Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Hämatologische Erkrankungen
APRIO
Studieninformationen
Advancing Prediction of Response in ImmunoOncoloy (APRIO)
Ziele
Primäres Prüfziel
Validierung Immunscore "SysT48" und modifizierter Glasgow Prognostic Score (mGPS) in einer prospektiven Patientenkohorte
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Identifikation von Biomarkern für das Ansprechen auf eine Therapie mit ICIs vor Therapiestart (prädiktiv) sowie während der Therapie (longitudinal) -Identifikation von prädiktiven und longitudinalen immunologischen Biomarkern für das Auftreten von immunvermittelten Nebenwirkungen
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Prädiktive Biomarker (Erhebung vor Therapiestart) und longitudinale Biomarker (Erhebung während bereits laufender Therapie) sind für ICIs daher dringend notwendig, um jeden Patienten umfassend und individuell für eine Immuntherapie evaluieren und unter laufender Therapie monitoren zu können.
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | APRIO |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)