Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation mit gegenwärtiger Immunsuppression [Z94.81]
EBMT Register
Studieninformationen
Register der Europäischen Gesellschaft für Blut- und Knochenmarktransplantation (EBMT)
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Die Hauptfunktion des Registers besteht darin, klinische Daten für die Forschung zu sammeln und die
Sicherheit und Wirksamkeit von Behandlungen sowie die Qualität der Versorgung zu verbessern.
Letztendlich geht es darum, das Leben von Patienten mit Blutkrebs und anderen lebensbedrohlichen
Krankheiten zu retten.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
o Bereitstellung von Referenz-Behandlungsergebnissen, die Krankenhäuser zur Qualitätskontrolle verwenden können
o Entwicklung neuer und verbesserter Verfahren für die Transplantation, IEC-Therapie und immunsupprimierende Therapie
o Verbesserung der Qualität dieser Verfahren durch die Akkreditierung der behandelnden Krankenhäuser
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Patienten die ein Blut- oder Knochenmarktransplantat, eine Therapie mit Immuneffektorzellen und/oder eine immunsupprimierende Behandlung erhalten.
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Erfassung aller Patienten, die eine Stammzelltransplantation oder eine Therapie mit CAR-T-Zellen oder andere Immuneffektorzellen und/oder eine immunsupprimierende Behandlung erhalten haben.
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)