Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Brustkrebs (Mammakarzinom) [C50]
Praegnant
Aktive Studien
Studieninformationen
PRAEGNANT Mammakarzinom prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
—
Phase
—
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
—
Verblindung
—
Erkrankung
Diagnose
Brustkrebs (Mammakarzinom) [C50]
Diagnosenbeschreibung
—
Mutation
—
Patienten
Alter
18 - 99 Jahre
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
Eine Blutprobe wird während der Routine-Blutentnahme für die Studie mitentnommen.
Substanz
—
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | 2014-000854-12 |
| Clinicaltrials.gov | NCT02338167 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | DRKS00009556 |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
Universitätsklinikum Tübingen
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)