Letzte Aktualisierung: 24.09.2025

Gesunde Normalprobanden

High-fat diet study

Studieninformationen

Beeinträchtigung neuronaler Aktivität nach Verzehr fettreicher Ernährung- Einfluss von fettreicher Ernährung auf die Gehirnfunktion bei Probanden mit genetischem Risiko für Adipositas

Behandlungszentren im CIO

Köln


Ziele

Primäres Prüfziel

Das Ziel dieser Studie ist zu untersuchen, ob der Verzehr hochkalorischer Nahrung zu reversiblen Veränderungen in der Impulsivität und der Gerhirnreaktionen führt. Darüberhinaus untersuchen wir, ob es eine Interaktion zwischen hochkalorischer Nahrung und Genotyp vorliegt.

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Design

Phase

Zentren

Monozentrisch

Datenerhebung

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Gesunde Normalprobanden

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Patienten

Alter

18 - 40 Jahre

Einschlusskriterien

  1. Rechtshänder
  2. Nichtraucher (im letzten Jahr nicht mehr als 2 Zigaretten pro Monat)
  3. BMI zwischen 20-25 kg/m2 (Normalgewicht) 

Ausschlusskriterien

  1. Schwerwiegende oder instabile Erkrankung (wie z.B. Krebs)
  2. Vorgeschichte mit oder bestehender Alkoholabusus oder bestehender Drogenmißbrauch
  3. Vorgeschichte einer oder bestehende psychiatrische Erkrankung (nach DSM-IV) inkl. Eßstörungen
  4. Einnahme von Medikamenten, die auf das zentrale Nervensystem wirken (z.B. Barbiturate, Benzodiazepine, Chlorhydrate, Haloperidol, Lithium, Carbamazepine, Phenytoin, etc.) oder psychoaktive Substanzen oder Anti-Adipositas-Mittel
  5. Vorgeschichte eines schweren Schädel-Hirn-Traumas mit Bewußtseinsverlust
  6. Bestehende Schwangerschaft
  7. Bestehende Geschmacks- oder Geruchsbeeinträchtigung
  8. Diabetes
  9. Nahrungsmittelunverträglichkeit oder -allergie (z.B. Laktose)
  10. Schwangere oder stillende Frauen
  11. Vorgeschichte in der Metallverarbeitung, Verletzungen mit Metallsplittern oder größere Operationen
  12. Herzschrittmacher, Neurostimulator-Implantat

Therapie

Intervention

Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Max-Planck-Institut (MPI) für Stoffwechselforschung

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Prof. Dr. med. Jens Brüning

Studiengruppen/-zentrale

Max-Planck-Institut (MPI) für Stoffwechselforschung

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)