Nutzung von Daten für die Erhebung und Evaluation von Daten im Hinblick auf Follow-Up, Therapie-Adhärenz und Daten zum klinischen Outcome. Zusammengefasst werden klinische (inkl. ggf. radiologische) sowie histo- und molekularpathologische Daten, die Sammlung und Evaluation der Empfehlungen des molekularen Tumorboards sowie das Nachverfolgen und die Evaluation des Weiteren klinischen Verlaufs nach der Vorstellung im molekularen Tumorboard erhoben.

Forschungsfragen können sich demnach bspw. aus den prognostischen Differenzen zur Adhärenz der Empfehlungen, der klinischen Begleitbefunde, der bildgebenden Analyse von Radiologie und/oder Histologie, der qualitativen Evaluation der molekulargenetisch eingesetzten Panels, der Biomarker-Bewertung oder der Identifikation neuer Resistenzmechanismen ergeben.

• Es werden einwilligungsfähige Patienten oder mit der Einwilligung des gesetzlichen Vertreters eingeschlossen.

• Patient*innen, die keine schriftliche Einwilligung zur Teilnahme an diesem Forschungsvorhaben unterzeichnen, werden nicht in die Studie aufgenommen.
• Fehlen einer molekularen Tumoranalyse