Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Familiäre Krebsbelastung
FAP scRNA
Studieninformationen
Multilokuläres scRNA Sequenzierung bei FAP und Lynch Patienten
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Können durch die multilokuläre scRNA Sequenzierung bei FAP und Lynch Patienten die Tumorbiologie und ggf. Diagnostik verbessert werden
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Untersuchung der Tumorevolution und des Tumor microenviroment bei FAP und Lynch Syndrom Patienten
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Grundlagenstudie zur Tumorevolution und zum TME bei Patienten mit familären Darmkrebserkrankungen
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Patienten mit histologisch bzw. molekulargenetisch gesicherten FAP oder Lynchsyndrom zwischen 18 Jahren und 100 Jahren - unterschriebene Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien
Histologisch gesicherte Tumordiagnose (außer FAP assoziiert) innerhalb der letzten 5 Jahre - Alter <18 Jahren
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | FAP scRNA |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)