Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Brustkrebs (Mammakarzinom) [C50]
Survive
Aktive Studien
Studieninformationen
SURVIVE - Standard Nachsorge im Vergleich mit Intensivierter Nachsorge bei frühem Brustkrebs
Ziele
Primäres Prüfziel
—
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—
Design
Design
—
Phase
III
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
Zweiarmig
Verblindung
Doppelblind
Erkrankung
Diagnose
Brustkrebs (Mammakarzinom) [C50]
Diagnosenbeschreibung
This is a partially double-blinded, multi-center, randomized, controlled superiority study to evaluate the potential benefits of intensified surveillance versus standard surveillance in medium-risk and high-risk early breast cancer(Brustkrebs)/mamma carcinoma patients.
Mutation
—
Patienten
Alter
18 - 75 Jahre
Einschlusskriterien
—
Ausschlusskriterien
—
Therapie
Intervention
—
Substanz
—
| Prüfplancode | - |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | 05658172 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | 00030745 |
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
—
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
CIO Düsseldorf: Uniklinik Düsseldorf, +49 (0) 211 81-04150 (Mo-Do)