Ziel ist die Entwicklung von Grenzwerten für die Zungendosis, bei deren Unterschreitung die Geschmacksverluste / --veränderungen seltener auftreten.

Ziel unserer Studie ist: 1. die im Zungenbereich ankommende Bestrahlungsdosis zu Beginn so zu reduzieren, dass bei Ihnen Veränderungen und Verluste des Geschmackssinns spät oder gar nicht auftreten. 2. mithilfe einer kontinuierlichen Befragung und Untersuchung den Ablauf von Geschmacksveränderungen und - verlusten besser zu dokumentieren und einen Zusammenhang mit der Bestrahlungsdosis herzustellen.

Pat. mit Tumoren im HNO-Bereich während der Bestrahlung

1. klinische Indikation zur adjuvanten oder definitiven Strahlentherapie bei Kopf-Hals-Tumor 2. Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie und Unterzeichnen einer Einverständniserklärung 3. Alter mindestens 18 Jahre

1. Vor Therapiebeginn, von der aktuellen Tumorerkrankung unabhängig vorliegende Geschmacksstörungen jeglicher Art 2. Schwangerschaft 3. fehlende Geschäftsfähigkeit