary resistance to Immune Checkpoint Inhibitor (ICI)- ARTEMIA study

BNT116-01 LuCa-MERIT-1

Offene Phase-I-Dosisbestätigungsstudie mit Erstanwendung am Menschen zur Bestätigung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von BNT116 als Monotherapie und in Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom

CLEE011X2X01B

F60089IV101

InDuRanS

Prospective randomized Phase II trial on Induction Immunochemotherapy followed by surgery or definitive chemoradiation and consolidation Durvalumab (MEDI4736) in resectable and borderline resectable stage IIIA/B NSCLC

NAPISTAR 1-01

Eine multizentrische Phase-I/IIa-Studie zur ersten Anwendung am Menschen mit Dosiseskalation und -erweiterung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit des NaPi2b-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats TUB-040 bei Patientinnen mit platinresistentem hochgradigem Eierstockkrebs (PROC) oder rezidiviertem/refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenadenokarzinom (NSCLC) (NAPISTAR 1-01).

NVL-520-01

NVL-655-01

Eine Phase 1/2 Studie mit dem selektiven anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK) Inhibitor NVL-655 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und anderen soliden Tumoren (ALKOVE-1)

PALOMA-2

Eine offene, parallele Phase-2-Kohortenstudie mit subkutanem Amivantamab in mehreren Regimen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren einschließlich EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

CARDIA

Chirurgische Therapie für das Adeno-Karzinom des gastroösophagealen Überganges (AEG Typ II): transthorakale Ösophagektomie vs. Transhiatal erweiterte Gastrektomie.

HAMMER Studie

Hepatisch metastasierte Adenokarzinome des Magens und gastroösophagealen Überganges: MultiModale Behandlung mit Gastrektomie/Ösophagektomie und Resektion oder Ablation der Metastasen

KaRlo

Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie

PREVENT

Prophylaktische HIPEC kombiniert mit FLOT-Chemotherapie im Vergleich zu alleiniger FLOT-Chemotherapie vor und nach Operation bei Patienten mit diffusem Typ Magenkrebs oder Tumoren des Übergangs zwischen Magen und Speiseröhre - Die PREVENT Studie - eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III Studie der AIO / CAOGI / ACO

Sarong

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

FURTHER trial

Fokussierter Ultraschall und Strahlentherapie für die nichtinvasive Schmerzbehandlung von Knochenmetastasen

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

AMLSG 31-19

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungs-Chemotherapie mit Venetoclax bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2

AZALOX

FLAMSAClax

Phase I/II Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Venetoclax zusätzlich zur sequentiellen Konditionierung mit Fludarabin / Amsacrin / Ara-C (FLAMSA) + Treosulfan für die allogene Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit MDS, CMML oder sAML (FLAMSAClax)

PIVOT

Prospective Evaluation of Ivosidenib Maintenance Following Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients with Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Neoplasia with IDH1 Mutation

RELEVANT

Randomisierter Vergleich der Konditionierung mit Treosulfan oder Melphalan bei AML- und MDS-Patienten mit einer geplanten allogenen Stammzelltransplantation (alloHCT) und nachfolgender GvHD-Prophylaxe mit Cyclophosphamid

SILENCE-SLN124-002

GSG-MPN-Register

Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien der German Study Group MPN (GSG-MPN)

INCA 33989-101

Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie mit INCA033989, verabreicht als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien

INCB 160058-101

Eine offene, multizentrische Studie der Phase I zu INCB160058 bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien

JNJ-88549968

Eine klinische Prüfung zur Beurteilung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-88549968, einem bispezifischen Antikörper zur T-Zell-Redirektion bei Myeloproliferativen Neoplasien mit CALR-Mutationen, bei erstmaliger Anwendung am Menschen

MK-3543-007

Eine randomisierte, doppelblinde, mit aktivem Vergleichspräparat kontrollierte klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bomedemstat (MK-3543) versus Hydroxyurea bei gegen zytoreduktive Therapie naiven Teilnehmenden mit essentieller Thrombozythämie

MPN Childhood Registry

GSG-MPN-Register

Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien der German Study Group MPN (GSG-MPN)

INCB 160058-101

Eine offene, multizentrische Studie der Phase I zu INCB160058 bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien

JNJ-88549968

Eine klinische Prüfung zur Beurteilung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-88549968, einem bispezifischen Antikörper zur T-Zell-Redirektion bei Myeloproliferativen Neoplasien mit CALR-Mutationen, bei erstmaliger Anwendung am Menschen

MYLOX-1

SAL-MPN 12-003

SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

GSG-MPN-Register

Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien der German Study Group MPN (GSG-MPN)

INCB 160058-101

Eine offene, multizentrische Studie der Phase I zu INCB160058 bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien

MPN Childhood Registry

SAL-MPN 12-003

SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

HR-NBL2/SIOPEN

Randomisierte, internationale und multizentrische Phase 3 Studie für Pateinten mit einem Hochrisikoneuroblastom. Die Studie vergleicht jeweils zwei alternative Behandlungsstrategien in 3 therapeutischen Phasen (Induktion, Hochdosistherapie und Radiotherapie)

NB Registry 2016

Register für Patienten mit neu-diagnostiziertem und/oder rezidivierten neuroblastischen Tumoren

NB SCI Register

Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals

MET-Register

Register für Maligne Endokrine Tumoren im Kindes- und Jugendalter

MET-Register

Register für Maligne Endokrine Tumoren im Kindes- und Jugendalter

NET-Register

Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)

BGB-16673-101

Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

ALCL-VBL

Internationale kooperative prospektive Studie bei Kindern und Jugendlichen mit ALK-positivem anaplastischem großzelligem Lymphom (ALCL) mit Standardrisiko zur Bewertung der Wirksamkeit von Vinblastin

BrigaPED

Eine Phase-I/II-Studie mit Brigatinib als Monotherapie bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit ALK-positivem anaplastisch-großzelligem Lymphom (ALCL), entzündlichen myofibroblastischen Tumoren (IMT) oder anderen soliden Tumoren“ Studie ITCC-098

ARCHED / GLA 2022-1

Eine randomisierte, offene, Phase 3 Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und dosis-reduziertem CHOP (R-miniCHOP) bei älteren Patienten mit unbehandeltem diffus großzelligem B-Zell Lymphom

BGB-16673-101

Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

JCAR017 GC-LTFU-001

Langzeit-Follow-up-Protokoll für Probanden, die mit genmodifizierten T-Zellen behandelt wurden

M-2022-393 - LONGSAFE

Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien

LBL 2018

LBL 2018- Internationales Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit lymphoblastischen Lymphomen

CD19 CART LTFU Study (CCTL019A2205B)

Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten, die sich einer Lentiviral basierten CD19 gerichteten T-Zell-Therapie unterzogen haben

CLEAR

Loncastuximab Tesirin in Kombination mit Epcoritamab beim rezidivierten/refraktären diffusen großzelligen B-Zell Lymphom (DLBCL)

OptiMATe

Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix (Methotrexat, Ara-C,<br>Thiotepa, Rituximab) durch De-Eskalation bei primären ZNSLymphomen

PRIMA-CNS

ALTERSADAPTIERTE HOCHDOSISTHERAPIE GEFOLGT VON AUTOLOGER STAMM-ZELLTRANSPLANTATION ODER KONVENTIONELLE CHEMOTHERAPIE UND ERHAL-TUNGSTHERAPIE BEI FITTEN ÄLTEREN PATIENT*INNEN MIT ERSTDIAGNOSE<br>EINES PRIMÄR ZEREBRALEN LYMPHOMS

ZUMA-23

CLEAR

Loncastuximab Tesirin in Kombination mit Epcoritamab beim rezidivierten/refraktären diffusen großzelligen B-Zell Lymphom (DLBCL)

GAZAI Studie

Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro

GOLSEEK-4

Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register

Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

MorningLyte

A Phase III randomized, open-label, international, multicenter study evaluating the efficacy and safety of mosunetuzumab plus lenalidomide in comparison to anti-CD20 monoclonal antibody plus chemotherapy in subjects with previously untreated FLIPI 2-5 follicular lymphoma

Symphony-1

Eine doppelblinde, randomisierte, wirkstoffkontrollierte, 3-stufige, adaptive Biomarkerstudie der Phase 1b/3 zu Tazemetostat oder Placebo in Kombination mit Lenalidomid plus Rituximab bei Teilnehmern mit rezidivierendem/refraktärem follikulärem Lymphom

CLL18 / MOIRAI-TRIAL

<div style=""><div>Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-III-Stu-die zum Vergleich von</div><div>• zeitlich begrenzter Therapie (12 Zyklen) mit Venetoclax/ Obinutuzu-mab,</div><div>• zeitlich begrenzter Therapie (15 Zyklen) mit Venetoclax/ Pirtobruti-nib und</div><div>• MRD-gesteuerter Therapie mit Venetoclax/ Pirtobrutinib</div><div>bei Patienten/ Patientinnen mit bislang unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (SLL) mit dem Ziel, zu etablieren, dass die Messung der individuellen Resterkrankung zur Steuerung der Behandlungsdauer genutzt wird und dadurch die Behandlungsergebnisse verbessert werden</div></div>

Marginalzonen-Lymphom-Register & Follikuläres Lymphom Register

Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen

LBL 2018

LBL 2018- Internationales Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit lymphoblastischen Lymphomen

BGB-16673-101

Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen

CARMAN

Frühzeitige Intensivierung der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Mantelzell-Lymphom unter Verwendung einer CAR-T-Zell-Behandlung nach einer verkürzten Induktionstherapie mit Rituximab und Ibrutinib und einer 6-monatigen Ibrutinib-Erhaltungstherapie (Arm A) im Vergleich zu einer Standard-Induktion und -Erhaltungstherapie (Arm B)

EMCL Registry

<div><font size="3">Register des Europäischen Mantelzelllymphom-Netzwerkes: Prognose<br>von Patienten mit indolentem Mantelzelllymphom und Verlauf der<br>Erkrankung bei Krankheitsrückfall.</font></div>

EMCL-Register

GMMG-HD10

<font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teclistamab, Talquetamab und JNJ79635322-basierten Kombinationstherapien bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem transplantationsfähigem Multiplem Myelom</font>

BGB-11417-105

Eine Dosis-Eskalations- und Kohorten-Expansionsstudie der Phase Ib/II zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von BGB-11417 als Monotherapie, in Kombination mit Dexamethason, Dexamethason/Carfilzomib, Dexamethason/Daratumumab und Dexamethason/Pomalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom und t(11;14)

CA119-0002

Eine offene Phase-1-Dosisfindungsstudie mit BMS-986453, einem dualen Zielmolekül für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen BCMAxGPRC5D, bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom

DREAMM-10

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Belantamab Mafodotin in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (BRd) im Vergleich zu Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason (DRd) bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen (TI-NDMM)-DREAMM-10

ELIAS

Randomisierte Phase II-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Niedrig-Risiko Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens von 6 Zyklen Isatuximab mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (I-VRD) gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid und Isatuximab randomisiert in Vergleich mit einer Therapie bestehend auf 3 Zyklen IVRD gefolgt von einem Zyklus mit Hochdosistherapie und einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid und Isatuximab

GMMG Myelom Register

Langzeit-Beobachtung von PatientInnen mit Multiplem Myelom und dessen prämalignen Vorstufenerkrankungen

GMMG-HD9 / DSMM XVIII

Randomisierte Phase 3-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Iberdomid versus Iberdomid plus Isatuximab nach autologer hämatopoetischer Blutstammzelltransplantation für Patienten mit neudiagnostiziertem Multiplem Myelom

MagnetisMM-32

MagnetisMM-32: Eine Studie zum Vergleich des Studienmedikaments namens Elranatamab mit Elotuzumab, Pomalidomid, Dexamethason (EPd) oder Pomalidomid, Bortezomib, Dexamethason (PVd) oder Carfilzomib, Dexamethason (Kd) bei Personen mit multiplem Myelom, das nach vorheriger (vorherigen) Behandlung(en) wieder aufgetreten ist

MMY4009

Eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung zur Bewertung der Sicherheit von Patienten mit Multiplem Myelom, die mit Ciltacabtagene Autoleucel behandelt werden

Successor 1

Zweistufige, randomisierte, multizentrische, unverblindete Phase-3-Studie zum Vergleich von CC-92480, Bortezomib und Dexamethason (480Vd) gegenüber Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

B-NHL 2013

Behandlungsprotokoll der NHL-BFM- und der NOPHO-Studiengruppen für reifes aggressives B-Zell-Lymphom und Leukämie bei Kindern und Jugendlichen

BrigaPED

Eine Phase-I/II-Studie mit Brigatinib als Monotherapie bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit ALK-positivem anaplastisch-großzelligem Lymphom (ALCL), entzündlichen myofibroblastischen Tumoren (IMT) oder anderen soliden Tumoren“ Studie ITCC-098

Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität

Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin

NHL-BFM Register 2012

Register der NHL-BFM Studiengruppe für alle Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

Ebvallo® - tabelecleucel

Eine beobachtende Post-Authorisation Safety Study (PASS) zur Beschreibung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tabelecleucel bei Patienten mit Epstein-Barr-Virus-positiver (EBV+) Post-Transplant Lymphoproliferative Disease (PTLD) in einem realen Umfeld in Europa

HOPE-NMP

<font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Multizentrische Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der hypothermen (HOPE) oder normothermen (NMP) maschinellen Perfusion im Vergleich zur konventionellen kalten Lagerung auf die Spenderorgane im Rahmen der Lebertransplantation; eine prospektiv randomisierte Studie (HOPE-NMP)</font>

Balder Trial

Eine randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung mit mesenchymalen Stromazellen (MC0518) im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei pädiatrischen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Erkrankung nach allogener Stammzellentransplantation (BALDER-Studie)

EBMT Register

<font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Register der Europäischen Gesellschaft für Blut- und Knochenmarktransplantation (EBMT)</font>

Balder Trial

Eine randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung mit mesenchymalen Stromazellen (MC0518) im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei pädiatrischen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Erkrankung nach allogener Stammzellentransplantation (BALDER-Studie)

EBMT Register

<font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Register der Europäischen Gesellschaft für Blut- und Knochenmarktransplantation (EBMT)</font>

Balder Trial

Eine randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung mit mesenchymalen Stromazellen (MC0518) im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei pädiatrischen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Erkrankung nach allogener Stammzellentransplantation (BALDER-Studie)

Balder Trial

Eine randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung mit mesenchymalen Stromazellen (MC0518) im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei pädiatrischen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Erkrankung nach allogener Stammzellentransplantation (BALDER-Studie)

INCA 34176-357

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIIStudie bei Axatilimab und Kortikosteroiden als Erstbehandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit

INCA 34176-357

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIIStudie bei Axatilimab und Kortikosteroiden als Erstbehandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit

IDUNN

Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zur Erstlinienbehandlung mit mesenchymalen Stromazellen MC0518 gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Krankheit nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (IDUNN-Studie)

ITP-Register

Multizentrisches nationales ITP-Register und begleitender Bioproben-Sammlung

DVPZ (ehemals Prostaweb)

Prostaweb (keine Studie, nur Register)

ExTra Trial

Prospektiv-randomisierte, multizentrische Studie zur Verkürzung der Wartezeit bis zur Transplantation durch Qualitätsbeurteilung abgelehnter Lebertransplantate mittels ex vivo Maschinenperfusion

ExTra Trial

Prospektiv-randomisierte, multizentrische Studie zur Verkürzung der Wartezeit bis zur Transplantation durch Qualitätsbeurteilung abgelehnter Lebertransplantate mittels ex vivo Maschinenperfusion

N-CHECK

Nervencheck als personalisiertes Assessment zur Erfassung einer Chemotherapie induzierten peripheren Neuropathie (CIPN) bei Krebserkrankung

GSG-MPN-Register

Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien der German Study Group MPN (GSG-MPN)

MPN Childhood Registry

ExTra Trial

Prospektiv-randomisierte, multizentrische Studie zur Verkürzung der Wartezeit bis zur Transplantation durch Qualitätsbeurteilung abgelehnter Lebertransplantate mittels ex vivo Maschinenperfusion

LEOPARD Training and Validation Data Collection Study

Datenerhebung für das Design und die Validierung des LEOPARD Vorhersagemodels für die Delistung von Wartelistenpatienten zur Lebertransplantation

MicroTrans

Eine multizentrische Registerstudie zur Erfassung durchgeführter Stuhltransplantationen

BioMaSOTA

Biologische Material Sammlung zur Optimierung Therapeutischer Ansätze

EPICOVIDEHA

EPICOVIDEHA - Epidemiologie der COVID-19-Infektion bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten: Eine Umfrage der Europäischen Hämatologievereinigung.

ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients

Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten

REMAP-CAP

Randomisierte, eingebettete, multifaktorelle, adaptive Plattform-Studie für ambulant erworbene Pneumonie

ML-DS 2018

Klinische Prüfung der Phase III von CPX-351 zur Behandlung von Kindern mit Myeloischer Leukämie mit Down-Syndrom 2018

Redon bei Parotidektomie

Morbidität der Parotidektomie bei gutartigen Parotisumoren mit und ohne Redondrainage: Eine deutschlandweite prospektive randomisierte multizentrische Studie

DVPZ (ehemals Prostaweb)

Prostaweb (keine Studie, nur Register)

LEOPARD Training and Validation Data Collection Study

Datenerhebung für das Design und die Validierung des LEOPARD Vorhersagemodels für die Delistung von Wartelistenpatienten zur Lebertransplantation

ExTra Trial

Prospektiv-randomisierte, multizentrische Studie zur Verkürzung der Wartezeit bis zur Transplantation durch Qualitätsbeurteilung abgelehnter Lebertransplantate mittels ex vivo Maschinenperfusion

LEOPARD Training and Validation Data Collection Study

Datenerhebung für das Design und die Validierung des LEOPARD Vorhersagemodels für die Delistung von Wartelistenpatienten zur Lebertransplantation

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

NP303-501

<div style=""><font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Plazebo-kontrollierte, randomisierte, doppelblinde Phase-2-Studie mit 2 Dosen&nbsp;</font><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Crofelemer zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom-assoziiertem&nbsp;</span><span style="font-family: open_sans, Calibri, Candara, Segoe, &quot;Segoe UI&quot;, Optima, Arial, sans-serif;">Darmversagen (SBS-IF) ohne das Vorhandensein von Kolon in Kontinuität (CIC)</span></div>

ATLAS

ATLAS (Transseptales System für den linken Vorhof zur Behandlung von Mitralklappeninsuffizienz)

CLASP II D/F

microciruits

Biomarker Studie - Gewebeentnahme zur Grundlagenforschung im Bereich Neuroonkologie und Epilepsie

TATRA

Tranexamsäure zur Reduktion des intra- und postoperativen Transfusionsbedarfs in der elektiven Visceralchirurgie

Pal-Cycles

PALliative Care Yields Cancer welLbEing Support

REMAP-CAP

Randomisierte, eingebettete, multifaktorelle, adaptive Plattform-Studie für ambulant erworbene Pneumonie

S-D21-C300(AON-D21)

Eine explorative, multizentrische, interventionelle, prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AON-D21 bei Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung.

NEXUS

Next-Generation-Sequencing-Ansatz bei neutropenischer Sepsis

Pankreasdatenbank der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Kinder- & Transplantationschirurgie

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="872" style="border-collapse: collapse;width:654pt"><tbody><tr height="20" style="height:15.0pt"> <td height="20" class="xl67" width="872" style="height:15.0pt;width:654pt">Prospektive Datenbank für Pankreasoperation in der Klinik für Allgemein-, Viszeral- &amp; Transplantationschirurgie der Uniklinik RWTH Aachen</td></tr></tbody></table>

VEXAS-Register

Multizentrisches nationales VEXAS-Register und begleitende Biomaterial-Sammlung

VISCIPH A/B

Einfluss von Vibrationstraining und sensomotorischem Training auf die medikamentös-induzierte periphere Polyneuropathie der oberen Extremität.

LEOPARD Training and Validation Data Collection Study

Datenerhebung für das Design und die Validierung des LEOPARD Vorhersagemodels für die Delistung von Wartelistenpatienten zur Lebertransplantation

HOPE-NMP

<font face="open_sans, Calibri, Candara, Segoe, Segoe UI, Optima, Arial, sans-serif">Multizentrische Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der hypothermen (HOPE) oder normothermen (NMP) maschinellen Perfusion im Vergleich zur konventionellen kalten Lagerung auf die Spenderorgane im Rahmen der Lebertransplantation; eine prospektiv randomisierte Studie (HOPE-NMP)</font>

CARDIA

Chirurgische Therapie für das Adeno-Karzinom des gastroösophagealen Überganges (AEG Typ II): transthorakale Ösophagektomie vs. Transhiatal erweiterte Gastrektomie.

CIRCULATE1

EsoHep

EsoHep – Evaluation der Leberfunktion zur perioperativen Risikobewertung bei Patienten mit Ösophaguskarzinom

HAMMER Studie

Hepatisch metastasierte Adenokarzinome des Magens und gastroösophagealen Überganges: MultiModale Behandlung mit Gastrektomie/Ösophagektomie und Resektion oder Ablation der Metastasen

KaRlo

Trainingsprogramm mit Kachexie-Risiko-Patienten unter laufender onkologischer Systemtherapie

MICkey

Eine multizentrisch randomisierte Studie zum Vergleich der postoperativen Morbidität nach total minimal invasiver Chirurgie mit der Hybrid Chirurgie bei der Ösophagektomie

Paprika

Patient Empowerment for Major Surgery Preparation @ Home (Paprika Prehab)

PIDUSA-Studie

Analyse des Schweregrades und der Zeitdauer eines postoperativen Ileus mit Hilfe der SmartPill

PREVENT

Prophylaktische HIPEC kombiniert mit FLOT-Chemotherapie im Vergleich zu alleiniger FLOT-Chemotherapie vor und nach Operation bei Patienten mit diffusem Typ Magenkrebs oder Tumoren des Übergangs zwischen Magen und Speiseröhre - Die PREVENT Studie - eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III Studie der AIO / CAOGI / ACO

Sarong