Letzte Aktualisierung: 24.09.2025
Generelle Krebsdiagnose [C00-C97]
DNPM Evaluationsstudie
Studieninformationen
Quantitative konfirmatorische Studie im Stepped-wedge design mit schrittweisem Übergang der beteiligten MTBs aus der Kontroll- in die Interventionsbedingung. Erhebung von Daten des Tumorboards, der behandelnden Ärzte und selbstberichtete Outcomes der Patienten.
Ziele
Primäres Prüfziel
- Managementänderung:
-Zahl der ins MTB aufgenommenen Patienten
-Anteil Patienten mit geänderter Diagnosestrategie und/oder Therapieempfehlung aufgrund der Entscheidungen des Tumorboards
-Anteil Patienten mit tatsächlich umgesetzter geänderter
Diagnosestrategie und/oder Therapie - Klinische Outcomes zum Patientenverlauf:
- Ansprechen
- Progressionsfreies Überleben
- Gesamtüberleben
- Toxizitäten - Selbstberichtete patientenbezogene Outcomes:
-Zufriedenheit
-Lebensqualität
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
—
Phase
—
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
Zweiarmig
Verblindung
—
Erkrankung
Diagnose
Generelle Krebsdiagnose [C00-C97]
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Patienten
Alter
18 - 99 Jahre
Einschlusskriterien
- Volljährigkeit
- Einwilligungsfähigkeit
- schriftliche Einwilligung in die Studienteilnahme und Datenweitergabe
- ausreichende Verfassung zur Bearbeitung der Fragebögen
Ausschlusskriterien
- Patienten oder Versorger außerhalb des Projektes DNPM
Therapie
Intervention
—
Substanz
—
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | DRKS00031622 |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
Universitätsklinikum Tübingen
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)