Letzte Aktualisierung: 06.05.2026

Malignes Melanom [C43]

vTB+

Aktive Studien

Studieninformationen

Wirksamkeitsprüfung des Video-Tumorboards PLUS (vTB+) im Rahmen des Verbundprojekts ONCOnnect

Behandlungszentren im CIO

Bonn


Ziele

Primäres Prüfziel

Steigerung des Anteils externer Patient:innen im Video- Tumorboard (um 5 %)

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

Steigerung des Anteils an externen Patient:innen in Studien (um 5 %) Anteil der umgesetzten TB-Beschlüsse an allen Vorstellungen (für externe Patient:innen) (mind. 75 %) Anteil der externen Patient:innen, denen nach Vorstellung im vTB+ mindestens ein Supportivangebot unterbreitet wird (mind. 10 %) Dauer der Beschlussübermittlung nach TB-Vorstellung (max. 5 Werktage) Zeit zwischen ärztlicher Anordnung bis Umsetzung SAPV- Anbindung (max. 5 Werktage) Zeit zwischen ärztlicher Empfehlung für Palliativdienst (z.B. über vTB+) an die externen Mitbehandelnden (Hausärzt:in) und Erstkontakt (ohne Zielwert)


Design

Design

Phase

Nicht zutreffend

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv/Retrospektiv

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Malignes Melanom [C43]

Diagnosenbeschreibung

Hauttumor

Mutation

Patienten

Alter

18+ Jahre

Einschlusskriterien

Die Patient:innen müssen mind. 18 Jahre alt sein, ihre Zustimmung zur Studie (Patienteneinwilligung) erteilt haben und gem. der gemeinsamen Definition als extern gelten. Sie sollen lt. externer Ärtz:in aufgrund der Erkrankung/Diagnose im vTB+ vorgestellt werden. Die externen Ärzt:innen müssen im Rahmen des Projekts ärztliche Zulassung besitzen und Patient:innen behandeln die infrage kommen, im vTB+ vorgestellt zu werden.

Ausschlusskriterien

Sprachliche oder sonstige Einschränkungen (wie z.B. Demenz), die die eigenständige Zustimmung zur Datenschutzerklärung verhindern. Keine Zustimmung zur Studienteilnahme oder Rücknahme der Zustimmung im Studienverlauf. Zudem werden externe Ärzt:innen von der Studie ausgeschlossen, wenn keine gemeinsame Kooperationsvereinbarung ausgehandelt und unterzeichnet werden kann.

Therapie

Intervention

Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Studiengruppen/-zentrale

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)