Technologien viele einzelne Tumorzellen und ihr Erbgut (DNA) sowie ihre „Handschrift“ (RNA) zu analysieren. Es hat sich gezeigt, dass die Tumorzellen selbst eines einzelnen Patienten untereinander sehr unterschiedlich (heterogen) sind und diese Heterogenität möglicherweise von zentraler Bedeutung für die Resistenz von Tumoren auf eine Therapie, z.B. eine Chemotherapie, sind. Erste Ergebnisse zeigen auch, dass sich Tumorzellen des Ursprungstumors von denen in den Metastasen unterscheiden. Das Verständnis dieses Zusammenspiels von heterogenen Tumorzellen untereinander und mit den umgebenden „gesunden“ Zellen Mikromilieu als auch die Unterschiede zwischen Tumorzellklonen in
verschiedenen Metastasen sind noch nicht umfassend verstanden, u.a. weil die
typischerweise durchgeführte Probengewinnung mittels endoskopisch oder sonographisch durchgeführter Biopsie beim Pankreaskarzinom häufig nur sehr wenige Tumorzellen fördert. Das wiederum liegt daran, dass beim Pankreaskarzinom und den Metastasen

Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom

Metastasiertes Pankreaskarzinom

Proben entweder von Metastasen, Metastasen und Primärtumor oder Blutproben über einen längeren Zeitraum