Letzte Aktualisierung: 06.05.2026

Darmkrebs (Kolorektale Karzinome) [C18-C20]

Early Detection of CRC

Aktive Studien

Studieninformationen

Evaluierung und Validierung der Leistungsfähigkeit von Biomarkern im Blut und im Stuhl von Patienten mit kolorektalen Tumoren

Behandlungszentren im CIO

Bonn


Ziele

Primäres Prüfziel

Kann durch die Kombination von iFOBT und SEPT9 Methylierungsmarkern im Blut eine Verbesserung der Frühdiagnostik des Kolorektalen Karzinoms erreicht werden?

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

Kann die Frühdiagnostik des Kolorektalen Karzinoms neben den oben definiertem Hauptziel zusätzlich durch die Bestimmung von weiteren Biomarkern (z.B. genetischen Veränderungen im Blut) verbessert werden?


Design

Design

—

Phase

Nicht zutreffend

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

—

Verblindung

—

Erkrankung

Diagnose

Darmkrebs (Kolorektale Karzinome) [C18-C20]

Diagnosenbeschreibung

Verbesserung der Früherkennung von Kolorektalen Karzinomen

Mutation

—

Patienten

Alter

Einschlusskriterien

Patienten mit histologisch gesichertem Kolorektalen Karzinomen oder dem klinischen V.a. ein Kolorektalen Karzinomen zwischen 18 Jahren und 100 Jahren - unterschriebene Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien

Histologisch gesicherte Tumordiagnose (außer Kolorektalen Karzinomen) innerhalb der letzten 5 Jahre - Alter <18 Jahren

Therapie

Intervention

—

Substanz

—

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

—

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

—

Studiengruppen/-zentrale

—

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)