Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Lymphozytenarmes (klassisches) Hodgkin-Lymphom [C81.3]
GPOH-HD Register 2.0
Studieninformationen
Prospektives Register für Kinder und Jugendliche mit einem klassischen Hodgkin Lymphom, einem nodulären Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom oder einem Rezidiv dieser Erkrankungen
Ziele
Primäres Prüfziel
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Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
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Design
Design
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Phase
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Zentren
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Datenerhebung
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Interventionsgruppen
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Verblindung
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Erkrankung
Diagnose
Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom [C81.0], Lymphozytenarmes (klassisches) Hodgkin-Lymphom [C81.3], Lymphozytenreiches (klassisches) Hodgkin-Lymphom [C81.4]
Diagnosenbeschreibung
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Mutation
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Patienten
Alter
Einschlusskriterien
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Ausschlusskriterien
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Therapie
Intervention
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Substanz
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| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
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Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
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Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)