Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Gesunde Normalprobanden
High-fat diet study
Studieninformationen
Beeinträchtigung neuronaler Aktivität nach Verzehr fettreicher Ernährung- Einfluss von fettreicher Ernährung auf die Gehirnfunktion bei Probanden mit genetischem Risiko für Adipositas
Ziele
Primäres Prüfziel
Das Ziel dieser Studie ist zu untersuchen, ob der Verzehr hochkalorischer Nahrung zu reversiblen Veränderungen in der Impulsivität und der Gerhirnreaktionen führt. Darüberhinaus untersuchen wir, ob es eine Interaktion zwischen hochkalorischer Nahrung und Genotyp vorliegt.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
- Rechtshänder
- Nichtraucher (im letzten Jahr nicht mehr als 2 Zigaretten pro Monat)
- BMI zwischen 20-25 kg/m2 (Normalgewicht)
Ausschlusskriterien
- Schwerwiegende oder instabile Erkrankung (wie z.B. Krebs)
- Vorgeschichte mit oder bestehender Alkoholabusus oder bestehender Drogenmißbrauch
- Vorgeschichte einer oder bestehende psychiatrische Erkrankung (nach DSM-IV) inkl. Eßstörungen
- Einnahme von Medikamenten, die auf das zentrale Nervensystem wirken (z.B. Barbiturate, Benzodiazepine, Chlorhydrate, Haloperidol, Lithium, Carbamazepine, Phenytoin, etc.) oder psychoaktive Substanzen oder Anti-Adipositas-Mittel
- Vorgeschichte eines schweren Schädel-Hirn-Traumas mit Bewußtseinsverlust
- Bestehende Schwangerschaft
- Bestehende Geschmacks- oder Geruchsbeeinträchtigung
- Diabetes
- Nahrungsmittelunverträglichkeit oder -allergie (z.B. Laktose)
- Schwangere oder stillende Frauen
- Vorgeschichte in der Metallverarbeitung, Verletzungen mit Metallsplittern oder größere Operationen
- Herzschrittmacher, Neurostimulator-Implantat
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Max-Planck-Institut (MPI) für Stoffwechselforschung
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Dr. med. Jens Brüning
Studiengruppen/-zentrale
Max-Planck-Institut (MPI) für Stoffwechselforschung
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




