Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Leberkrebs und Krebs der intrahepatischen Gallengänge [C22]
EMERALD-2
Studieninformationen
A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled,
Multi-Center Study of Durvalumab Monotherapy or in
Combination With Bevacizumab as Adjuvant Therapy in Patients
With Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of
Recurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Arm A: Durvalumab 1120 mg (Q3W) + bevacizumab 15 mg/kg (Q3W)
Arm B: Durvalumab 1120 mg (Q3W) + bevacizumab placebo (Q3W)
Arm C: Durvalumab placebo (Q3W) + bevacizumab placebo (Q3W)
Substanz
| Prüfplancode | Durvalumab - D910DC00001 |
|---|---|
| EudraCT | 2018-004105-85 |
| Clinicaltrials.gov | NCT03847428 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
AstraZeneca AB
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
CIO ABCD
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)