Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Leberzellkarzinom [C22.0]
NISTIPS TRITICC-4
Studieninformationen
Nicht-Interventionelle Studie zur Wirksamkeit der
Transjugulären Intrahepatischen Portosystemischen
Shunt Therapie bei Leberkrebspatienten in
Erstlinientherapie mit Atezolizumab plus Bevacizumab
Ziele
Primäres Prüfziel
Die NISTIPS TRITICC-4-Studie ist eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Kohortenstudie zur Analyse der Wirksamkeit von transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunts (TIPS) bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC), die Atezolizumab plus Bevacizumab als Erstlinientherapie erhalten.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Sie wird außerdem die Wirksamkeit der Atezolizumab- und Bevacizumab-Therapie charakterisieren, die Sicherheit nach Markteinführung untersuchen und die gesundheitsbezogene Lebensqualität in HCC-Patientenkohorten mit oder ohne TIPS in einem realen Umfeld bewerten.
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT07365930 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)