Letzte Aktualisierung: 06.05.2026

Kinderonkologie und -hämatologie

LOGGIC-Core

Aktive Studien

Studieninformationen

Register für molekulare und klinische Daten für pädiatrische niedriggradige Gliome (LGG)

Behandlungszentren im CIO

Bonn


Köln


Ziele

Primäres Prüfziel

Niedriggradige Gliome (LGG) sind eine heterogene Gruppe WHO Grad I und II Hirntumore mit 10-Jahres-Übeleben von 94% und einem 10-Jahre progressionsfreiem Überleben mit einer Standardchemotherapie von 44%. Die Mehrzahl der Patienten mit einem LGG außerhalb der Fossa cranii posterior werden nach initialer Diagnosestellung bzw. nach primärer Tumorresektion lediglich engmaschig nachbeobachtet. Jedoch ist in 1 von 3 Patienten das LGG nicht oder nicht vollständig resezierbar, zeigt klinische Symptome und/oder ist radiologisch progredient. Diese Patienten benötigen eine zusätzliche medizinische Behandlung. Das übergeordnete Ziel der LOGGIC Core BioClinical Datenbank ("LOGGIC Core") ist die Einrichtung einer molekularen und klinischen Datenbank für pädiatrische niedriggradige Gliome (LGG). Die Daten werden verwendet, um das Verständnis der Tumorbiologie der Erkrankung zu verbessern, aber auch, um molekulare Untergruppen von LGG mit dem klinischen Ergebnis zu korrelieren. Ziele mehr über die genetischen Strukturen von LGGs zu erfahren, besonders häufige und für Therapien nutzbare Angriffspunkte zu identifizieren Medikamenten-Empfindlichkeiten und Resistenzen zu erkennen Biomarker zu identifizieren, die den Krankheitsverlauf genauer vorhersagen können diese Therapien dann in einer anschließenden klinischen Studie genauer auf deren Nutzen und auch mögliche Risiken prüfen zu können.

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Design

Phase

Nicht zutreffend

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Kinderonkologie und -hämatologie, Hirntumor [C71]

Diagnosenbeschreibung

Niedriggradige Gliome (LGG)

Mutation

Patienten

Alter

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

Therapie

Intervention

Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Studiengruppen/-zentrale

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)