Letzte Aktualisierung: 06.05.2026
Brustkrebs (Mammakarzinom) [C50]
CO46274
Studieninformationen
EINE MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE
PHASE-II-STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON INAVOLISIB
PLUS RIBOCICLIB PLUS FULVESTRANT IM VERGLEICH ZU PLACEBO PLUS RIBOCICLIB PLUS
FULVESTRANT BEI PATIENTEN MIT ENDOKRINRESISTENTEM HORMONREZEPTORPOSITIVEM,
HER2-NEGATIVEM FORTGESCHRITTENEM BRUSTKREBS MIT CHROMOSOM-8P-VERLUST UND
OHNE PIK3CA MUTATION
Ziele
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
Design
Design
Phase
Zentren
Datenerhebung
Interventionsgruppen
Verblindung
Erkrankung
Diagnose
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Patienten
Alter
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Therapie
Intervention
Drug: Inavolisib
Drug: Ribociclib
Drug: Fulvestrant
Drug: Placebo
Substanz
| Prüfplancode | CO46274 |
|---|---|
| EudraCT | - |
| Clinicaltrials.gov | NCT07405801 |
|---|---|
| ISRCTN | - |
| DRKS | - |
Zuständige Gesamtstudie
—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)—
Studiengruppen/-zentrale
Kontakt Klinische Studien
CIO Aachen: Uniklinik RWTH Aachen, +49 (0) 241 80-85490
CIO Bonn: Uniklinik Bonn, +49 (0) 228 287-16036
CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0
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