Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Gallengangskarzinom [C24]
Liver-R
Studieninformationen
Eine multizentrische Beobachtungsstudie zur Beurteilung der realen Behandlungsergebnisse
von Durvalumab-basierten Regimen bei hepatobiliären Karzinomen
Ziele
Primäres Prüfziel
Die Beurteilung der Wirksamkeit
von Durvalumab-basierten Behandlungsschemata unter realen
Bedingungen, gemessen am Gesamtüberleben unter realen
Bedingungen (real-world overall survival, rwOS) bei uHCC- und
aBTC-Patienten.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Untersuchung des Anteils an Patienten mit vordefinierten
Toxizitäten und klinisch signifikanten Ereignissen von
Interesse, die zu einer medizinischen Intervention führen
- Beschreibung der demografischen und klinischen Merkmale
von Patienten mit hepatobiliärem Karzinom, die mit einem
Durvalumab-basierten Behandlungsschema behandelt wurden
- Beschreibung des Durvalumab-basierten
Behandlungsschemas und der Behandlungsmuster vor und
nach der ersten Verabreichung des Durvalumab-basierten
Schemas.
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | Liver-R |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT06252753 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
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