Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Darmkrebs (Kolorektale Karzinome) [C18-C20]
Early Detection of CRC
Studieninformationen
Evaluierung und Validierung der Leistungsfähigkeit von Biomarkern im Blut und im Stuhl von Patienten mit kolorektalen Tumoren
Behandlungszentren im CIO
Ziele
Primäres Prüfziel
Kann durch die Kombination von iFOBT und SEPT9 Methylierungsmarkern im Blut eine Verbesserung der Frühdiagnostik des Kolorektalen Karzinoms erreicht werden?
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Kann die Frühdiagnostik des Kolorektalen Karzinoms neben den oben definiertem Hauptziel zusätzlich durch die Bestimmung von weiteren Biomarkern (z.B. genetischen Veränderungen im Blut) verbessert werden?
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Verbesserung der Früherkennung von Kolorektalen Karzinomen
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Patienten mit histologisch gesichertem Kolorektalen Karzinomen oder dem klinischen V.a. ein Kolorektalen Karzinomen zwischen 18 Jahren und 100 Jahren - unterschriebene Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien
Histologisch gesicherte Tumordiagnose (außer Kolorektalen Karzinomen) innerhalb der letzten 5 Jahre - Alter <18 Jahren
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | Early Detection of CRC |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




