• Multizentrische, bundesweite, nicht-interventionelle Erfassung epidemiologischer Daten von Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (NET), sowie Dokumentation und Analyse der Qualität von Diagnostik und Therapie in der Langzeitbetreuung von NET-Patienten in Deutschland.

• Die Umstrukturierung dient dem Erhalt der Datenbank und der langfristigen Fortsetzung der Datenerfassung in hoher Qualität unter Einbeziehung der behandelnden Ärzte in den teilnehmenden Zentren. 
• Durch den web-basierten Zugriff auf die Datenbank können alle Zentren ihre pseudonymisierten Daten unmittelbar abrufen, aktualisieren und Zentrums-intern auswerten.

Neuroendokrine Tumoren (NET)  sind in der Regel langsam wachsende Tumore, die jedoch alle das Potential zur Metastasierung besitzen und damit potentiell bösartig sein können. Neben ihrer Seltenheit zeichnet sich diese Tumorentität ferner dadurch aus, dass die Ursprungsorte der Tumore ebenso wie ihr Outcome und ihr Ansprechen auf die unterschiedlichen Therapien stark variieren können.

Volljährige und einwilligungsfähige NET-Patienten mit Wohnsitz in der BRD, histologisch gesichertem NET und vorliegender Einverständniserklärung zur Teilnahme am NET-Register nach entsprechendem Aufklärungsgespräch durch den behandelnden Arzt am teilnehmenden Zentrum. Lediglich Patienten mit hereditären Erkrankungen (MEN-1, TSC, NF-1) können bei vorhandenem Wohnsitz in Deutschland auch ohne histologische Sicherung bei bildgebend nachgewiesener Tumorerkrankung erfasst werden.

Minderjährigkeit, fehlendes Einverständnis oder fehlende histologische Sicherung der Tumorentität.

Keine Intervention - Registerstudie