Letzte Aktualisierung: 06.05.2026

Adenokarzinom der gastroösophagealen Verbindung Typ II [C15]

ARESO

Aktive Studien

Studieninformationen

ARESO

Aachen Registry for Esophageal Surgery Outcomes

Prospektives Register zur Dokumentation und Auswertung klinischer Verläufe in der Ösophaguschirurgie

Behandlungszentren im CIO


Ziele

Primäres Prüfziel

Langfristige Erfassung und Analyse klinischer, operativer, onkologischer und lebensqualitätsbezogener Daten von Patienten, die sich einer Ösophaguschirurgie unterziehen, zur Generierung von Hypothesen sowie zur Verbesserung der Versorgungsqualität und wissenschaftlichen Erkenntnisgewinnung.

Primärer Endpunkt:

Gesamtüberleben und klinischer Verlauf nach Ösophaguschirurgie

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

Sekundäre Endpunkte:

Vergleich transthorakale Ösophagusresektion (2-Höhleneingriff) vs. transhiataler Ösophagusresektion; Lebensqualität; Komplikationsraten; rezidivfreies Überleben; Progressionsfreiheit


Design

Design

—

Phase

Nicht zutreffend

Zentren

Monozentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Einarmig

Verblindung

Open-Label

Erkrankung

Diagnose

Adenokarzinom der gastroösophagealen Verbindung Typ II [C15], Bösartige Neubildung: Thorakaler Ösophagus [C15.1], Bösartige Neubildung: Abdominaler Ösophagus [C15.2], Bösartige Neubildung: Ösophagus, unteres Drittel [C15.5]

Diagnosenbeschreibung

—

Mutation

—

Patienten

Alter

18+ Jahre

Einschlusskriterien

• Alter ≥ 18 Jahre

• Indikation zur Ösophaguschirurgie (elektiv oder dringlich) an der Klinik für AVKT, Uniklinik RWTH Aachen

• Schriftliche Einwilligung des Patienten oder seines gesetzlichen Vertreters

• Ausreichende Sprachkenntnisse oder Verfügbarkeit eines Übersetzers zur informierten Einwilligung

Ausschlusskriterien

• Ablehnung der Studienteilnahme

• Fehlende Einwilligungsfähigkeit ohne erreichbaren gesetzlichen Vertreter

• Notfalloperationen, bei denen eine präoperative Einwilligung nicht möglich ist (retrospektiver Einschluss nach Erholung des Patienten möglich, sofern ethisch vertretbar und zulässig)

Therapie

Intervention

Keine, reine Beobachtung

Substanz

—

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

—

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

—

Studiengruppen/-zentrale

Viszeralonkologisches Zentrum

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)