Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Malignes Melanom [C43]
vTB+
Studieninformationen
Wirksamkeitsprüfung des Video-Tumorboards PLUS (vTB+) im Rahmen des Verbundprojekts ONCOnnect
Ziele
Primäres Prüfziel
Steigerung des Anteils externer Patient:innen im Video- Tumorboard (um 5 %)
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Steigerung des Anteils an externen Patient:innen in Studien (um 5 %) Anteil der umgesetzten TB-Beschlüsse an allen Vorstellungen (für externe Patient:innen) (mind. 75 %) Anteil der externen Patient:innen, denen nach Vorstellung im vTB+ mindestens ein Supportivangebot unterbreitet wird (mind. 10 %) Dauer der Beschlussübermittlung nach TB-Vorstellung (max. 5 Werktage) Zeit zwischen ärztlicher Anordnung bis Umsetzung SAPV- Anbindung (max. 5 Werktage) Zeit zwischen ärztlicher Empfehlung für Palliativdienst (z.B. über vTB+) an die externen Mitbehandelnden (Hausärzt:in) und Erstkontakt (ohne Zielwert)
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Hauttumor
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Die Patient:innen müssen mind. 18 Jahre alt sein, ihre Zustimmung zur Studie (Patienteneinwilligung) erteilt haben und gem. der gemeinsamen Definition als extern gelten. Sie sollen lt. externer Ärtz:in aufgrund der Erkrankung/Diagnose im vTB+ vorgestellt werden. Die externen Ärzt:innen müssen im Rahmen des Projekts ärztliche Zulassung besitzen und Patient:innen behandeln die infrage kommen, im vTB+ vorgestellt zu werden.
Ausschlusskriterien
Sprachliche oder sonstige Einschränkungen (wie z.B. Demenz), die die eigenständige Zustimmung zur Datenschutzerklärung verhindern. Keine Zustimmung zur Studienteilnahme oder Rücknahme der Zustimmung im Studienverlauf. Zudem werden externe Ärzt:innen von der Studie ausgeschlossen, wenn keine gemeinsame Kooperationsvereinbarung ausgehandelt und unterzeichnet werden kann.
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | vTB+ |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




