Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Brustkrebs (Mammakarzinom) [C50]
CAROLEEN
Aktive Studien
Studieninformationen
Eine nicht-interventionelle Studie für Ribociclib im HR+/HER2- frühen Mammakarzinom
Behandlungszentren im CIO
Düsseldorf
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
—
Phase
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Zentren
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Datenerhebung
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Interventionsgruppen
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Verblindung
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Erkrankung
Diagnose
Brustkrebs (Mammakarzinom) [C50]
Diagnosenbeschreibung
HR+/HER2- frühes Mammakarzinom mit erhöhtem Rückfallrisiko
Mutation
—
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
—
Substanz
—
| Prüfplancode | CLEE011O1DE01 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT06830720 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
Novartis Pharma GmbH
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)