Das primäre Ziel des aktuellen Projektes ist die standardisierte Registrierung von epidemiologischen, molekularen und klinischen Daten von Patienten mit Rhabdoidtumoren jeder anatomischen Lokalisation.

Sekundäre Ziele sind die Beobachtung von Daten und das Überleben therapeutische Reaktion auf einen Experten
Konsens Standard-Therapie.

Rhabdoidtumoren

• Patienten mit histologisch nachgewiesenen rhabdoider Tumoren, durch zentrale Pathologie bestätigt

• In der Regel sollte keine nuklearen SMARCB1 Färbung nachgewiesen worden sein. Allerdings wurden Fälle ohne SMARCB1 Mutationen veröffentlicht, Referenz Pathologie kann die Aufnahme von Tumoren mit positiver Färbung SMARCB1 vorschlagen, aber eindeutige diagnostische Kriterien für die histopathologische Diagnose eines Tumors ist ein rhabdoider Tumor.

• Patienten, die unter dem Verdacht auf einen Nierentumor (RTK), bösartig wurden vorbehandelteTumore des Gehirns (zB Glioblastom, sPNET oder Medulloblastom) (AT / RT) oder Weichteiltumore

• Einwilligung der Erziehungsberechtigten über die Datenweitergabe und Untersuchung des Tumormaterials.

• Kein rhabdoider Tumor

• Fehlende Zustimmung der Erziehungsberechtigten.

keine Intervention - Registerstudie