Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Malignes Melanom [C43]
DECIDE II
Studieninformationen
Entscheidung für oder gegen den Einsatz von Anti-PD-1-Inhibitoren in der adjuvanten Behandlung vonPatienten mit resezierten Melanomen im Stadium IIB/IIC in Europa.
Ziele
Primäres Prüfziel
Wissenschaftliches Ziel der Studie ist, Daten zur Lebensqualität und einer möglichen nach dem chirurgischen Eingriff anschließenden Therapieentscheidung bei Patienten mit kutanem Melanom Stadium IIB oder IIC zu dokumentieren und auszuwerten. Die dabei erhobenen Daten dienen dazu, Einflussfaktoren und Beweggründe zu erfassen, die für oder gegen eine mögliche Therapie nach dem chirurgischen Eingriff sprechen.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Substanz
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | - |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)




