Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Magenkarzinom [C16]
Sarong
Studieninformationen
Offene, randomisierte kontrollierte Studie zur intensiven Nachsorge im Vergleich zur standardmäßigen postoperativen Nachsorge bei Patientinnen und Patienten nach chirurgischer Resektion eines Ösophagus- oder Magenkarzinoms
Ziele
Primäres Prüfziel
To assess whether intensive surveillance, including regular radiological investigations and an endoscopic investigation after completing curatively intended treatment, improves survival in patients with oesophageal or gastric cancer.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT06115629 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
St James's Hospital, Dublin, Trial Site
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




