Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Solide Tumoren [C00-C75]
D3S-001-100
Aktive Studien
Studieninformationen
Phase 1/" Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von D3S-001 Monotherapie und Kombinationstherapien bei Patienten mit soliden Tumoren und KRAS G12 C Mutation
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
—
Phase
I
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
—
Verblindung
Open-Label
Erkrankung
Diagnose
Solide Tumoren [C00-C75]
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
KRAS
Patienten
Alter
18 - 99 Jahre
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
—
Substanz
—
| Prüfplancode | D3S-001-100 |
|---|---|
| EudraCT | 2023-508517-16 |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)