Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Nasenrachenkrebs (Nasopharynx-Karzinom) [C11]
NPC-2016 (Register)
Studieninformationen
NPC-2016 – Multizentrisches Register zur Erfassung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen
Ziele
Primäres Prüfziel
Sammlung epidemiologischer Informationen.
Sammlung von Informationen über die Behandlung und das Behandlungsergebnis sowie retrospektive Auswertung des Zusammenhangs zwischen Intervention und Ergebnis.
Erfassung von Spätfolgen und Lebensqualität.
Beurteilung der Qualität der Behandlung durch Datensammlung, Datenüberprüfung und Beratung durch das Studienzentrum und die Referenzeinrichtungen.
Schaffung einer Tumorbank als Grundlage für zukünftige biologische Forschungsvorhaben zur Identifizierung neuer Risikofaktoren und Angriffspunkte für zielgerichtete Therapeutika.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
3-, 5- und 10-Jahres Gesamt- und Ereignis-freies Überleben
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Diagnose eines Nasopharynxkarzinoms bei Patienten ≤ 18 Jahre
Einwilligung durch gesetzlichen Vertreter und/oder Patienten zur Datenweitergabe an das Register
Im Falle eines EBV-positiven NPC WHO Typ IIb or III, können Patienten > 18 Jahre in das Register mit
aufgenommen werden.
Ausschlusskriterien
Fehlende Einwilligung durch gesetzlichen Vertreter und/oder Patienten zur Datenweitergabe an das Register
Therapie
Intervention
Basierend auf den Studienergebnissen der Stuide NPC-2003 spricht die Registerleitung Therapieempfehlungen für die Behandlung des EBV-assoziierten Nasopharynxkarzinoms aus. Sie entsprechen dem Standard zur Therapie des Nasopharynxkarzinoms und dem aktuellen Kenntnisstand.
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Medizinische Klinik IV für Onkologie, Hämatologie und Stammzelltransplantation
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)