Letzte Aktualisierung: 06.05.2026

Malignes Melanom [C43]

DECIDE II

Aktive Studien

Studieninformationen

Entscheidung für oder gegen den Einsatz von Anti-PD-1-Inhibitoren in der adjuvanten Behandlung vonPatienten mit resezierten Melanomen im Stadium IIB/IIC in Europa.

Behandlungszentren im CIO

Aachen


Ziele

Primäres Prüfziel

Wissenschaftliches Ziel der Studie ist, Daten zur Lebensqualität und einer möglichen nach dem chirurgischen Eingriff anschließenden Therapieentscheidung bei Patienten mit kutanem Melanom Stadium IIB oder IIC zu dokumentieren und auszuwerten. Die dabei erhobenen Daten dienen dazu, Einflussfaktoren und Beweggründe zu erfassen, die für oder gegen eine mögliche Therapie nach dem chirurgischen Eingriff sprechen.

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


Design

Design

Phase

IV

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Interventionsgruppen

Verblindung

Erkrankung

Diagnose

Malignes Melanom [C43]

Diagnosenbeschreibung

Mutation

Patienten

Alter

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

Therapie

Intervention


Substanz

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Studiengruppen/-zentrale

Kontakt Klinische Studien

CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490

CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036

CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)