Einfluss von Ganzkörper-Elektromyostimulation in Kombination mit einer Ernährungstherapie auf die Muskelmasse des M. quadriceps (CSD mittels Sonographie und Subgruppen-Analyse mittels MRT)

Durchführbarkeit der Ganzkörper-Elektromyostimulation bei Patienten mit soliden Tumoren des Gastrointestinaltraktes (ausgeschlossen Duodenal-, Leber- und Pankreaskarzinome)

• Verbesserung der Körperzusammensetzung (Bioelektrische Impedanzanalyse)
• Performance-Status (Karnofsky-Index)
• Ausdauerleistungsfähigkeit (Spiroergometrie)
• Leistungsfähigkeit der oberen und unteren Extremität
• Verbesserung der Fatigue-Symptomatik (13-Item-FACIT-Scale)
• Lebensqualität (EORTC QLQ C-30)
• Blutparameter

• Solide Tumore des Gastrointestinaltraktes (ausgeschlossen Duodenal-, Leber- und Pankreaskarzinome)
  • Ösophaguskarzinom
  • Magenkarzinom
  • Kolorektales Karzinom

• Patientinnen/Patienten nach Operationen ohne weitere Therapie sowie mit neoadjuvanter und adjuvanter Therapie
• Ärztliche Bescheinigung über die Sporttauglichkeit

• Akute Verletzungen, die das vorgesehene Training nicht erlauben
• Für die Elektromyostimulation: Elektronische Implantate (z. B. Herzschrittmacher, Pumpen sowie Koronarstents); Herzrhythmusstörungen; Implantate im Anwendungsbereich (z. B. Brustimplantate); Schwangerschaft; Epilepsie; Wunden und offenen Hauterkrankungen im Anwendungsbereich der Elektroden; Thrombosen; Knochenerkrankungen mit höhergradiger Osteoporose
• Für die MRT-Untersuchung: Implantierte Metall- und Elektronikteile (z.B. Prothesen, metallische Gefäßclips, Hörgeräte/Innenohr/Cochleaimplantat, magnetische Zahnprothesen, Herzschrittmacher, Verhütungsmittel)
• Medizinische oder psychische Verfassung, die es nach Meinung des Prüfarztes nicht zulässt, dass der Patient an der Studie teilnimmt oder eine rechtskräftige Unterschrift der Einverständniserklärung leistet
• fehlende Bereitschaft zur Speicherung und Weitergabe der persönlichen Krankheitsdaten im Rahmen des Protokolls
• Teilnahme an einer anderen Studie zum Thema Bewegung oder Ernährung

Es wird eine bewegungstherapeutische Intervention in Form einer Ganzkörper-Elektromyostimulation mit niederfrequentem transcutan applizierten Strom (zweimal wöchentlich 11-20 Minuten) und eine Kontrollintervention mit einer standardisierten Gruppentherapie ohne Stromapplikation (zweimal-wöchentlich 11-20 Minuten) über einen Zeitraum von 12 Wochen durchgeführt.

Beide Gruppen erhalten parallel zur bewegungstherapeutischen Intervention über 12 Wochen eine standardisierte multimodale Schulung und Betreuung durch qualifizierte Ernährungsfachkräfte mit einem digitalen Ernährungscoaching.

Die bewegungstherapeutischen Interventionen finden im CIO Köln statt und werden durch qualifiziertes Personal supervidiert.

Arm 1: Ganzkörper-Elektromyostimulation (n=30)

Die Interventionsgruppe absolviert ein standardisiertes Bewegungsprogramm mit Ganzkörper-Elektromyostimulation über einen Zeitraum von 12 Wochen (zweimal wöchentlich) für insgesamt 12 bis 24 Trainingseinheiten (für jeweils maximal 20 Minuten) im Rahmen einer Gruppentherapie. Dabei werden die Intensitäten (mA, Stromstärke) für die einzelnen Körperregionen mit der bewegungstherapeutischen Fachkraft nacheinander und für die Patient*innen angenehm bzw. tolerabel eingestellt, sodass Bewegungsübungen ausgeführt werden können. Zwischen den Trainingseinheiten muss eine Pause zur Regeneration von mindestens 48 Stunden erfolgen.

Arm 2: Konventionelles Bewegungsprogramm ohne Stromapplikation (n=30)

Die Kontrollgruppe absolviert ebenfalls über einen Zeitraum von 12 Wochen (zweimal wöchentlich) für insgesamt 24 Trainingseinheiten (für jeweils 11-20 Minuten) ein konventionelles Bewegungsprogramm ohne Stromapplikation im Rahmen einer Online-Gruppentherapie. Hierbei werden die selben Bewegungsübungen wie in Arm 1 durchgeführt, aber ohne Applikation von Strom.

Die Steuerung der Belastung erfolgt mittels Borg (Ausdauer) bzw. RPE (Kraft) Skala.